Herään sairaalahuoneessa tuskalla koko vartaloni, kirkkaassa valossa, janoissa, loistelampuissa väärissä kattoissa - Armstrong-katto, jossa on neliömäiset kipsilevylaatat. Yritän liikkua ja ymmärtää, että käteni ja jalat on sidottu sänkyyn. Sänky on epätavallinen - muovisilla selkänojalla. Näen tyytymättömän sairaanhoitajan kasvot - "No, heräsi?"

Hän lähtee, mukana tulee särmikäs lasi, täyttää sen vedellä hanasta. Ja tiputinpalasta tehdyn putken läpi juon kaksi lasillista vesijohtovettä. Tämä maku...

- Lääkäri tulee ja päättää, irrottaako sinut vai ei.

Loppujen lopuksi onnistun suostuttelemaan hänet irrottamaan oikean käteni lyhyen kypsytyksen jälkeen. Tutkin itseäni ja raapisin missä vain pystyin. Sitten hän sitoi minut jälleen.

Kun heräsin, näin ambulanssilääkärin vierittävän gurneya tähän osastoon. Tämä on tehohoidon yksikkö. Muistin, että hän oli ystävällinen ja viileä kaveri, hymyilin hänelle ja nostin peukaloani niin paljon kuin sidotun käteni siteet sallivat minun. Hän hymyili ja toisti eleen.

Minä muistan. Muistan kuinka näin hänet. Joten ensin kävelin kadulla, sitten tuskaa, sitten poliisi etsittiin minua, ja makasin nurmikolla, minulla oli suuri kipu ja valitin. Yksi piti minua takaa, kyynärpäät - ilmeisesti niin ammattimainen lähestymistapa, ja toinen kiipesi taskuihinsa ja etsiä jotain.

Sitten muistan tämän tyyppisen kaverin kasvot - lääkärin, joka sanoi hälyttävällä äänellä: "Sinulla oli juuri epileptinen kohtaus, ja me viedämme sinut sairaalaan.".

Taivas on timanteissa. Pääni sattuu, mutta kaikki sattuu, se sattuu erittäin paljon, ja jopa kipu lävistää käteni - he laittavat katetrin minulle.

Nojautuminen kylmää seinää vastaan ​​oli miellyttävämpää kuin seisoa pystyssä, vanha lääkäri istui vastapäätä, hän veti vastaukset vakiokysymyksiinsä tyytymättömällä ja kovalla äänellä..

- Nouse ylös ja mene alas käytävälle oikealle röntgenkuvausta varten. Voit mennä?

En todellakaan tiennyt, en ymmärtänyt oikein mitä tapahtui, se oli pimeyttä.

Sitten muistan tytön kasvot ensihoitohuoneen käytävällä, hän istui isänsä kanssa näillä hitsattuilla tuoleilla - tiedätte, sellaiset rautavalkoiset tuolit, joissa on rei'itys, on hankalaa istua tai maata niissä.

Sitten päädyin tehohoitoosastoon.

Minulla oli sarja epilepsiakohtauksia, tämä on erittäin vakava ja vaarallinen tila. Vaarallinen - koska siitä voi kehittyä pitkäaikainen kohtaus ja henkilö voi kuolla.

Toisesta takavarikosta päähänni pysyi vain fragmentteja muistoja. Joten heräsin yöllä osastolla. Mikään ei yllättänyt minua, kuin olisin herännyt kotona. Menin ulos käytävälle ja kysyin sairaanhoitajalta unilääkkeitä, koska päätin, että minun piti nukkua. Täällä seison kaapissa toisen epileptisen tyypin kanssa. Tupakoimme hiljaa yhdestä asiasta. Hänellä ei ole aivojen yhtä pallonpuoliskoa ja hän kokoo hieman. Tupakointi savukkeen kanssa Ukrainan pakolaishoitajalta, jolla on PTSD.

Tuskin muistan niitä kahta viikkoa. Lääkärit sanoivat, että minulla oli toinen sarja vakavia kohtauksia. Tunsin pitkään apatiikkaa ja välinpitämättömyyttä kaikkeen, mikä ympäröi minua.

Ihmiset kokevat epilepsian harvoin. Yleisin assosiaatio: Hyökkäyksen aikana ihmisen on purettava hampaansa irroittamatta kieltä. Ja kaupunkien legendat ehdottavat myös kielen kiinnittämistä tapilla poskellesi..

Pahinta ei ole edes tämä - yleinen tietämättömyys.

- Dostojevski oli epileptikko, hänen romaaninsä on kirjoitettu järjen prisman kautta, johon epilepsia vaikutti. Hänellä on epäterveellisiä romaaneja, hän kirjoittaa murhaajista, omaisuudesta ja hölmöistä. No, ymmärrätkö? Jolla on jotain, joka sattuu, ja myös antisemiitti!

- Monet epileptikot olivat loistavia: Lenin, Napoleon, Caesar. Diktaattorit - ja päättyivät huonosti. Van Gogh katkaisi korvansa ja joi absinttia.

- Äkilliset valovälit voivat aiheuttaa epilepsian. Japanilaiset sarjakuvat aiheuttavat epilepsiaa lapsilla.

- Älä mene naimisiin / älä mene naimisiin epileptisen kanssa. Lapset ovat sairaita.

- Epileptikot ovat henkisesti epäterveellisiä ihmisiä, he ovat hulluja, * epileptinen nimi * oli psykiatrisessa sairaalassa, mutta tämä ei ole varmaa.

- Näillä ihmisillä on paikka mielisairaalassa. Epilepsia on tarttuvaa. Heidät on eristettävä terveestä yhteiskunnasta.

Nämä ovat kaikki juurtuneita uskomuksia, jotka pidetään tosiasioina. Ja heidät voidaan kuulla yksinkertaisesti kysymällä tuttavia, ystäviä, sukulaisia. Alla - löydät ohjeet siitä, kuinka käyttäytyä oikein, jos näet epilepsian, ja epileptisiä tarinoita "Kuinka asun". Tarinat ovat pääsääntöisesti omaelämäkerrallisia - en ole poikkeus. He ovat niitä, jotka osaavat ja haluavat kertoa itsestään. Sairaus ei ole mitä haluat puhua.

Ihmisten on kiellettyä ajaa esineitä suuhun hyökkäyksen aikana - menetät sormen tai rikkoat hampaat. Voit myös vaurioittaa hyoidiarteriä, henkilö voi tukehtua heti hyökkäyksen jälkeen. Se, että henkilö muuttuu siniseksi ja ei hengitä näiden kahden tai kolmen minuutin aikana, on normaalia - kaikki lihakset ovat jännittyneitä.

Näet epileptisen - aja pois muukalaiset ja soita ambulanssi. Älä anna hänen satuttaa itseäsi. Sinun on vain pidettävä päätäsi.

Epilepsia on neurologinen sairaus, ei mielenterveys.

Jotkut elävät elämää, joka eroaa vähän tavallisen ihmisen elämästä. He olivat onnekkaita.

Mutta on niitä, jotka hyökkäävät usein - niin paljon, että on vaikea löytää työtä tai olla kadulla pitkään. Vaikeissa tapauksissa sinun on järjestettävä turvallinen tila huoneistossa. (En ole löytänyt vastaavaa määritelmää venäjänkielisestä Internetistä.)

Mitä useammin hyökkäykset, sitä enemmän aivot vaurioituvat, muisti ja kognitiiviset kyvyt huononevat. Kuvittele, että jokaisella takavarikolla syntyy muistia - palat elämäsi valtavasta mosaiikista katoavat: niihin kirjoitettu tieto katoaa ikuisesti..

Vakavissa tapauksissa, kun henkilöllä on kohtauksia useita kertoja päivässä, sukulaiset eivät yksinkertaisesti päästä häntä kadulle. Kommunikoin sellaisen henkilön kanssa. Hänen elämänsä on hänen henkilökohtainen vankilansa.

Joissakin tapauksissa jopa harvinaiset kohtaukset voivat saada ihmisen panttivankiksi ja leimauttaa hänet koko elämän ajan..

Puhuin tytön kanssa, joka asuu yhdessä Pohjois-Kaukasian tasavallasta suuressa kylässä. Ja hän on häpeä koko perheelle. Hän ei tule koskaan naimisiin. He yrittävät piilottaa hänet näkymästä, huono-takaajat levittävät häntä huhuja heittääkseen varjo perheelleen.

Vanhemmat ja lähisukulaiset päättävät kaiken hänen puolestaan. Hänen vanhempansa keskustelevat lääkäreiden kanssa, ei hän.

Kerran, jossain 90-luvun lopulla, uskova italialainen vieraili meillä. Hän kertoi minulle katolisesta pyhimyksestä, jolla oli kynsimerkit käsissään, ikään kuin hänet olisi ristiinnaulittu ristillä - leima. Minulla ei ollut aavistustakaan siitä, että tähän sanaan liittyy niin paljon elämässäni..

Minulla on ollut epilepsia lapsuudesta lähtien. Mistä iästä ja mikä oli syy - en tiedä. Mutta ensimmäinen hyökkäys tapahtui 25 vuoden kuluttua. Kyllä, tämä tapahtuu, kun manifestaatio tapahtuu aikuisuudessa. Epilepsia ei ole mielisairaus, mutta se vaikuttaa luonteeseen, ajattelutapaan, kykyihin, muistiin. Lapsuudesta lähtien minulla oli huono muisti, mutta hyvä analyyttinen taito. Pystyin säveltämään ja ymmärtämään mosaiikkikappaleiden "suuren kuvan", onnistuin ja onnistun tekemään sen edelleen hyvin nopeasti. Kyky löytää epätavanomaisia ​​ratkaisuja ongelmaan olisi saattanut olla ylpeä, jos ulkopuoliset eivät olisi kertoneet minulle niistä, ja useammin kuin kerran. Se on siistiä ja hienoa, olen erittäin onnekas. Mutta se toi minulle erittäin julman vitsin. Ympärilläni olevat ihmiset - luokkatoverit, luokkatoverinsa, kollegansa - huomasivat usein käyttäytyvän "en niin", luulen "ei niin". Tähän liittyi epämiellyttäviä tuntemuksia, mutta kukaan ei pystynyt muotoilemaan käytökseni ydintä, eikä mihinkään viitattu.

