Aivosairauksien lajikkeet: diagnoosimenetelmät ja ehkäisy

Aivot hallitsevat ja säätelevät kaikkien kehon järjestelmien toimintaa. Neuronien välillä vaihdettavien sähköimpulssien avulla monimutkaisen ihmiskehon toimintaa koordinoidaan.

Mikä tahansa aivojen epäonnistuminen johtaa tiettyjen järjestelmien toiminnan häiriöihin.

Aivosairaudet voivat johtaa vakaviin seurauksiin: käyttäytymisen poikkeamat; häiriöt kuulo- ja näköelinten toiminnassa, koordinaatio- ja muistihäiriöt.

Yleiset patologiat

Aivosairauksia on monia, joista jokainen on vaarallinen ja vaatii kiireellistä diagnoosia ja hoitoa..

tahti

Yksi yleisimmistä ja vaarallisimmista verisuonisairauksista. Nyt aivohalvaus on paljon nuorempi, se vaikuttaa useammin nuoria ja keski-ikäisiä ihmisiä. Melko usein aivohalvaus on kohtalokas tai vammainen. Tämän taudin yhteydessä on aivojen suonien verenkiertoa loukattu. Aivohalvaus on kahta tyyppiä: iskeeminen ja verenvuoto.

Verenvuotohalvauksen pääoireita ovat raajojen halvaus, lähinnä toisaalta puhehäiriöt. Tämäntyyppinen päätauti on yleisimpiä päivän aikana. Tätä edistävät tekijät: vaikea stressi, tunne stressi.

Iskeeminen aivohalvaus tapahtuu usein yöllä verenkierron häiriöiden tai lopettamisen vuoksi yhdellä tai useammalla aivoalueella. Seurauksena on, että nämä alueet lakkaavat toimimasta..
Luettelo tärkeimmistä oireista:

• vino hymy - osittaisen halvauksen takia yksi suun nurkista pysyy liikkumattomana;
• liikuntahäiriöt - henkilö ei kykene liikuttamaan yhtä tai useampaa raajaa pareesin takia;
• puhehäiriöt - jos pyydät henkilöä toistamaan lauseen, hänen on vaikea tehdä tämä, epäjohdonmukainen puhe havaitaan;

Jos puhumme patologisen tilan kantajista, huimaus, heikkous, tinnitus tai raskaus päässä saattaa ilmetä. Jos tällaisia ​​rikkomuksia havaittiin, potilas on viipymättä sijoitettava sairaalaan tutkimusta varten..

Aivokasvain

Aivojen muodostumia, jotka eivät ole spesifisiä tälle elimelle, kutsutaan kasvaimeksi. Sellaiset muodostelmat johtavat aivojen tiettyjen osien puristukseen, kallonsisäisen paineen nousuun ja vastaavasti häiriöihin sen työssä. Kasvaimia on kahta tyyppiä: hyvänlaatuinen ja pahanlaatuinen.

1. Pään kipu on neoplasman esiintymisen tärkein oire. Kun se lisääntyy, kiputuntemukset lisääntyvät. Yleisin kipu aamulla johtuu aivojen paineista, joissa kalvot ovat yleensä aamulla.
2. Psyykkiset häiriöt, jotka ovat seurausta kasvainten patologisista vaikutuksista. Häiriön tyyppi riippuu kasvaimen sijainnista. Joten, jos se on ajallisessa lohkossa, niin masennus, paniikkikohtaukset ja muisti menetetään. Vaurioituneelle eturintamallelle on ominaista henkisten kykyjen lasku ja lisääntyvä aggressiivisuus.
3. Halvaus, näön hämärtyminen, herkkyys lämpötilan ja paineen muutoksille sekä kävely- ja liikkumishäiriöt ovat mahdollisia.

On erittäin tärkeää diagnosoida tällaiset aivosairaudet alkuvaiheissa, sitten leikkaus auttaa. Kasvaimen poiston jälkeen on kaikki mahdollisuudet toipumiseen. Aivosyövän viimeisissä vaiheissa tai etäpesäkkeissä kasvaimia ei leikata, tällaisissa tapauksissa määrätään tukihoito.