Ennen kuin hyökkäys tapahtui ja kollegat, sukulaiset ja tuttavat eivät tienneet siitä. Siellä oli tavoite, joka selitti kaiken.

Avioero tai suhteen hajoaminen epilepsian takia on hyvin yleistä. Sukulaisilla on tässä tärkeä rooli. Monet meistä ovat yksin.

Kiinnostaako hän jotain epätavallista? Käyttivätkö hän tietyssä tilanteessa ankarasti vai skandaalisesti sukulaisten tai ystävien piirissä? Ehdota epästandardia ratkaisua työongelmaan työssä? - Hän on epileptikko!

Vitsin tai rohkean ajatukseni johdosta sain usein kopioita: "Unohditko ottaa lääkkeesi uudelleen?"

Selkäni takana kuulin puolueettomia keskusteluja, avoimia provokaatioita, joiden tarkoituksena oli saada minulta reaktio. Aikuisten kollektiivit eroavat toisinaan vain vähän nuorten ryhmien käyttäytymisestä, usein jopa pahempaa - täällä on edelleen vakava taloudellinen kiinnostus.

Provokaatiot jatkuivat, mutta tarvitsin tätä työtä, enkä eskaloinut tietoa tapahtuneesta. Aloin vain sulkea nämä ihmiset pois sosiaalisesta piireistäni ja työvuorovaikutuksista yksi kerrallaan. Tämä ratkaisi ongelman, mutta se ei ratkaissut ongelmaa.

Monet epileptikot, joista puhun, ovat menettäneet työpaikkansa, kun heidän työnantajansa sai selville siitä. Kokenut kiusaaminen työssä tai koulussa.

"Epilepsian historiaa voidaan pitää 4000 vuotta tietämättömyyttä, taikauskoa ja leimautumista, jota seuraa sata vuotta tietoa, taikauskoa ja leimautumista.".

Thalia Valeta

Mutta uskon, että "tieto" on tässä yhteydessä tieteellistä tietoa. Tietämättömyys on säilynyt. Tuntematon rodut pelkää, pelko johtaa hylkäämiseen, hylkääminen lisää aggressiota. Loppujen lopuksi ihminen ei ymmärrä mitä hän käsittelee.

Mikä on maailma epileptisen silmin??

Minä ja monet tuttavani, epileptikot, huomasimme, että maailma on tullut harmaaksi, tunteet ovat menettäneet entiset väriinsä. Eikä se välttämättä ole masennus, se on jokapäiväistä.

Eläminen äkillisen kuoleman tai vakavan vamman riskillä on meille yleistä.

Epileptikoiden yleisin mielisairaus on masennus. Ja mielessäni ajatus, että muut ajattelevat eri tavalla kuin me, saa itsensä tuntemaan, se vieroittaa meidät yhteiskunnasta ja torjuu meidät asenteellaan, leimautuksella.

On myös asioita, jotka ovat ominaisia ​​meille: esimerkiksi patologinen perusteellisuus (yksityiskohtainen ajattelu). Kärsin tästä ja olen varma, että se voidaan nähdä tästä tekstistä.

Epilepsialääkkeillä vaaditaan säännöllisiä verikokeita maksaentsyymien, EEG: n välein kuuden kuukauden välein, matka epileptologille ja lääkkeitä. Ei alkoholia tai energiajuomia. Ei yötä toimintaa - unen tulisi olla 8 tuntia.

Epileptikot kohtaavat vaikeimman yksinäisyyden, tunnemme sen erittäin akuutisti.

Emme tarvitse sääliä, jos haluat auttaa epileptikoita - vaihda asennettasi ja muuta vieressäsi olevan henkilön asennetta.

Nosta keskustelua ja välitä idea muille ihmisille, niin saat erinomaisen työn..

Tule ja taita olkapäälle, ota käsi, sano - olemme kanssasi.

Toivon, että mielipiteeni on samanlainen kuin minä.

Toivon, että tämä artikkeli muuttaa suhtautumistasi meihin..

Epilepsiayhteisö

25.05.2012
Älä pelkää!
Epilepsia Venäjällä tuntemattomana sotana

Vasily Generalov,
Epilepsian diagnostiikka- ja hoitokeskuksen "PlanetMed" johtaja,
seuran koordinaattori epilepsiapotilaille "Älä pelkää"

Rusfondilla on uusi toimisto - harvinaiset harvinaiset sairaudet. Tämä on vastaus postin muutoksiin: vähemmän pyyntöjä avun maksamiseksi kaikkien huulilla olevien sairauksien hoidossa ja yhä useampia kirjeitä tuntemattomia sairauksia kärsivien lasten vanhemmilta. Tai hyvin tunnettu, mutta suljettu yhteiskunnasta. Ota epilepsia (yleisesti "epilepsia") - eikö se ole harvinainen sairaus? Mitä me tiedämme hänestä? Tajunnan menetys, kouristukset, vaahto suussa, lause ikuisesti. Vai ei ikuisesti? Miksi tällaiset aiheet yhteiskunnassamme pysyvät suljettuina ja niiden keskustelu on häpeällistä ja jopa vääriä asioita, kysyy Rusfond Lev AMBINDER -päällikkö Vasily GENERALOV.

  • Epilepsian ja unihäiriöiden diagnosointiin ja hoitoon erikoistunut keskus "PlanetaMed" (Moskova) perustettiin kahdeksan vuotta sitten. Se on tällä hetkellä Venäjän johtava lääketieteellinen laitos lasten ja aikuisten epilepsian diagnosoinnissa ja hoidossa. Siihen kuuluu suurin EEG-videoseurannan osasto ja etälääketieteen neuvontakeskus. PlanetaMed suorittaa epilepsiapotilaiden esikirurgisen tutkimuksen. Verkkosivusto veeg.ru
  • "ÄLÄ PELKÄÄ!" - Yhteiskunta epilepsiapotilaiden ja heidän sukulaistensa auttamiseksi. Sen perusti potilaiden vanhempien aloitusryhmä vuonna 2009, ja sillä on alueelliset sivukonttorit Moskovassa, Samarassa, Kurskissa. Tavoitteena on vähentää potilaiden syrjinnän tasoa yhteiskunnassa ja valtiossa, kohdennettua apua epilepsiapotilaille. Projektin viimeaikaisten toimien joukossa on tarinoita epilepsiasta alueellisilla ja liittovaltion radioasemilla ja TV-kanavilla, kouluopetuksen ohjelma koulujen opettajille ja neuvonantajille, luovien piirejen ja potilaiden näyttelyiden järjestäminen ja kehittäminen, epilepsiasta kärsivien lasten kesäleirit, potilastutkimusten järjestäminen maan eri alueilta. erikoistuneissa laitoksissa. Verkkosivusto epilepsy.su
- Venäjän hallitus hyväksyi tänä vuonna luettelon 24 orvotaudista, vaikka Venäjän federaation terveysministeriössä oli 270 ja Yhdysvaltain lääkäreissä 3,5 tuhatta. Mutta epilepsia ei laatinut mitään luetteloa.

- Ja perustellusti. Joka 200. ihminen maailmassa on sairaus epilepsiassa, 40 sen tyyppiä tunnetaan, lääkkeitä on 20. Mikä on tämä harvinainen sairaus ?! Olet oikeassa siinä mielessä, että yhteiskunta ja valtio tietävät edelleen vähän tästä taudista. Jos yhteiskunnan kanssa on enemmän tai vähemmän selvää: kouristukset, vaahto, ja ei ole vieläkään epäselvää, miksi sitä ei myöskään hoideta - pelko ja vain, valtiolle esitetyt vaatimukset ovat vakavampia. 90-luvulla epilepsiapotilaita havaittiin neuropsykiatrisissa sairaaloissa, vaikka useimmilla ei ollut lainkaan psyykkisiä vammoja. Vastaavasti psykiatrit saivat toisen suhteen epilepsialääkityksen valintaan eivätkä käytännössä tehneet sitä. Venäjän federaation ensimmäinen epilepsiahoitohuone avattiin Moskovan lounaisosassa vain 12 vuotta sitten.

- On tiedossa, kuinka se oli mahdollista?

- Se on tiedossa. Järjestin sen 121. poliklinikassa. Heidät ylennettiin nopeasti, perustettiin koulu potilaille ja perustettiin korkealaatuinen tutkimus. Teema itsessään innosti minua: epilepsia on yksi harvoista hermoston kroonisista ja vakavista sairauksista, joita voidaan hoitaa.

- Krooninen - ja hoidetaanko sitä? Yksi tohtori kertoi minulle, että epileptinen kohtaus on kuin isku aivoihin ja että lapsi kasvaa lopulta hammastiksi.

- Potilasta, tämä on myytti, vaikkakin jatkuva. Entä hoito - ei hoitaminen... On multippeliskleroosi, on parkinsonismi, tavalla tai tavalla nämä sairaudet etenevät, hoidon avulla voit pysäyttää tai hidastaa prosessin kehitystä. On kroonista aivoiskemiaa, jossa on myös mahdollista pidentää ihmisen elämää, lykätä aivohalvauksen alkamista, mutta aivohalvaus tapahtuu silti myöhemmin.

Ja epilepsia... Valkovenäjän jääkiekkopelaaja ajaa Montrealissa täydellisesti maalia ja hänellä on epilepsia. 400 m ajo-maailmanmestari on englantilainen, jolla on epilepsia. Jopa puolet potilaista voidaan nyt parantaa, ja he muistavat epilepsian lapsuussairautena. Samaan aikaan kun tällainen epilepsiapotilas tulee ensin luoksesi (tai hänen vanhempansa tuovat hänet sisään), hänen elämänsä näyttää häntä tuhoavan hänen ympärillään oleville. Ja siellä on. Ja krampit joka kerta on voimakas kokemus koko perheelle. Epilepsia on erittäin riippuvainen koodista. Lapsi on sairas - äiti on poissa työstä, hänen tulisi aina olla lapsen kanssa. Aikuinen on sairas - ja kaikki ovat mukana tässä ongelmassa: lapset, puolisot, työtoverit, ystävät. Potilas on täysin riippuvainen ympäristöstään. Kaikki ovat hermoja, ja siksi jatkuvasti lähisukulaiset tarvitsevat psykologista apua jopa enemmän kuin potilas itse.

Mielestäni tämä on väärä tilasto - yksi potilas 200 ihmistä. Kummassakin tapauksessa tämä sairaus on uusi vähintään viisi ihmistä ympäristöstä, tai jopa kymmenen.

Joten jos lääkäri on määrännyt hoidon oikein ja kouristukset ovat poissa, hän todella näkee terveen ihmisen. Suurin loma on minulle, kun potilaani synnyttävät, kun potilaani saavat työpaikan, kun nämä ihmiset alkavat normaalin elämänsä. Aivan kuten muutkin. On tunne, kun huomaat, että tämä potilas on toipunut täysin..

- Sanoit "kun potilaat synnyttävät". Miksi epilepsiapotilaiden ei pitäisi tosiasiallisesti synnyttää?

- Se on mahdollista, mutta perinteisesti sitä pidetään valtavana ongelmana. Kun tämän diagnoosin saaneet naiset joutuvat käsittämättömään synnytyssairaalaan, he tekevät siellä keisarileikkauksen, lapsia ei anneta ruokkimaan jne. Tiedättekö, että kaikki pelkäävät kohtauksia - heti ennen synnytystä, synnytyksen aikana, ruokinnan aikana... Moskovassa on nyt ainoa paikka, jossa epilepsiaa sairastavat naiset vastaanotetaan ammattimaisesti ja rauhallisesti. Tämä on akateemikko Kulakovin nimeltään Venäjän lääketieteellisen akatemian synnytys- ja gynekologian tieteellinen keskus. Kun olen puolustanut väitöskirjaani Venäjän valtion lääketieteellisessä yliopistossa, tarjotin tälle keskukselle ohjelman epilepsiasta kärsivien raskaana olevien naisten hoitoon. Siihen mennessä olin jo johtanut useita raskaana olevia naisia, ja sitten he päätyivät käsittämättömään synnytyssairaalaan. Nyt työskennellessäni keskustassani "PlanetMed" -aseman lisäksi minulla on myös tehtävä Kulakovsky-keskuksessa, johtamme täällä epilepsiaa sairastavia raskaana olevia naisia, teemme IVF: ää ja tiedät - suurin osa heidän suvuistaan ​​ovat riippumattomia! Gynekologi ja minä työskentelemme siellä samassa toimistossa, olemme luottavaisia ​​toisiinsa ja osallistun syntymään.

- Ja nyt on monia sellaisia ​​suvuja?

- Onneksi yhä enemmän. Alussa, kun olin vasta aloittamassa, minulla oli yksi raskaana oleva potilas vuodessa, ja nyt synnymme 4-5 ihmistä kuukaudessa.

- Palataan takaisin tilastoihin. Sanoitte, että jopa puolet potilaista voidaan nyt parantaa, mutta mitkä ovat toisen puolen näkymät?

- Joidenkin potilaiden on käytettävä lääkkeitä koko elämän ajan. Tämä hoito on hyvin siedetty, tehokas, lievittää kouristuksia, eikä potilaalla ole mitään rajoituksia. Joillekin leikkaus on tarkoitettu. Ja vain kymmenesosaan potilaista ei voida vielä auttaa. Jos epilepsian hoito maassamme riippuu oikeasta diagnoosista ja rahoituksesta, mikä on jo todellista, ja lukijasi auttavat, niin Venäjällä ei ole leikkausta tälle taudille. Näen potilaita, jotka tarvitsevat leikkausta, mutta eivät tiedä mihin ohjata heidät.

- PlanetaMed -sovelluksesi kasvoi siitä toimistosta klinikalla?

- Melkein. Lähdin klinikasta, kasvun jatkumisnäkymiä ei ollut. Ja lisäksi, tämä ikuinen laitteiden puute, lääkerajoitukset, ei johdu potilaan tarpeesta, vaan apteekin tilasta. Kahdeksan vuotta sitten ilmestyi riippumaton keskus "PlanetMed", joka johtaa nyt Venäjää. Meillä on viisi diagnostiikkaosastoa, mikä on jopa 1500 tutkimusta vuodessa. Monet potilaat ovat alueilta, he matkustavat IVY-maista ja Baltian maista. Hyökkäys on sulkeminen eikä mitään muuta. Se on ohi, henkilö on jälleen normaali. Mutta kohtaukset alkavat ahdistus-depressiivisten häiriöiden prosessin, henkilö elää pelossa. Hän rajoittaa kaikkea ja häntä kohdellaan väärin, hän skannaa aina vartaloaan, pelkää poistua talosta, ei usko itseensä. Epilepsiapotilaat leimataan ja syrjitään yhteiskunnassa. Heillä on alhaisempi koulutustaso ja urakehitys, vähän avioliittoja ja vielä vähemmän lapsia. Mutta kaikki tämä ei johdu siitä, että he eivät kykene, vaan siksi, että yhteiskunta, huhu muodostaa heidän ja muiden tietoisuuden. Tässä on mitä taistella. Yhteiskunta "Älä pelkää" on juuri siitä. Toimimme jo Moskovassa, Kurskissa, Samarassa, Nižni Novgorodissa, Toljatissa. Yhteiskunnan idea on kertoa kaikille: epilepsiaa voidaan hoitaa, voit elää sen kanssa, sinun ei pitäisi pelätä sitä. Epilepsiapotilaat ovat normaaleja ihmisiä.

- Entä jos lähetämme leikkauksia sairastavat lapset ulkomaille hoitoon? Olin Rusfondin liiketoiminnan suhteen useimmissa Yhdysvaltojen parhaimmissa lastenklinikoissa. Siellä olevat kirurgit ovat valmiita hyväksymään lapsemme, vaikka venäläiset eivät toistaiseksi ole tulleet heidän luokseen tällaisten ongelmien kanssa. He matkustavat muiden kanssa, mutta eivät epilepsian kanssa. He uskovat, että ongelma on itsessään, lääkäreissämme. PlanetMed voisi toimia välittäjänä lapsiperheidemme ja Bostonin tai Philadelphian sairaaloiden välillä?

- Olemme valmiita paitsi välittäjän rooliin. Joku täällä tulisi tarkkailla lapsia leikkauksen jälkeen ja olla yhteydessä kirurgiin.

Epilepsiapotilaiden leimaaminen

1. Potilaat eivät hyväksy diagnoosiaan. Yksi syy hoidon erittäin heikkoon noudattamiseen on epilepsiapotilaiden leimaaminen. Kukaan ei halua olla pyhä hölmö. Kukaan ei halua olla syrjäytynyt. Potilaat 8-9 tapauksessa 10: stä päättävät kieltää sairautensa ja seurata hoidon epäämistä - nimenomaista tai "hiljaista" kieltäytymistä valheellisesti lääkärille. Yksi yleisimmistä epilepsialääkityksen tehottomuuden syistä, kun lääkäri tanssi tamburiinin kanssa, määrää toisen ja kolmannen lääkkeen, mutta järkeä ei ole - niin, yksi yleisimmistä syistä tilanteeseen on "potilas valehtelee ottaen pillereitä". Miksi? Koska epilepsia enemmistön silmissä on hulluutta. Epilepsia on vasta-aihe kaikille haitallisille ja vaarallisille tekijöille tehtävälle työlle ja auton ajamiseen. Mutta se on okei, mutta yhteiskunnan asenne on päivittäinen ja vakava ongelma..

2. Epilepsia aiheuttaa persoonallisuusmuutoksia ja kognitiivisia heikentymisiä. Joissakin tapauksissa tämä on totta. Varsinkin jos epileptisiä kohtauksia esiintyy usein ja potilas ei juo lääkkeitä. Mutta hyvin usein epilepsiapotilailla ei ole tunne-, tahto- ja kognitiivisia häiriöitä. Epilepsia on valtava ryhmä sairauksia, on geneettisiä oireyhtymiä, joihin sisältyy henkinen vajaatoiminta, ja hyvänlaatuisia muotoja, jotka katoavat jälkikäteen aikuisuuteen mennessä. Monet epilepsiat hallitaan onnistuneesti lääkkeillä, eivätkä ne vaikuta potilaan persoonallisuuteen.

3. Epilepsiapotilaiden "todelliset ystävät" - masennushäiriöt. Myös itsemurhatilastot ovat vaikuttavia. Miksi? Ensimmäinen syy on leimautuminen. Meidän käsissämme on muuttaa surullisia tilastoja. Tätä varten sinun on hylättävä ennakkoluulot ja ymmärrettävä, että epilepsia ei tee henkilöstä idiootti, sosiopaatti tai maniakki. Suurin osa ihmisistä piilottaa diagnoosinsa. Et ehkä arvaa, mutta tilastojen mukaan ainakin harvat miellyttävät ja houkuttelevat ihmiset kärsivät epilepsiasta. Et vain tiedä.

4. "Potilas, jolla on epilepsia", ei "epileptinen". Älä soita epilepsiapotilaille. Tämä on osa leimautumista - määritelmä, jolla on luonnostaan ​​negatiivinen merkitys. Epilepsia ei ole potilaan vapaaehtoista ja tietoista valintaa. Siksi ei epileptinen, vaan epileptinen potilas.

5. Se, että epilepsian esiintyvyys väestössä on melko suurta, viittaa siihen, että ihmiskunta tarvitsee jostain syystä sitä. Epilepsiapotilaiden joukossa oli Julius Caesar. Ehkä hänen loistava strateginen kykynsä on osa interictaalista persoonallisuutta, ihmisen persoonallisuutta, jolla hermosolujen toiminta muuttuu sairauden taustalla. Dostojevskilla on yksityiskohtaisimmat, syvimmät kuvaukset hahmojen hahmoista - voitko tehdä saman? On epätodennäköistä, että lukijat rakastavat Dostojevskya ympäri maailmaa - häntä syytetään toisinaan moralisoinnista, mutta silti ei voida kieltää humanismia. Nämä ovat todennäköisesti myös interictaalisen persoonallisuuden ilmenemismuotoja..

6. Tiesitkö, miksi pätevä lääkäri ei käytä ilmausta ”alentaa kouristusvalmiuden kynnysarvoa” EEG: n kuvauksessa? Lainaakseni opettajaani: "Olemme kaikki valmiita takavarikkoon." 1% väestön ihmisistä kävelee epileptiomuutosten kanssa EEG: ssä eivätkä tiedä sitä. Jotkut näistä ihmisistä menettävät tietoisuuden tänään. Osa - tulevaisuudessa. Mutta monet eivät koskaan. Epileptiformimuutokset tapahtuvat terveillä ihmisillä. Raja normin ja patologian välillä on hyvin ohut. Valmis kutsumaan itseämme epileptiseksi?