Alzheimerin tauti

Tämä on hermosolujen surkastuminen, joka johtuu kehon patologisen proteiinin tuotannosta. Useimmissa tapauksissa tämä aine kerrostuu plakkien muodossa. Seurauksena on, että aivosolut kuolevat massalla, mikä johtaa sen toiminnan keskeytymiseen. Taudit vaikuttavat vanhuksiin, useammin naisiin 60 vuoden jälkeen.

Yleisin oire on alueellisen suunnan heikkeneminen. Menemällä kauppaan, ihminen ei löydä tiensä kotiin.

Alkuvaiheessa muistihäiriöt havaitaan, kun taas potilas yrittää käyttää erilaisia ​​menetelmiä muistamiseen, epäilemättä, että hänellä on vakava sairaus. Viimeisissä vaiheissa potilas ei tunnista läheisiä, ei hallitse fysiologisia prosessejaan.

Alzheimerin tautia pidetään parantumattomana. Henkilö kuolee 10–13 vuodessa. Potilaalle on määrätty lääkkeitä, jotka voivat parantaa verenkiertoa ja yleistä kuntoa. On myös erikoistuneita laitoksia, jotka tarjoavat täydellistä hoitoa ottaen huomioon kaikki häiriön ominaisuudet..

aneurysma

Viittaa pään verisuonisairauksiin, joille on tunnusomaista verisuoniseinämän ulkoneminen, kun taas sen ominaisuuksia loukataan. Tauti on erittäin vaarallinen, koska sairastettu alus voi milloin tahansa räjähtää ja tapahtuu verenvuotoa. Tähän saakka sairaus ei välttämättä ilmene millään tavalla, joten on erittäin tärkeää diagnosoida patologia varhaisessa vaiheessa.

Aneurysman syyt:

• korkea verenpaine;
• ateroskleroosi;
• kasvaimet;
• infektiot - tuberkuloosi, samoin kuin syfilis;
• synnynnäinen patologia.

Tämä pään sairaus voi kehittää oireita, jotka ovat riittävän tyypillisiä valppaudelle, lääkärin neuvotteluun ja tarvittaviin aivojen verisuonitutkimuksiin. Voi olla häiritsevää: päänsärky, pahoinvointi, kuulovamma.

Jos oireita havaitaan, se on tutkittava. Jos aneurysma havaitaan, asiantuntija määrää toimenpiteen vaurioituneen verisuonen vahvistamiseksi. Leikkauksen aikana suonen sijainti aneurysman kanssa poistetaan, mikä sulkee pois sen kehittymisen.

Epilepsia

Se on sairaus, jonka aiheuttaa aivojen bioelektrisen toiminnan häiriö. Epilepsian taustalla on tajuttomuutta, vakavia kouristuksia. Epilepsiakohtauksia ovat:

Tyypit eroavat toisistaan ​​rikkomusten selkeästi ilmaistun lokalisoinnin esiintymisen tai puuttuessa. Ensimmäisessä tapauksessa keskittyminen tapahtuu yhdessä pallonpuoliskolla, toisessa rikkomukset ulottuvat molemmille pallonpuoliskoille, eikä niillä ole selkeitä painopisteitä.

Epilepsian tarkat syyt eivät aina ole selviä. Joskus epilepsia johtuu traumaattisesta aivovauriosta tai aivoiskemiasta. Alkoholismi on myös mahdollinen syyllinen epileptisiin kohtauksiin. Lapsuuden epilepsian syitä ei ole selvitetty. On lähes mahdotonta sekoittaa epilepsialle ominaisia ​​oireita toiseen tautiin..