Epilepsiapotilaiden leimaaminen on vakava ongelma. Ja heillä on jo tarpeeksi ongelmia, usko minua. Sinun kykysi on tehdä tästä maailmasta hieman parempi. Ensinnäkin, älä vain usko, että "epilepsia on tarttuvaa", ja pidä epilepsiapotilaita kuolemana.

Epilepsiayhteisö

Epilepsia on aivojen toimintahäiriö, joka ilmenee pääasiassa toistuvien kohtausten muodossa. Se kehittyy yleensä lapsuudessa tai nuoruudessa. Jotkut epilepsian muodot ovat perheellisiä. Elämäntavalla ja sukupuolella ei ole väliä.

Se on krooninen sairaus, jolle on ominaista toistuvat kohtaukset tai muut tajunnan menetyskohtaukset, jotka johtuvat aivojen hermosolujen ryhmän liiallisesta sähkötoiminnasta..

Tauti tunnetaan muinaisesta kirjallisuudesta, sen mainitsevat egyptiläiset papit (noin 5000 eKr.), Hippokrates, Tiibetin lääketieteen lääkärit jne. IVY: ssä epilepsiaa kutsutaan "epilepsiaksi" tai yksinkertaisesti "epilepsiaksi"..

Taajuus: 16,2 / 100 000 asukasta.

Etiologia ja patogeneesi. Minkä tahansa sairauden (fenyyliketonuria, aivojen neoplastinen prosessi, verisuonen epämuodostumat, vaskuliitti, aivojen sisäiset hematoomat) oireyhtymänä on idiopaattinen (primaarinen, välttämätön) epilepsia, itsenäinen sairaus (epileptinen sairaus, jossa persoonallisuus muuttuu) ja oireenmukainen (toissijainen). aivopuoliskojen iskemia, traumaattinen aivovaurio, neuroinfektio, neurointoksikaatio).

On todettu, että tauti perustuu lisääntyneeseen kouristusvalmiuteen johtuen aivojen metabolisten prosessien etenemisestä. Taudin kehitystä ei kuitenkaan voida selittää vain lisääntyneellä valmiudella. On todennäköisesti muita tiloja, jotka edistävät epilepsian kehittymistä. Niistä tunnetaan kuten trauma, infektiot, päihteet jne. Perinnöllisyydellä on merkitystä. Taudin kulku on identtinen veljillä ja sisareilla sekä sukulaisilla useiden sukupolvien ajan. Perheissä, joissa on epilepsiapotilaita, terveillä sukulaisilla on usein pieniä merkkejä siitä (sänkykastelu, migreeni, dipsomania jne.). Uskotaan, ettei sairaus ole peritty, vaan tietyt entsymaattiset ja aineenvaihdunnalliset muutokset, jotka johtavat ns. Kouristusvalmiuden kehittymiseen. Yksi indikaattoreista on kaliumionien solunsisäisen ja solunulkoisen pitoisuuden gradientti. Tiettyä roolia ovat endokriiniset häiriöt, aineenvaihduntahäiriöt (erityisesti proteiini).

Pathomorphology. Kuolleiden epilepsiapotilaiden aivoissa paljastuvat dystrofiset muutokset ganglionisoluissa, karysolysolyysi, varjosolut, neuronofágia, gliaalinen hyperplasia, synaptisen laitteen häiriöt, neurofibrillien turvotus, hermoprosessien autioitumisen "ikkunoiden" muodostuminen, dendriittien "turpoaminen". Nämä muutokset ovat selvemmin aivokuoren motorisella vyöhykkeellä, herkällä vyöhykkeellä, hippokampuksen gyrus-osassa, amygdalassa ja retikulaarisen muodostumisen ytimissä. Aivoissa on myös jäännösmuutoksia, jotka liittyvät aikaisempiin infektioihin, traumaan ja kehitysvaurioihin..

Epilepsian ja epileptisten oireyhtymien luokittelu

Paikallinen epilepsia (fokaalinen, osittainen): etuosa, ajallinen, parietaalinen, vatsakalvo.

Yleistynyt epilepsia (idiopaattinen ja oireellinen).
Epilepsia ja oireyhtymät, selkeästi luokittelemattomat fokusoituneiksi ja yleistyneiksi (vastasyntyneet kouristukset, myoclonus-epilepsia jne.).
Erityiset oireyhtymät (kuumeiset kouristukset, akuuteilla metabolisilla ja toksisilla häiriöillä).

Kliininen kuva

Tauti alkaa yleensä lapsuudessa tai murrosikässä (5-15-vuotiaita), sillä on taipumus etenevään kulkuun, ja kohtausten tiheys ja vakavuus lisääntyvät asteittain. Jos aluksi niiden väliset välimatkat olivat useita kuukausia ja jopa vuosia, niin sitten ne lyhennetään 1-2 kertaa kuukaudessa ja sitten 1-2 kertaa viikossa. Epilepsian edetessä kohtauskuviot muuttuvat yleensä..

Yleistyneitä kohtauksia on monen tyyppisiä:

  • poissaolot ja epätyypilliset poissaolot;
  • myoklonisten;
  • kloonisten;
  • tonic;
  • toonis-kloonisia;
  • atonic.

Epilepsian yleisin piirre on suuri kohtaus.

Se alkaa yleensä yhtäkkiä eikä siihen liity mitään ulkoisia tekijöitä. Joskus on mahdollista selvittää kohtauksen edeltäjät: 1–2 päivää ennen sitä tuntuu pahoinvoinnista, päänsärkystä, unihäiriöistä, ruokahaluhäiriöistä, lisääntyneestä ärtyvyydestä..

Monilla potilailla kohtaus alkaa auraan, joka on stereotyyppinen samalla potilaalla. Epileptogeenisen fokuksen lokalisoinnista riippuen erotetaan useita päätyyppisiä aurat: autonominen, motorinen, henkinen, puhe ja aistillinen.

Aura kestää muutaman sekunnin, ja potilas menettää tajuntansa, putoaa ikään kuin kaataisi alas. Laskuun liittyy eräänlainen kova itku, joka johtuu klottien kouristuksesta ja kalvon ja rinnan lihaksen kouristuvasta supistumisesta. Välittömästi ilmenevät tooniset kouristukset: runko ja raajat venytetään jännitystilassa, pää heitetään takaisin ja kääntyy joskus sivulle, hengitys viivästyy, kaulan suonet turpoavat, kasvot muuttuvat kuolettavan vaaleiksi syanoosin asteittain kasvaessa, leuat kovettuvat kouristukseen.

Kohtauksen tooninen vaihe kestää 15-20 sekuntia. Sitten esiintyvät klooniset kouristukset raajojen, kaulan, tavaraosan lihaksien nykäisissä supistuksissa. Enintään 2–3 minuuttiin kestävän kohtauksen kloonivaiheessa hengitys on usein käheä, meluinen syljen kertymisen ja kielen vetäytymisen vuoksi, syanoosi katoaa hitaasti, vaahto tulee suusta, värjäytyy usein verestä kielen tai posken puremisen takia..

Kloonisten kohtausten esiintymistiheys vähenee vähitellen ja niiden lopussa tapahtuu yleinen lihaksen rentoutuminen. Tänä aikana potilas ei reagoi edes voimakkaimpiin ärsykkeisiin, oppilaat ovat laajentuneita, heidän reaktionsa valoon puuttuu, syviä ja suojarefleksejä ei laukaista, mutta Babinsky-merkki havaitaan, tahaton virtsaaminen todetaan usein. Tietoisuus on edelleen vauras ja vain muutaman minuutin kuluttua puhdistuu vähitellen. Poistuessaan huonosta tilasta potilas syöksyy syväunen.

Kohtauksen lopussa potilaat valittavat heikkoudesta, unisuudesta, unesta, mutta he eivät muista mitään itse kohtauksesta..

Suurten kohtausten lisäksi, epilepsian kanssa, havaitaan pieniä kouristuskohtauksia, joiden aikana potilas menettää tajuntansa muutaman sekunnin ajan, mutta ei pudota. Tällä hetkellä kouristuva nykiminen voi välähtää kasvoihin, katse kiihtyy yhteen pisteeseen, kasvot muuttuvat vaaleiksi. Joskus potilaat tekevät erilaisia ​​liikkeitä samanaikaisesti: he kiertävät yhdessä paikassa, etsivät itseään, riisuvat ja panevat vaatteensa, ääntävät muutamat epäjohdonmukaiset sanat, tekevät imeviä liikkeitä. Hyökkäyksen jälkeen potilas jatkaa opintojaan tai keskusteluaan muistamatta mitä hänelle tapahtui.

Oireellisen epilepsian lukuisista etiologisista tekijöistä pääpaikan miehittävät aivokasvaimet, jotka erityisesti sijaitsevat ajallisessa ja etuosakaulassa. Jacksonin kohtaukset ovat tyypillisiä kasvaimen luonteeltaan oireelliselle epilepsialle. Joskus esiintyy status epilepticus, jolle on tunnusomaista kouristussarja (yleensä suuri), välein, jonka aikana tajunta ei palaudu kokonaan.

Oireellisen epilepsian syihin sisältyy myös aivojen paise, tulehdukselliset granuloomat (tuberkles, ikenet), aivokalvontulehdus ja eri etiologioiden enkefaliitti. Piikki-enkefaliitti aiheuttaa erityyppistä oireenmukaista epilepsiaa - Kozhevnikovskaya-epilepsiaa, jossa kärsivien raajojen lihakset jatkuvasti kloonistuvat, yleistyvät säännöllisesti ja kehittyvät suureksi epilepsiakohtaukseksi. Usein syy oireenmukaiseen epilepsiaan on verisuonihäiriöt - aivojen sisäiset ja subaraknoidiset verenvuodot, embolia ja myöhemmässä iässä aivojen verisuonitromboosi.

Yksi oireellisen epilepsian syistä on intoksikointi (alkoholi, hiilidioksidi, bentseeni, bensiini, lyijy, kamfori, kardiatsoli, elohopea, santoniini) ja autointoksikointi (hypo- ja hyperglykemia, munuaisten, maksan, lisämunuaisten vauriot, uremia, eklampsia). Alkoholimyrkytys on erityinen paikka. Kouristuskohtauksia esiintyy systemaattisen alkoholinkulutuksen taustalla 1. - 3. päivänä sen lopettamisen jälkeen, ja puolet tapauksista ovat alkoholijuomien esiintyjä..

Tärkeä rooli oireellisen epilepsian esiintymisessä on traumaattisella aivovammalla, erityisesti toistuvalla. Traumaattisessa epilepsiassa kohtaukset ovat tyypillisiä (joskus useita vuosia vamman jälkeen).

Mitä tehdä, jos sinulle tai henkilölle, josta välität, on epileptinen kohtaus?

On tarpeen käydä neurologissa niin pian kuin mahdollista.

Potilaan tila kouristuksen aikana on tarpeen kuvailla yksityiskohtaisesti, jotta lääkärille voidaan antaa täydellinen kuva potilaan tilasta. Lääkäri tekee tutkimuksen saadakseen kohtausten syyn, mahdollisesti aivokasvaimen tai aivokalvontulehduksen. Jos syytä ei löydy ja kouristukset toistuvat, potilaalla on EEG epänormaalin aivojen toiminnan havaitsemiseksi. EEG auttaa myös diagnosoimaan epilepsian muoto, koska jokainen muoto antaa oman mallin aivojen toimintahäiriöistä. Lisäksi voidaan suorittaa tietokoneen tomografia ja aivojen magneettikuvaus kuvan epilepsiaa aiheuttavien mahdollisten rakenteellisten poikkeavuuksien löytämiseksi..

Yhden kouristuskohtauksen jälkeen hoitoa ei yleensä tarvita. Perussairaus, kuten diabetes, tulisi kuitenkin hoitaa. Jos potilaalla on toistuvia kohtauksia, hänelle määrätään kouristuslääkkeitä. Tavallisesti lääkärit määräävät näitä lääkkeitä kasvavilla annoksilla, kunnes kouristukset hallitaan. Joissakin tapauksissa kouristuslääkkeiden yhdistelmä on välttämätön.

Potilaan on luovutettava verta säännöllisesti huumeiden pitoisuuden seuraamiseksi. Jos hänellä ei ole ollut kohtauksia 2–3 vuotta, lääkehoito vähenee tai peruutetaan. Lääkkeiden annostuksessa tapahtuvien muutosten tulisi kuitenkin tapahtua vain lääkärin valvonnassa. Kohtaukset on mahdollista toistua kahden vuoden kuluessa lääkityksen lopettamisesta. Jos lääkkeet eivät hallitse kouristuskohtauksia ja sairaudesta vastuussa olevan aivojen tarkka alue löytyy, leikkausta voidaan harkita..

Potilaat, joilla on status epilepticus, tulisi hospitalisoida välittömästi, koska sairaalassa laskimonsisäinen lääkitys on mahdollista kouristusten hallitsemiseksi.

Kaikkia, jotka voivat aiheuttaa kohtauksen, tulisi välttää, jos henkilöllä on epilepsia. Provosoivia tekijöitä ovat unen puute, stressi ja vilkkuvat valot. Jos havaitset epileptisen kohtauksen, sinun on käännettävä henkilö heidän puolelleen ja suojattava tahattomilta liikkeiltä.

Noin yhdellä kolmesta ihmisestä, joilla on yksi kohtaus, uusi kouristuskohtaus tulee 2 vuoden kuluessa. Relapsioriski on erittäin suuri ensimmäisinä viikkoina ensimmäisen kohtauksen jälkeen. Useimmille epilepsiapotilaille ennuste on kuitenkin hyvä, ja yli 7 potilaalla kymmenestä saattaa olla pitkittynyt remissio 10 vuoden kuluessa..

Mitä tehdä, jos henkilöllä on epileptinen kohtaus?
antikonvulsantit

Facebook-ryhmä erityistarpeiden lasten vanhemmille
Foorumi vanhemmille, jotka kasvavat epilepsialapsia

Epilepsia - syyt, oireet, hoitomenetelmät!

Epilepsia on yksi yleisimmistä neurologisista sairauksista. Mikä ilmenee kouristusten muodossa. Sivustomme auttaa sinua taudin voittamisessa, ja olemme myös valmiita tarjoamaan sinulle vain luotettavaa tietoa epilepsiakohtauksista! Epilepsian hoito suoritetaan useilla menetelmillä - tämä on lääkehoito ja hoito vaihtoehtoisilla menetelmillä. Löydät helposti jokaisesta niistä vastaavassa osiossa. Huumehoidon päätehtävänä on epileptologin täydellinen potilaan hallinta. Tämän tyyppinen epilepsian hoito kestää useita vuosia ennen remission alkamista. Tämän jälkeen lääkäri vähentää vähitellen antiseasure-lääkkeiden annosta. Remissiota esiintyy 70–80%: lla potilaista. Epilepsian tärkein oire on kohtaus. Useimmissa tapauksissa kohtaus johtuu ulkoisista ärsykkeistä. Epilepsian oireisiin kuuluu myös vartalon raajojen, silmien nykiminen ja terävä, välitön pimennys sekunnin murto-osan ajan..

Epilepsiayhteisö

Epilepsia on sairaus, jolla on pitkä historia

Epilepsia on ollut tiedossa muinaisista ajoista lähtien. Mutta jos vanhalla ajanjaksolla tautia pidettiin maagisena rangaistuksena, joka lähetettiin ylhäältä inhimillisistä virheistä, tänään se selittyy tieteellisillä tosiasioilla. Muinaisessa Kreikassa sairaudelle annettiin pyhän taudin merkitys. Uskottiin, että henkilö sai sen rangaistuksena väärin elämästä, täynnä syntien päiviä omasta olemassaolostaan. Hippokrates-parantajan parannettua tieteellistä työtä, joka julkaistiin vuonna 460 eKr., Kutsuttiin nimellä "Sacred Disease". Tutkimuskirja paljasti epilepsian olemuksen ja mainitsi myös tekijät, jotka provosoivat taudin hyökkäykset. Muinainen lääkäri nimitti katalysaattoreina sen syntymistä kylmäksi, tuuleksi ja paahtaviksi auringonsäteiksi. Hän uskoi, että altistuminen ulkoisille vaikutuslähteille voi muuttaa aivojen aineen konsistenssia, mikä johti kontrolloimattomien kohtausten esiintymiseen..

Epilepsia - historiallinen tausta

Keskiajalla epilepsiakohtaus aiheutti pelkoa ympäröivien ihmisten keskuudessa. Häntä pelättiin ja kunnioitettiin samanaikaisesti. Tuon ajan lääkärit tunnustivat taudin parantumattomaksi, että se tarttui ilmassa olevien pisaroiden kautta ja että kuka tahansa sai sen. Yhteiskunta tunnusti monet epilepsiapotilaat suuriksi ihmisiksi, jotka saavuttivat ennennäkemättömän korkeuden tieteiden tutkinnassa. Pyhät, pyhät hölmöt ja profeetat kärsivät sairaudesta, joiden sanoja he pelkäsivät ja heidän tekonsa kunnioitettiin. Ajan myötä asenne tautiin on muuttunut. Opiskeli paitsi taudin epilepsiaa, jonka hoitoa he yrittivät löytää vuosisatojen ajan peräkkäin, vaan myös tutkittiin sen esiintymisen syitä, ilmenemisoireita ja taudin leviämisen tapoja yhteiskunnassa. On vaikea löytää mineraaleja tai aineita, joilla parantajat eivät yrittäneet hoitaa sairaita.

Keskiajalta on kulunut useita vuosia. Nykyään epilepsiapotilailla tarkoitetaan ihmisiä, joilla on krooninen aivosairaus, joille on ominaista hallitseva oire kouristuksen muodossa. Historiallisesti Venäjällä tautia kutsuttiin "epilepsiaksi", mikä tarkoitti hallinnan menettämistä itseään kohtaan, potilaan putoamista maahan ja hallitsematonta hyökkäystä.

Uskotaan, ettei epilepsiassa ole yhtä ainoaa tautia. Termi kattaa suuren joukon sairauksia, joilla on täysin erilaiset kliiniset piirteet ja erilaiset tulokset. Nykyajan lääketieteessä on yli 60 tällaista sairautta. Näihin sisältyvät vaurioiden monimutkaiset muodot, joita ei käytännössä voida korjata, ja yksinkertaiset sairaudet, jotka parantuvat ajan myötä ilman lääkehoitoa. Tilastojen mukaan maailmassa on yli 40 miljoonaa rekisteröityä epilepsiatapausta. Epilepsiakohtauksia sairastavan lääkärin päätehtävänä on diagnosoida tarkasti taudin muoto ja sen luontaisuus..

Epilepsian kuvaus - merkkejä taudin ilmenemisestä

Epilepsia kärsii yleisimmin lapsista ja murrosikäisistä. Uskotaan, että alle 18-vuotiaita sairauksia esiintyy yhdellä prosentilla tämän ikäryhmän koko väestöstä. Epilepsiaa esiintyy aikuisilla ja vanhuksilla. Kuitenkin tässä tapauksessa se toimii usein komplikaationa aivohalvauksen, vammojen ja muiden verisuonitautien kärsimisen jälkeen. Venäjällä epilepsia kehittyy vauhdilla maailmantasoon.

Kuultuaan taudista suurin osa meistä kuvittelee kaatuneen miehen kamppailevan kouristuksissa. Vaahto esiintyy suusta, hän antaa epäsäännöllisiä ääniä ja kyllästynyt pitkään jatkumaan kohtaukseen, hän hiljaa ja nukahtaa hitaasti, uupuneena. Tämä on klassinen epilepsian ilmenemismuoto, jota lääketieteessä kutsutaan yleiseksi tonis-kliiniseksi kouristukseksi. Tautiin liittyy usein muita oireita, kuten tajunnan menetys, riittämättömät reaktiot muihin, eristyneisyys.

Takavarikointiaika voi olla minimaalinen ja kestää vain muutaman sekunnin. Lääkärit sanovat, että tämä tila on usein näkymätön ulkopuolelta, se voidaan erehtyä puuttumattomuuteen tai osoittaa tarkkailematta jättämistä. Jos tämä oireyhtymä pyrkii kuitenkin toistumaan säännöllisin väliajoin, läheiset ihmiset huomaavat hälyttävät ilmiöt ja menevät lääkärin puoleen. Lääketieteessä näitä tapauksia kutsutaan poissaoloiksi..