1. Suuri kohtaus on ominaista yleistyneelle tyypille. Potilas menettää tajuntansa ja kaatuu. Hengitys lakkaa, henkilö ei voi hengittää 5–30 sekuntia. Sitten tulee kiihtymisvaiheen aika, voimakkaimmat kouristukset alkavat. Henkilö ei tällä hetkellä voi hallita vartaloaan. Tahaton virtsaaminen ja kielen pureminen ovat yleisiä.
2. Lapsilla esiintyy lievää kohtausta. Tässä tapauksessa vauva pysyy tajuissaan, mutta hieman muuttuneena. Lapsi lakkaa vastaamasta ympäristöön, ei vastaa kysymyksiin, silmäluomiensa voivat kutistua. Saatuaan mieleensä lapset eivät muista mitä heille tapahtui muutama minuutti sitten.
3. Yksinkertainen paikallinen kohtaus. Sille on ominaista kouristukset, kehon eri osien herkkyys on kadonnut. Henkilö pysyy tietoisena.
4. Monimutkainen paikallinen kohtaus. Sille on ominaista mielenterveyden häiriöt, joskus hallusinaatiot. Yleinen kehon ylikuntoutuminen tapahtuu, ahdistus syntyy, joskus paniikkia.

Kohtaukset ovat vaarallisia ihmisen putoamisen samoin kuin kielen uppoutumisen vuoksi. Potilaan ei tarvitse antaa pudota, vaan hengityksen palauttamiseksi käännä se sivulleen. Epilepsia on hoidettavissa erikoislääkärin toimesta.

ateroskleroosi

Tämän aivosairauden myötä valtimoissa muodostuu kolesterolitauluja. Tämän vuoksi verisuonten ontelot tukkeutuvat tai kapenevat, seurauksena on happivaje..

Ateroskleroosin oireet ovat niin hienovaraisia ​​tai epämääräisiä, että potilas etsii lääketieteellistä apua viimeisissä vaiheissa. Useimmissa tapauksissa kudosnekroosi on jo ilmennyt, verihyytymiä muodostuu.

Taudin pääasiallinen syy on korkea kolesterolitaso. Tauti on yleisempää vanhemmilla ihmisillä.

Tauti on hoidettavissa, potilaalle määrätään lääkkeitä kolesterolin alentamiseksi, verisuonten vahvistamiseksi. Taudin ehkäisemiseksi suositellaan noudatettavaksi terveellisimpiä elämäntapoja: noudata ruokavaliota, älä tupakoi, luopu alkoholista.

enkefalopatia

Tämä aivokudoksen vaurio verenkiertohäiriöiden seurauksena. Sairaus syntyy ateroskleroosin, valtimoverenpaineen vuoksi. Lisäksi enkefalopatia voi provosoida kohdunkaulan nikamien osteokondroosia, jos aivojen verentoimituksesta vastaavat valtimokset puristuvat.

• unihäiriöt;
• ärtyneisyys;
• persoonallisuuden muutokset;
• masennus ja jatkuva heikkous;
• kipu päässä.

Potilaan mieliala muuttuu nopeasti: aggressio korvataan apatialla, sopimaton käyttäytyminen ilmenee.

Jos sairaus aloitetaan, aivojen häiriöistä voi tulla peruuttamattomia. Jälkimmäisissä vaiheissa epilepsia tai aivohalvaus ei ole harvinaista. Vakavien neurologisten häiriöiden välttämiseksi diagnoosi on tehtävä mahdollisimman varhaisessa vaiheessa..

Muut aivojen aivo-verisuonisairaudet kuuluvat samantyyppiseen patologiaan..

Muut sairaudet

Edellä mainitun lisäksi on myös muita aivojen patologioita..

• aivokalvontulehdus - vaikuttaa aivokalvoihin;
• enkefaliitti - aivojen tulehdus;
• araknoidiitti - araknoidiitti tulehtuu.

• mikrosefaalia - aivojen pienentynyt koko;
• vesisefalia - nesteen virtaus on häiriintynyt, ja siihen liittyy kallonsisäisen paineen nousu;
• vatsakipu - suurin osa aivokudoksesta puuttuu;
• hydranenkefaalia - ei ole suuria pallonpuoliskoja;
• enkefaloccele - aivojen osat pullistuvat kallovirheiden vuoksi.