Poissaolon aikana et huomaa potilaan pahoinpitelyä kouristuksissa, mutta näet henkilön kaatumassa todellisuudesta enintään 30 sekunniksi. Hän ei reagoi ympäröiviin ihmisiin, osoittaa heidän huomionsa, häiriintyi kysymyksistä ja vieraista ärsyttävistä aineista. Tällä hetkellä hän näyttää antavan itselleen ja on yksin omien ajatustensa kanssa. On tärkeää kiinnittää huomiota ajoissa tällaisen käyttäytymisen ilmenemiseen, koska tulevaisuudessa näiden hyökkäysten tiheys kasvaa. Niitä voi esiintyä jopa useita kymmeniä kertoja päivässä, mikä pelottaa muita..

Lapsilla on myös yöllisiä kohtauksia, jotka eivät muistuta perinteistä epilepsian kohtausta. Unen aikana on tavallista, että lapsi ottaa epätavallisia asentoja, joissa tiettyjen kehon osien lisääntynyt jännitys on selvästi näkyvissä. Voit huomata, kuinka suu on kiertynyt, kuinka herännyt vauva yrittää sanoa jotain, mutta ei pysty tekemään sitä ilmaantuvien jännitysspasmien vuoksi. On tärkeää olla erehtymättä, että tajunnan vajaatoiminta liittyy epilepsiakohtauksiin. Epilepsian tapauksessa kohtaukset tapahtuvat aina spontaanisti ilman erityistä syytä. Niiden ulkonäköä on vaikea ennustaa, koska useimmissa tapauksissa ne näkyvät tyhjästä..

Epilepsian syyt - mistä kouristus tulee

WHO ryhmittelee taudin syyt useisiin päämuotoihin, mukaan lukien:

  • Ideopaattisessa muodossa - tauti on luonteeltaan geneettinen ja periytyy, joskus useiden kymmenien sukupolvien jälkeen, mikä tekee mahdottomaksi heti tunnistaa taudin alkuperän syytä. Tässä muodossa aivoille ei ole orgaanista vahinkoa, mutta hermosolujen erityinen vaste ulkoisille ärsykkeille havaitaan. Kohtausten kulku on epävakaa, kouristuksia esiintyy ilman syytä.
  • Oireellinen muoto - merkittävät vaikutukset taudin kehittymiseen ovat vammat, kasvaimet, kehon intoksikointi, kehitysvauriot. Hyökkäyksellä on äkillinen ilmenemismuoto, ja sen voi aiheuttaa pieninkin ulkoinen ärsyke (injektio, kauna, vaikea järkyttyminen).
  • Kryptogeeninen muoto - impulssipolkujen ilmenemisen syytä ei ole määritetty tarkasti.

Miksi tauti esiintyy? Mitkä ovat epilepsian syyt, jotka aiheuttavat vakavia kohtauksia? Uskotaan, että taudilla ja sen syillä on monia muotoja. Syynä voi olla vaikea raskaus, patologinen synnytys, raskaana olevan naisen ja vauvan mekaaniset vammat. Näissä tapauksissa epilepsia esiintyy varhaisessa vaiheessa ja ilmenee lapsen ensimmäisenä tai toisena vuotena..

Taudin pitkästä tutkimisesta huolimatta ei ole varmuutta siitä, että epilepsia esiintyy useimmissa tapauksissa geneettisen taipumuksen takia. Tilastojen mukaan 40 prosentilla epileptikoista on ollut sukulaisia, joilla on samanlainen sairaus, mutta tämä ei anna oikeutta väittää, että epäsuotuisa perinnöllisyys välittyy aina sukupolvelta toiselle. Taudin puhkeamisen yleisimmistä syistä voit myös huomata:

  • traumaattisen aivovaurion olemassaolo;
  • lois- tai virusperäiset sairaudet, jotka antoivat komplikaatioita esiin nousevien epileptisten kohtausten muodossa;
  • aivojen riittämätön verenhuolto ja sen aiheuttama happea nälkä;
  • syntyvät kasvaimet, paiseet ja tuntemattoman etiologian muodostumat aivojen eri osissa.

Lääketiede ei pysty selvittämään epilepsian tarkkoja syitä 70%: lla tapauksista. Erityisesti organisoidut tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että epilepsiapotilaiden aivokudoksen herkkyys on useita kertoja suurempi kuin terveillä ihmisillä samoihin ärsykkeisiin. Jos terve henkilö ei huomaa tietyn signaalin vaikutusta ulkopuolelta, potilaan vaste on epileptinen kohtaus.

Hyökkäys on luonteeltaan aivojen neuronien synkronisen virityksen seurausta. Kuoren tietyn osan hermosolut ovat innoissaan - ns. Epileptogeeninen fokus, joka antaa reaktion. Syyt voivat olla aivokalvontulehdus, aivohalvaus, alkoholismi, huumeriippuvuus, multippeliskleroosi. On osoitettu, että joka kymmenes alkoholisti on alttiita epileptisten kohtausten ilmenemiselle. Toinen mielenkiintoinen suuntaus on, että yli 60% epilepsiasta kärsivistä ihmisistä sai ensimmäisen taudinjaksonsa ennen 18 vuoden ikää..

Ongelman tuntemattoman henkilön on helppo sekoittaa hysteria epilepsiaan. Kohtaukset ovat monella tapaa samanlaisia, mutta niillä on selvät erot. Hysteerinen kohtaus on seurausta voimakkaasta stressiä aiheuttavasta vaikutuksesta psyykeen. Se syntyy vastauksena järkyttyneeseen, voimakkaaseen kaunaan, suruun, voi olla seurausta pelosta tai muista kokemuksista. Hysteria tapahtuu yleensä muiden ihmisten läsnäollessa, se voi kestää 15 minuutista pariin tuntiin, siihen voi liittyä kouristuvia kehon liikkeitä.

Tässä tilassa henkilö huutaa, kaatuu, suorittaa kuvallisia toimia julkisesti. Mutta jos tarkastellaan tarkkaan, hän ei yritä vahingoittaa itseään huolimattomilla liikkeillä, hän ei yritä tehdä vakavia vahinkoja ja on tietoisuuden tilassa. Hysteriasta herännyt ihminen ei koe epilepsialle ominaista tainnutusta ja uneliaisuutta. Hän tulee nopeasti tajuihinsa ja alkaa hallita omaa käyttäytymistään..

Lievän epilepsian tapauksessa kohtaus voi näyttää lyhyeltä yhteyden menettämiseltä ulkomaailmaan. Potilaan silmäluomet kutistuvat hieman, kasvot vapisevat kouristuksessa, lihaksessa tapahtuu lievää pulsaatiota. Ulkopuolelta tämä tila näyttää upottamisesta omiin ajatuksiin tai syvään huomaavaisuuteen. Toiset eivät ehkä edes huomaa hyökkäystä. Lisäksi kohtaus voi jäädä potilaalle huomaamatta..

Erottuva ominaisuus, joka merkitsee hyökkäyksen lähestymistapaa, on auran läsnäolo - kehon erityinen reaktio. Kuume, huimaus, kohtuuton levottomuus ja kohteliaisuus voivat toimia varoitusoireina. Hyökkäyksen aikana potilas ei ymmärrä mitään, ei tunne kipua ja epämukavuutta. Hyökkäys kestää useita minuutteja, joten se jää usein muiden huomaamatta.

Hyvänlaatuinen ja pahanlaatuinen epilepsia

Epilepsiatauti jaetaan kurssin hyvänlaatuisiin ja katastrofaalisiin (patologisiin) muotoihin. Ensimmäiselle on ominaista harvinaiset kohtaukset, joilla ei ole haitallista vaikutusta persoonallisuuden kehitykseen. On tunnustettu, että tämä taudin muoto voi hävitä yksinään ilman erikoishoidon määräämistä ja lääkäreiden väliintuloa. Tämän tyyppinen sairaus on kuitenkin tyypillinen vain lapsille..

Epilepsian katastrofaalisille muodoille on ominaista toinen nimi - epileptinen enkefalopatia. Tauti havaitaan myös vain lapsuudessa, mutta toisin kuin hyvänlaatuinen epilepsia, se on kuitenkin hyvin vaikea, ja siihen liittyy puutehäiriöitä, neuropsykisiä toimintoja. Tauti vaikuttaa merkittävästi persoonallisuuden kehitykseen ja voi aiheuttaa mielisairauksia.

Epilepsian kanssa eläminen on taistelua terveydestä

Epilepsian oireiden neutraloimiseksi lääkärit määräävät lääkkeitä, joiden vahvuus ja altistumisen intensiteetti eroavat taudin yleisestä kliinisestä kuvasta riippuen. Heidän vastaanotto on pitkäaikaista ja vaatii potilaalta suurta vastuuta. On ehdottomasti kiellettyä lääkärin suosittelemien lääkkeiden ottamista ohittaa. Jopa hyvänlaatuinen epilepsian muoto voi parantua useita vuosia ennen kuin se katoaa.

Taudin monimutkaisessa muodossa lääkkeitä on käytetty kymmeniä vuosia. Haitallista tilaa ei aina ole mahdollista parantaa, mutta sen hallinta on mahdollista, mikä helpottaa elämää ja parantaa sen laatua. Kohtausten puuttuminen on potilaalle mahdollisuus elää täysimääräisesti. Epilepsiapotilas voi äkillisten kohtausten ja kohtausten puuttuessa käydä urheilussa, harrastaa erilaisia ​​harrastuksia, matkustaa ympäri maailmaa, oppia eri maiden ja kulttuurien perinteitä. Fyysisestä ja älyllisestä stressistä sekä henkisestä stressistä tulee harvoin tekijöitä, jotka provosoivat hyökkäyksen ilmenemisen. Siksi sinun ei pitäisi rajoittaa itseäsi taudin suotuisalla kululla..

Ulkomailla epilepsiapotilaille, joilla ei ole ollut kohtauksia pitkään aikaan, annetaan ajokortti ja lupa kuljettaa ajoneuvoa kaikkien muiden kanssa. Pitkästä aikaa eroon kohtauksista, sinun on kuitenkin oltava tarkkaavainen terveydellesi. Se vaaditaan ylläpitämään tasapainoista nukkumista ja herättämistä, lepoa ja stressiä. Alkoholi on ehdottomasti kielletty. Aktiviteettia valittaessa on oltava varovainen ja yritettävä välttää äärimmäisiä aktiviteetteja. Vaikka hyökkäyksen todennäköisyyttä voidaan vähentää lääkityksellä, tulevaisuuden uusiutumisen riskiä ei voida sulkea pois..