Aivojen tartuntataudit ja vammat aiheuttavat vakavia komplikaatioita, esimerkiksi käpylisäkysta voi kehittyä. Epäilyttäessä on suositeltavaa kääntyä lääkärin puoleen.

ennaltaehkäisy

Monet aivosairaudet ovat kohtalokkaita, joten diagnoosi on tarpeen tehdä alkuvaiheessa. Tätä varten sinun täytyy käydä asiantuntijalla ja tehdä tarvittavat tutkimukset..

• CT - tietokonetomografia;
• MRI - magneettikuvaus;
• verisuonten kaksisuuntainen skannaus;
• elektroenkefalografia;
• MRA - magneettisen resonanssin angiografia;
• PET - positroniemissiotomografia.

Nämä diagnoosimenetelmät osoittavat selvästi, onko pääkipussa vakavia syitä..

Aivojen sairaudet

Monet vanhemmat kohtaavat erilaisia ​​aivosairauksien oireita lapsilla. Lisääntynyt ärtyneisyys tai päinvastoin uneliaisuus lapsessa, viivästykset hänen psykomotorisessa tai puhekehityksessä, yliaktiivisuus ja huomiovaje. Kaikki tämä on huolestuttavaa. Opi lisää lasten yleisimmistä aivosairauksista ja mikä tärkeintä, kuinka auttaa lasta nykyaikaisen tieteen näkökulmasta.

Lue tämä artikkeli:

• Lasten aivosairaudet
• Lapsen kehityksen ominaisuudet vuosittain
• Lasten psykomotorisen kehityksen viivästyminen. oireet
• Lapsen kognitiiviset häiriöt
• Huomiota vajaatoimivan yliaktiivisuuden häiriön oireet
• Aivosairauksien nykyaikainen hoito

Lasten aivosairaudet

Lasten aivosairauksilla on omat piirteensä ja syyt. Jos aikuisten ongelmat riippuvat usein elämäntavoista - krooninen väsymys, fyysinen passiivisuus, niin lasten patologioiden lähteet ovat yleensä erilaisia, ne johtuvat:

• synnytyksen (kohdunsisäinen) aika
• synnytyksen aikana, ts. synnytyksen aikana
• lapsuudessa, varhaisimmassa lapsuudessa

Siksi, kun äiti menee lääkärin puoleen epäilemällä lapsen kehityksen viivästymistä tai ADHD: tä, ja hänellä on valituksia neurooseista, häneltä kysytään erittäin yksityiskohtaisesti raskauden kulkua ja vauvan syntymää..

Esimerkiksi lasten aivo-verisuonitapaturma, joka on tärkein lenkki aivojen eri sairauksien kehittymisessä, johtuu usein hypoksiasta, toisin sanoen aivokudoksen happea aiheuttamasta nälkään. Hypoksia voi esiintyä vaikean raskauden aikana, samoin kuin synnytyksen aikana, etenkin jos synnytykset ovat pitkittyneet.

Lapsen kehityksen ominaisuudet vuosittain

Lapsen kehitys jatkuu hänen elämänsä ensimmäisinä päivinä. Muista tarkistaa taitotaulukko ja ottaa yhteys lastenlääkäriin, jos huomaat poikkeavuuksia lasten psykomotorisessa kehityksessä missä tahansa iässä.

Kahden vuoden ajan lapsi oppii aktiivisesti sanoja, 3-vuotiaana hän puhuu jo yksinkertaisia ​​lauseita. Jos näin ei ole, niin on korkea aika auttaa vauvaa "puhumaan" ja estämään henkinen ja puhekehitysviive.

4-5 vuotta - kiinnostuksen ajanjakso ikäisille ja halua kommunikoida ja pelata muiden lasten kanssa. Sosiaalisen sopeutumisen, puhetta ja motorisia taitoja kehitetään - joskus tänä aikana sinun on tuettava lasta nykyaikaisten korjausmenetelmien avulla.

6-7-vuotiaana lapsi alkaa oppia lukemaan ja laskemaan. Jos oppimisprosessissa ilmenee vaikeuksia, on suositeltavaa näyttää opiskelija neurologille ja puheterapeutille, jotta voidaan sulkea pois kognitiiviset neurologiset toimintahäiriöt tai lasten ADHD-oireyhtymä (huomiovajeen hyperaktiivisuushäiriö)..

Lapsen psykomotorisen kehityksen viivästyminen. oireet.

Psykomotorinen on laaja käsite, joka sisältää sekä henkiset että motoriset näkökohdat. Psykomotorisen kehitysviiveen (PDD) alaan sisältyy poikkeamia, jotka liittyvät reaktioon positiivisiin ja negatiivisiin tunneärsykkeisiin, sekä motoriset taidot - hienot ja suuret - helistin tarttumisesta ylösnousemiseen ja ensimmäisistä yrityksistä kävellä.

Myöhemmin psykomotorisen kehityksen piiriin kuuluu lasten seurustelu ja liikkeiden koordinointi - kuinka lapsi kommunikoi muiden lasten ja aikuisten kanssa, kuinka hän oppii tyypillisiä toimintoja - palloilla pelaamista, muovailuun mallintaa, kerää. Jokaisella lapsella on tietysti oma tapansa hallita erilaisia ​​taitoja, mutta vanhempien huolellinen tarkkailu auttaa tunnistamaan lapsen psykomotorisen ja puhekehityksen viiveen ja korjaamaan sen mahdollisimman nopeasti..

Jos lapsi on hiljaa, rajoittuu pariin sanaan tai puhuu yleensä "omalla tavallaan", kun hänen ikäisensä nimittävät jo kymmeniä esineitä ja ääntävät jopa yksittäisiä lauseita, sinun tulee puhua tästä heti lastenlääkärin tai lasten neurologin kanssa.

Huolimatta siitä, että monet lääkärit eivät diagnosoi lasten tai ZPRD: n viivästynyttä puhetta ja henkistä kehitystä ennen 4 (tai jopa 5) vuoden ikää, on mahdollista ja tarpeen aloittaa työskentely viiveellä puhumisesta kahden vuoden iästä lähtien - tämä on nykyaikaisten asiantuntijoiden mielipide. Uskotaan, että 6-vuotiaana viivästyneen puheen ongelma on paljon vaikeampi ratkaista, ja on vielä vaikeampaa auttaa "hiljaista" ensimmäistä luokkaa. Psykomotorisen kehityksen hidastuminen on vain tapaus, jossa vanhempien tulisi olla kärsimättömiä..

Lapsen kognitiiviset häiriöt

Huomiota, muistia, kykyä havaita ja analysoida tietoa, logiikkaa, puhetta, laskentaa ja monia muita henkisiä taitoja, joita ilman oppiminen ja työskentely ovat mahdotonta - kaikki tämä on kognitiivista aluetta. Lasten kognitiivinen heikentyminen diagnosoidaan yleensä ala-asteella. Lapsi ei voi keskittyä, hänen on vaikea ymmärtää oppitunti, hän on jatkuvasti hajamielinen ja hajamielinen. Ehkä opiskelijalla ei yksinkertaisesti ole tarpeeksi vitamiineja epätasapainoisen ruokavalion takia, tai ehkä syyt ovat syvempiä.

Esimerkiksi yhteys lasten kognitiivisen heikentymisen ja epilepsian välillä on selvästi osoitettu. Tämän diagnoosin saaneiden lasten on usein vaikeampaa tutkia kuin ikäisensä ja he tarvitsevat apua ja tukea, mukaan lukien lääkitys..

Huomiota vajaatoimivan yliaktiivisuuden häiriön oireet

Lasten ADHD-oireyhtymä on yksi kiistanalaisimmista aiheista neurologiassa. Jotkut vanhemmat yleensä omistavat tämän sairauden mille tahansa tuhmalle lapselle, kun taas toiset torjuvat jopa lääkärien mielipiteet huolellisten tutkimusten perusteella..