Raskaus ja epilepsia - varoittava tekijä

Raskausjakso on erityisen tärkeä aika jokaisen naisen elämässä. Siksi on kiinnitettävä suurta huomiota kaikkiin mahdollisiin riskitekijöihin, jotka voivat muodostaa vaaran äidille ja kehittyvälle lapselle kohdussa. Jos raskaana olevalla naisella oli lapsena epilepsia, joka myöhemmin ohi, ei ole syytä huolehtia lapsen turvallisuudesta. Tilanne on erilainen, kun keskustelussa puhutaan tulevasta työvoiman naisesta, joka kärsii vaivasta raskauden aikana. Epileptologin on seurattava häntä. Raskaana olevia naisia, joilla on epilepsia, tarkkaillaan kansainvälisen taudinvastaisen ligan standardien mukaisesti.

Uskotaan, että lääkärin määräämien lääkkeiden käyttäminen ja tarkkaan asiantuntijan suositusten noudattaminen antavat 95%: n takeen siitä, että terve vauva syntyy, ja synnytysprosessi ei aiheuta kehon negatiivisia reaktioita. Lisäksi on tunnettu ammattilääkäreiden mielipide, jonka mukaan raskaus voi joissakin tilanteissa pehmentää epilepsian kulkua ja tehdä kouristusten esiintymisen harvemmaksi..

Havainto epilepsiapotilaasta yhteiskunnassa

Venäjän yhteiskunta ei ole vielä tottunut sairaiden normaaliin näkemykseen kaduilla, kouluissa, julkisissa yrityksissä ja kaupallisissa rakenteissa. Siksi epilepsian äkillisestä takavarikosta ohikulkijoiden edessä voi tulla vakava psykologinen trauma sairaalle. Suurin osa vaivoista kärsivistä ihmisistä pyrkii piilottamaan oman sairautensa, olemaan siitä hiljaa, älä tee siitä työpaikalla olevien kollegoiden, kotikavereiden, liikekumppanien omaisuutta. Valitettavasti epilepsiaa pidetään jonkinlaisena häpeällisenä leimautumisena, ala-arvoisena, ala-arvoisena. Mitä sanoa tavallisille ihmisille, kun jopa jotkut lääkärit uskovat, että tauti jollakin sen ilmenemismuodoista vaikuttaa vakavasti potilaan älykkyyteen, häiritsee ja muodonmuutos. Todellisuudessa kaikki on erilaista.

Suurimmalla osalla epilepsiapotilaita ei ole mitään psyykkisiä ja persoonallisuushäiriöitä. Nämä ovat tavallisia ihmisiä, joiden joukossa tietyllä toimialalla on tarpeeksi ammattilaisia. Loukkaavampaa on muiden havaittu julmuus, jotka kieltäytyvät myöntämästä epileptikkoa päiväkotiin, kouluun tai työhön.

Muinaisista ajoista lähtien epileptikkojen arkeajattelussa ei ole juurikaan muutettu, kun heistä puhuttiin ihmisinä, joilla oli demoninen voima. Uskottiin, että he pystyivät saastuttamaan vain koskettamalla tai hengittämällä samaa ilmaa huoneeseen, jossa on terveitä ihmisiä. Kaikki eivät kuitenkaan ottaneet tätä näkökulmaa. On toinenkin mielipide, jonka mukaan epilepsia on harvojen sairaus. Hän oli sairas Napoleon, Gaius Julius Caesar, Aleksanteri Suuri. Nämä suuret persoonallisuudet tekivät historiasta, valloittivat mantereita ja kaupunkeja, päättivät kohtaloista.

Kun verrataan sairaiden potilaiden sosiaalisen tuen tasoa ulkomailla ja Venäjällä, on huomattava, että maassamme ei ole lainsäädäntökehystä, joka puolustaisi epileptikkojen oikeuksia. Ulkomailla potilaiden etuja lobbaavien julkisten organisaatioiden läsnäoloa pidetään normaalina ilmiönä. Heidän kanssaan tehdään aktiivista tiedotustyötä, jonka puitteissa asiantuntijat selittävät näiden ihmisten oikeudet, edut ja ominaispiirteet. Euroopan maissa epileptikot eivät ole yhteiskunnan mielestä syrjäytyneitä, heillä ei ole ala-arvoisuuden leimautumista.

Epilepsiaoireet - hyökkäyksen erottamisen oppiminen

Tauti voi näyttää eri tavalla taudin eri muodoilla. Se riippuu patologisen eritteen ilmenemisestä tietyllä aivoalueella. Sen vaikutuksen seurauksena voivat olla puhehäiriöt, epäonnistuminen liikkeiden koordinoinnissa, muutos lihaksen sävyssä (lihasjännityksen lisääntyminen ja lasku), henkiset poikkeamat normista. Oireet voivat ilmetä sekä erikseen ilmaistuina reaktioina että niiden kompleksina. Tarkastellaan yksityiskohtaisemmin useita epilepsiatyyppejä taudin oireiden tutkimiseksi..

Jacksonin hyökkäykset - koska selvästi paikallinen aivoalue on ärtynyt, oireet ovat luonteeltaan spesifisiä ja vaikuttavat tiettyyn lihasryhmään. Äkillinen psykomotorinen häiriö on lyhytaikainen ja kestää yleensä muutaman minuutin. Potilas on sekoittanut tietoisuuden, menettänyt yhteydenpito ympäröiviin ihmisiin. Hän ei ymmärrä, että hänellä on ollut epileptinen kohtaus, joten hän hylkää ulkopuolelta tarjotun avun. Raajoissa - käsissä, jaloissa, jaloissa - ilmaantuu lieviä kouristuksia tai lievää tunnottomuutta. Jos kouristukset leviävät koko vartaloon tai ottavat suurimman osan siitä, tapahtuu yleistynyt tai suuri kohtaus, jolle on ominaista:

  • Harbingers ahdistuksen ja ahdistuksen muodossa, joka esiintyy useita tunteja ennen hyökkäyksen alkamista. Potilaan hermostunut jännitys kasvaa..
  • Tooniset kouristukset, kun potilaan pää heitetään takaisin, vartalon lihakset jännittyvät, vartalo vedetään eräänlaiseen keulan muotoiseen kaariin. Lopetettu hengitys estää hapen pääsyn keuhkoihin, potilaan kasvot muuttuvat sinertäviksi. Vaihe kestää enintään 30 sekuntia, harvoissa tapauksissa se saavuttaa minuutin.
  • Klooniset kohtaukset, joissa kehon lihakset rytmisesti supistuvat. Sytytys on lisääntynyt, vaahtoa tulee ulos suusta. Vaihe kestää enintään 5 minuuttia, jonka jälkeen kouristukset katoavat. Hengitys palautetaan, kasvojen turvotukset katoavat ja ilmenevät hapen puutteesta, ihon syanoosi katoaa.
  • Tulppa - lihaskorsetin terävä rentoutuminen, mahdollinen tahaton virtsan ja ulosteiden vuotaminen. Potilas voi menettää tajuntansa ja pyörtyä. Vaihe kestää puolen tunnin. Tällä hetkellä ei ole refleksejä..
  • Nukkua.

Kohtauksen jälkeen potilaalla voi olla päänsärkyä ja huimausta useita päiviä. Tällä hetkellä lihasheikkous on ominaista..

Pienet kohtaukset - ovat pehmeämpiä. Heidän kurssinsa aikana tapahtuu kasvojen lihaksen nykimistä, terävää rentoutumista tai päinvastoin vartalon lihaksikkaan korsetin sävyttämistä. Tietoisuus ei ole menetetty, poissaolo on mahdollista. Potilas voi rullata silmänsä, jäätyä hetkeksi. Nämä hyökkäykset ovat yleisimpiä esiopessa. Heidän lopunsa jälkeen potilaat eivät voi muistaa, mitä hiljattain tapahtui..

Epileptinen tila - kauhein tila, jossa tarvitaan välitöntä lääketieteellistä apua aivojen kasvavan hypoksian vuoksi. Koko kouristussarjan peräkkäiseen ilmenemiseen liittyy tajunnan puute, heikentynyt lihastesti ja kehon reflektoivien ilmenemismuotojen puuttuminen.

On huomattava, että mahdolliset epileptiset kohtaukset alkavat spontaanisti ja loppuu yhtäkkiä..

Mitä tutkimuksia on tehtävä

Ennen taudin diagnosointia lääkäri tutkii potilaan, täyttää hänen terveyskorttinsa, tunnistaa riskitekijät, jotka liittyvät epilepsiasta kärsivien sukulaisten historiaan. Potilaan systeemiset ja krooniset sairaudet tunnistetaan, ilmenneiden hyökkäysten oireet tarkistetaan ja tutkitaan huolellisesti. Kohtausten esiintymistiheyttä, niiden voimakkuutta, voimakkuutta ja kestoa tutkitaan. Tätä varten haastatellaan potilas itse ja hänen läheiset ihmiset. Tämä auttaa palauttamaan kuvan yksityiskohtaisesti, koska useimmiten potilas ei muista mitä hänelle tapahtui. Määriteltyjen toimenpiteiden lisäksi epileptologi ohjaa potilaan elektroenkefalografiaan, mikä johtaa aivojen ja neuronien toiminnan impulssitallenteeseen. Tietokonetomografiaa ja magneettikuvausta voidaan myös käyttää.

Ennustava sairauskartta

Edellyttäen, että epilepsia havaittiin ajoissa ja että hän sai asianmukaisen hoidon, elämää ilman kohtauksia havaitaan 80%: lla tapauksista. Nämä ihmiset ovat aktiivisia, sosiaalisia, täysin kehittyneitä. Monet heistä elämänsä aikana noudattavat lääkehoitoa sairauden hoidossa lääkärin suositteleman aikataulun mukaisesti. He käyttävät erityisiä lääkkeitä, neutraloimalla kohtausten mahdollisuuden. Hoitava lääkäri päättää lääkeluettelon ja varojen määrän riippuen sairauden etenemismuodosta ja luonteesta. Potilaat, joilla on yleistyneet tooniset-klooniset kohtaukset, tarvitsevat jatkuvaa hoitoa ja seurantaa lähisukulaisten toimesta, koska kohtauksen tapauksessa on suuri todennäköisyys tappavasta tuloksesta epäsuotuisissa olosuhteissa.