ADHD-lapsilla on kuitenkin tiettyjä piirteitä: tällaiset lapset ovat erittäin aktiivisia ja impulsiivisia, mutta eivät kykene pitämään huomionsa yllä. Sellaisilla koululaisilla (huomiovajehäiriö lapsilla, joilla on diagnosoitu 6-7-vuotiaita) on yleensä suuria ongelmia sekä koulun suorituksessa että käyttäytymisessä..

Jos lapsen oppimisongelmiin ei liity objektiivisia tekijöitä - esimerkiksi puutteita oppimisprosessin järjestämisessä -, niin nuorimmissakin luokissa on tärkeää selvittää, johtuvatko ne lapsuuden aivosairauksista.

Aivosairauksien nykyaikainen hoito

Ihmisen aivot ovat hämmästyttävä ja monimutkainen elin. Toisaalta siihen kohdistuu monia kielteisiä vaikutustekijöitä, ja toisaalta se pystyy toipumaan. Siksi lasten aivosairauksien hoidon tulisi olla kattava..

Nykyään lääkärit määräävät uuden sukupolven lääkkeitä, jotka kykenevät toimimaan samanaikaisesti useisiin suuntiin. Nämä lääkkeet ovat hermoja suojaavia vammoissa; neuroplastinen, jonka tarkoituksena on sopeutua stressitilanteisiin; neuroreparative palauttaa kadonneet aivotoiminnot.

Useimmissa tapauksissa lasten aivosairaudet voidaan hoitaa menestyksekkäästi varhaisessa vaiheessa asiantuntijoihin suuntautumisen ja nykyaikaisten keinojen avulla, ja positiiviset tulokset saavutetaan lyhyessä ajassa..

Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkityksen käyttämisen.

• Tallenna ohjeet, saatat tarvita niitä uudelleen.
• Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteys lääkäriisi.
• Tämä lääkitys on määrätty sinulle henkilökohtaisesti, eikä sitä tule antaa luovuttaa muille, koska se voi vahingoittaa heitä, vaikka sinulla olisi samat oireet kuin sinä..

Kauppanimi: CORTEKSIN®

Yleinen nimi: nautakarjan aivokuoren polypeptidit.

Annosmuoto: lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi lihakseen annettavaksi.

Sävellys

Yksi pullo sisältää:

vaikuttava aine - Cortexin 10 mg (vesiliukoisten polypeptidijakeiden kompleksi),

apuaine - glysiini 12 mg (stabilointiaine).

Kuvaus

Lyofilisoitu jauhe tai huokoinen massa valkoista tai valkoista kellertävän kiiltona.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: nootropiini.

ATX-koodi: N06BX.

luonteenomainen

Cortexin on vesiliukoisten polypeptidifraktioiden kompleksi, jonka molekyylipaino on enintään 10 000 Da.

farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

CORTEKSIN® sisältää pienimolekyylipainoisten vesiliukoisten polypeptidifraktioiden kompleksin, jotka tunkeutuvat veri-aivoesteeseen suoraan hermosoluihin. Lääkkeellä on nootrooppinen, neuroprotektiivinen, antioksidantti ja kudosspesifinen vaikutus.

nootropic - parantaa aivojen korkeampia toimintoja, oppimis- ja muistiprosesseja, huomion keskittymistä, vastustuskykyä erilaisille stressaaville vaikutuksille.

hermosoluja suojaava - suojaa hermosoluja useiden endogeenisten neurotoksisten tekijöiden (g lutamaatti, kalsiumionit, vapaat radikaalit) vaurioilta, vähentää psykotrooppisten aineiden toksisia vaikutuksia.

antioksidantti - estää lipidien peroksidaatiota neuroneissa, lisää neuronien selviytymistä oksidatiivisen stressin ja hypoksian olosuhteissa.

Kudosspesifisiä - aktivoi keskus- ja ääreishermoston hermosolujen metaboliaa, korjaavia prosesseja, auttaa parantamaan aivokuoren toimintoja ja hermoston yleistä sävyä.

Toimintamekanismi lääke CORTEKSIN® johtuu hermosolujen peptidien ja aivojen neurotrofisten tekijöiden aktivoitumisesta; stimuloivien ja estävien aminohappojen, dopamiinin, serotoniinin metabolian tasapainon optimointi; GABAerginen vaikutus; aivojen paroksismaalisen kouristusaktiivisuuden tason lasku, kyky parantaa sen bioelektristä aktiivisuutta; estää vapaiden radikaalien muodostumista (lipidien peroksidaation tuotteet).

farmakokinetiikkaa

CORTEKSIN®-lääkkeen koostumus, jonka vaikuttava aine on polypeptidifraktioiden kompleksi, ei mahdollista yksittäisten komponenttien tavanomaista farmakokineettistä analyysiä.

Käyttöaiheet

Aivoverenkiertoon liittyvien onnettomuuksien, traumaattisten aivovaurioiden ja niiden seurausten, erilaisista lähtökohdista johtuvien enkefalopatioiden, kognitiivisten häiriöiden (muisti- ja ajatteluhäiriöt), akuutin ja kroonisen enkefaliitin ja enkefalomyeliitin, epilepsian, astenisten tilojen (suprasegmenttiset autonomiset häiriöt) kompleksisessa terapiassa heikentynyt oppimiskyky lasten psykomotorisen ja puheen kehityksen viivästykset, erilaiset aivohalvaus.

Vasta

Henkilökohtainen intoleranssi huumeiden suhteen.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana (kliinisten tutkimusten puutteen vuoksi). Jos lääke on tarpeen määrätä imetyksen aikana, imetys on lopetettava (kliinisistä tutkimuksista puuttuvien tietojen vuoksi).

Antotapa ja annostus

Lääke annetaan lihaksensisäisesti.

Ennen injektiota injektiopullon sisältö liuotetaan 1 - 2 ml: aan 0,5-prosenttista prokaiiniliuosta (novokaiinia), injektionesteisiin käytettävään veteen tai 0,9-prosenttiseen natriumkloridiliuokseen (suuntaa neula pullon seinämään vaahtoamisen välttämiseksi) ja injektoidaan kerran päivässä: aikuisille annos 10 mg 10 päivän ajan; lapset, joiden ruumiinpaino on enintään 20 kg annoksella 0,5 mg / kg ja yli 20 kg painolla annoksella 10 mg 10 päivän ajan.

Toista tarvittaessa kurssi 3–6 kuukaudessa.

Kun aivopuolisko on iskeeminen aivohalvaus akuutilla ja varhaisella toipumisjaksolla, aikuiset annoksella 10 mg 2 kertaa päivässä (aamulla ja iltapäivällä) 10 päivän ajan, toistuvalla kurssilla 10 päivän jälkeen.

Mahdolliset haittavaikutukset

Seuraavat kliinisen käytön aikana havaitut haittavaikutukset on lueteltu alla systeemisen elinluokituksen mukaan alenevassa järjestyksessä esiintymistiheyden mukaan: erittäin yleinen (≥1 / 10), usein (≥1 / 100, mutta

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSministeriö

OHJE

LÄÄKEVALMISTEEN SOVELTAMISESTA LÄÄKEVALMISTEEN

RECOGNAN®

Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkityksen käyttämisen.

• Tallenna ohjeet, saatat tarvita niitä uudelleen.
• Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteys lääkäriisi.
• Tämä lääkitys on määrätty sinulle henkilökohtaisesti, eikä sitä tule antaa luovuttaa muille, koska se voi vahingoittaa heitä, vaikka sinulla olisi samat oireet kuin sinä..

Kauppanimi: RECOGNAN®

Kansainvälinen yleinen nimi: Citicoline

Annosmuoto: Liuos laskimoon ja lihakseen annettavaksi

Yksi 500 mg: n ampulli 4 ml: ssa sisältää vaikuttavaa ainetta: sitikoliinimononatriumsuola (natriumsitikoliini) 522,5 mg (vastaa 500,0 mg sitikoliinia), apuaineet: kloorivetyhappo tai natriumhydroksidi pH-arvoon 6,5 - 7,5; injektionesteisiin käytettävä vesi, enintään 4,0 ml.