Epilepsiahoito - hoidon vaiheet

Jatkuva remissio saavutetaan 80%: lla epilepsiahoitoista. Noin 35%: lla onnistuu päästä eroon taudista lääkäreiden ja lähisukulaisten tuella. Alkuperäisessä diagnoosissa oikea-aikainen lääkehoidon kurssi auttaa hukuttamaan kouristuksia useita vuosia etukäteen tai neutraloimaan taudin kokonaan useimmissa tapauksissa..

Terapeuttisen kurssin sisältö riippuu sairauden muodosta, ilmenneistä oireista, potilaan iästä ja hänen terveydentilastaan ​​yleisesti. Epilepsia hoidetaan konservatiivisella tekniikalla tai kirurgisella interventiolla. Lääkärit yrittävät usein välttää toista menetelmää, koska lääkkeiden oikealla määräämisellä ja oikea-aikaisella antamisella on mahdollista saavuttaa onnistunut tulos 90 prosentilla tapauksista. Huumehoito perustuu noudattamiseen hoidon päävaiheissa:

  1. Epilepsian diagnostiikka määrittelemällä sairauden tyyppi ja muoto tehokkaan lääkkeen oikean valinnan kannalta.
  2. Taudin perimmäisten syiden tunnistaminen. Jos ilmenee sairauden oireenmukaista muotoa, aivot tutkitaan yksityiskohtaisesti, aneurysmat, pahanlaatuiset kasvaimet, hyvänlaatuiset kasvaimet havaitaan.
  3. Kehitetään aikataulu riskitekijöiden poistamiseksi kouristusten kehittymisen estämiseksi. On välttämätöntä sulkea pois stressitekijät, minimoida henkisen ja fyysisen väsymyksen tilanteet, alkoholin saanti, hypotermia ja kehon ylikuumeneminen..
  4. Kohtausten lievittäminen tarjoamalla välitöntä apua, ottamalla kouristuslääkkeitä ja muita lääkärin määräämiä lääkkeitä.

Hoitavan lääkärin päätehtävänä on tiedottaa potilasta hoitaville sukulaisille oikeasta käytöksestä kohtausten, epilepsiakohtausten aikana. Oikea-aikainen apu auttaa suojaamaan potilasta vammoilta ja estämään kuoleman, jos se voidaan välttää.

Omega-3: t hoitavat epilepsiaa ja vähentävät kohtauksia

Tämä käy ilmi Yhdysvaltain Kalifornian yliopiston tekemän tutkimuksen tiedoista. Otoksen muodosti 24 henkilöä, joilla oli epilepsia ja jotka olivat alttiita kohtauksille. Kokeen tulokset osoittivat, että päivittäin ruoassa kuluttavat omega-3-hapot auttavat vähentämään epilepsiakohtauksia jopa 36%. Ravinteen saanti kehossa johtui kalaöljykapseleista. Tutkimus kesti 2,5 kuukautta. Epilepsian oireiden ja aivosolujen ärtyvyyden vähentymisen lisäksi potilaat osoittivat kehon verenpaineen normalisoituneen..

Omega-3 voidaan ottaa paitsi kapselimuodossa. Rasvaisten merikalalajikkeiden syöminen edistää hyödyllisen alkuaineen saantia kehossa. Näitä ovat Atlantin silli, makrilli, sardiini, taimen, tonnikala, lohi. Kaikenlaiset ravintolisät, jotka perustuvat omega-3: n käyttöön koostumuksissaan, ovat osoittaneet itsensä hyvin.

Katogeeninen ruokavalio epileptikoille tekee ihmeitä

Lääkärit ovat yhtä mieltä siitä, että katogeeninen ruokavalio antaa epileptikoille parantaa heidän elämänlaatuaan lievittämällä ja tekemällä kohtauksia harvinaisemmiksi. Tekniikka on kielletty alle vuoden ikäisille. Koska ruuan kulutus on tiukasti säännelty, vain lääkäri voi määrätä ruokavalion potilaan kliinisen kuvan täydellisen tutkimuksen jälkeen..

Pitkäaikainen ruokavalion rajoittaminen voi vähentää kohtausten esiintyvyyttä. On tapauksia, joissa katogeenisen ruokavalion noudattamisen jälkeen eilepsian oireet hävisivät kokonaan. Ruokavalion aggressiivinen luonne ei kuitenkaan sovellu kaikille. Lääkärin on seurattava huolellisesti potilaiden tilaa, oltava herkkä kaikille terveydentilan muutoksille. Ruokavalion ydin on paasto. Kolmen ensimmäisen päivän aikana potilasta kannustetaan ottamaan poikkeuksellisen puhdasta vettä ilman kaasuja. Tänä aikana fyysinen aktiivisuus vähenee, sängyn lepo voidaan ylläpitää.

Neljännestä päivästä lähtien potilas tuo vähitellen kiinteitä ruokia omaan ruokavalioonsa, jonka roolissa ovat kananrinta, munat, makkarat, raejuusto. Paasto on kielletty näinä päivinä. Syö pieninä annoksina, vähintään 5-6 kertaa päivässä. Tuotteet lasketaan huolellisesti. Seurauksena on, että "syötävinä" viikonpäivinä sinun pitäisi saada valikko, jolla on seuraavat osuudet: 4 rasvaa / 1 proteiini / 1 hiilihydraatti. Älä syö perunoita, punajuuria, viljatuotteita, leipää, pastaa, porkkanaa.

Yhden - 12-vuotiaiden epilepsiapotilaiden katogeeninen ruokavalio muuttuu. Ravitsemusasiantuntijat sisältävät ruokavalioon erityisen reseptin mukaan valmistetut pirtelöt. Ruokavalion päätavoite on opettaa potilaita syömään runsaasti rasvaa sisältäviä ruokia. Rasvoilla on epilepsialääkkeitä, joten ne auttavat kehoa torjumaan tautia tehokkaammin.

Katogeenisen ruokavalion aikana on sallittua syödä käynyt maito ja maitotuotteet, laiha kalkkuna- ja kananlihaa, merikala, munat, rasvainen raejuusto, vihannekset, tee ja kahvi kermalla. Toksiinien ja hajoamistuotteiden poistamiseksi on suositeltavaa juoda paljon vettä. Internetistä löydät monia katogeenisen ruokavalion reseptejä, jotka tekevät siitä mielenkiintoisemman ja omaperäisemmän..

Perinteisen lääketieteen reseptit taistelussa epilepsiaa vastaan

Kansallinen viisaus tarjoaa omat keinot epileptisten kohtausten hoitoon. Reseptilääkkeiden villitys voi kuitenkin olla tuhoisa, jos niitä ei sovi yhteen hoitavan lääkärin kanssa tai jos perinteinen lääketiede huomiotta jätetään. Suosituimpia kansanlääkkeitä ovat:

Kiviöljy, runsaasti vitamiineja, mineraaleja ja hivenaineita. Eroaa spastista ja immunomoduloivaa luonnetta korostavissa ominaisuuksissa. Laajimmin käytetty on "siperialainen" resepti taudin torjumiseksi. Hänen mukaansa 3 grammaa öljyä laimennetaan 2 litraan vettä. Liuos otetaan ennen ateriaa kuukauden ajan kolme kertaa päivässä, enintään kerran vuodessa täyskurssina.

Yrttijauhe, joiden valmistukseen otetaan yhtä suuret määrät kuivattua pionia, lakritsia ja duckweediä. Voit jauhaa raaka-aineet tehosekoittimella, laastilla tai kahvimyllyllä. Lääke otetaan puoli tl yhdessä difeiinitabletin kanssa kolme kertaa päivässä korkeintaan 2 viikon ajan, minkä jälkeen tehdään viikon tauko ja toistetaan kahden viikon aikataulu. Suositellaan yhteensä kolme kurssia. Koska tuotteessa on lääke, kannattaa hankkia lääkärin suositus sen käyttämiseen.

Maryin juuri käytetään terälehdet alkoholijuomina. Tinktuuralla on suotuisa vaikutus neurastheniaan, halvaantumiseen, epilepsiaan. Sitä infusoidaan 3 ruokalusikalla liuosta pullossa vodkaa kuukauden ajan. Ateriat otetaan kolme kertaa päivässä, teelusikallinen.

Internetistä löydät monia reseptejä, joiden ansiosta epilepsiaa hoidetaan ja kohtaukset neutraloidaan. Naturopatialääkäreiden mukaan yrtit, kuten Sinyukha Golubaya, Barshevik, Shiksha, Tšernobylnik, Oregano, Kostyanika, mäkikuisma ja Labaznik, auttavat hyvin. Yrttien valinta on kuitenkin parasta tehdä lääkärin kanssa yksilöllisesti. Virheellisesti määrätty hoito voi viivästyttää epilepsian korjaamista ja vaikuttaa haitallisesti kehon yleiseen tilaan.

Herbalists väittävät, että lääkekasvit voivat antaa hyviä tuloksia, mutta niitä on käytettävä pitkään. Edistää kasvikomponenttien positiivisen vaikutuksen kumulatiivisen vaikutuksen pitkäaikaista hyödyntämistä. Joskus homeopaattinen hoito kestää useita vuosia.

Yrttien lisäksi tunnetaan myös manuaalisia tekniikoita epilepsian hoitamiseksi, jotka tulivat meille kansanviisauden resepteistä. Hyökkäyksen aikana on suositeltavaa painaa epileptisen vasen käsi lattialle ja astua samanaikaisesti potilaan vasempaan pieneen varpaan. Tämä on helppo tehdä, kun potilas on makuulla asennon aikana. Näiden reseptien lisäksi on myös hajuaistiin perustuvia tekniikoita. On suositeltavaa, että mirhahartsi, jota voi ostaa kirkosta, pidetään epileptisen huoneessa. Ihana aineen avulla papit paransivat muinaisina aikoina. Hartsi rauhoittaa hermostoa, vaikuttaa positiivisesti mielialaan ja harmonisoi tunnetaustaa.

Epilepsian lääkehoito - velvoite