Yksi 1000 mg: n ampulli 4 ml: ssa sisältää vaikuttavaa ainetta: sitikoliinimononatriumsuolaa (natriumsitikoliini) 1045,0 mg (vastaa 1000,0 mg sitikoliinia) apuaineita: suolahappoa tai natriumhydroksidia, jonka pH on 6,5 - 7,5; injektionesteisiin käytettävä vesi, enintään 4,0 ml.

Kuvaus
Kirkas väritön neste

Farmakoterapeuttinen ryhmä:
nootropic

ATX-koodi: N06BX06

Farmakologiset ominaisuudet

Sikoliinilla, joka on solukalvon tärkeimpien infrastruktuurikomponenttien (lähinnä fosfolipidien) edeltäjä, on laaja vaikutusspektri - se auttaa palauttamaan vaurioituneet solumembraanit, estää fosfolipaasien vaikutusta estäen vapaiden radikaalien muodostumisen liiallisessa muodossa ja estämään myös solukuoleman vaikuttamalla apoptoosimekanismeihin. Akuutin aivohalvauksen aikana sitikoliini vähentää aivokudosvaurioiden määrää, parantaa kolinergistä tartuntaa. Traumaattisen aivovaurion kanssa se vähentää posttraumaattisen kooman kestoa ja neurologisten oireiden vakavuutta, lisäksi auttaa lyhentämään toipumisajan kestoa.

Sikoliini on tehokas rappeuttavien ja verisuonten etiologisten kognitiivisten, aistien ja motoristen neurologisten häiriöiden hoidossa..

Kroonisessa aivoiskemiassa sikikoliini on tehokas hoidettaessa häiriöitä, kuten muistin heikkeneminen, aloitteellisuuden puute, päivittäisten toimintojen vaikeudet ja itsehoito. Lisää huomion ja tietoisuuden tasoa ja vähentää myös amnesian ilmenemistä.

Laskimoon ja lihakseen annettaessa sitikoliini metaboloituu maksassa koliinin ja sytidiinin muodostamiseksi. Antamisen jälkeen koliinin pitoisuus veriplasmassa kasvaa merkittävästi.

Sikoliini jakautuu suurelta osin aivojen rakenteisiin, koliinifraktioiden nopea nouseminen rakennefosfolipideihin ja sytidiinifraktioihin - sytidiininukleotideihin ja nukleiinihappoihin. Sikoliini saapuu aivoihin ja liitetään aktiivisesti solu-, sytoplasma- ja mitokondriaalisiin kalvoihin, muodostaen osan rakenteellisesta fosfolipidifraktiosta.

Vain 15% annetusta sitikoliiniannoksesta erittyy ihmiskehosta: alle 3% - munuaisten ja suoliston kautta ja noin 12% - uloshengitetyn ilman kanssa.

Sikikoliinin erittyessä virtsaan voidaan erottaa 2 vaihetta: ensimmäinen vaihe, joka kestää noin 36 tuntia, jonka aikana erittymisnopeus laskee nopeasti, ja toinen vaihe, jonka aikana erittymisnopeus vähenee paljon hitaammin. Sama havaitaan uloshengitetyssä ilmassa - erittymisnopeus laskee nopeasti noin 15 tunnin kuluttua ja sitten pienenee paljon hitaammin..

Käyttöaiheet

• Iskeemisen aivohalvauksen akuutti ajanjakso (osana kompleksista terapiaa),
• Iskeemisten ja verenvuototauvojen palautumisaika,
• Traumaattinen aivovaurio (TBI), akuutti (osana kompleksista terapiaa) ja toipumisaika,
• Kognitiiviset ja käyttäytymishäiriöt aivojen rappeuttavissa ja verisuonisairauksissa.

Sitä ei pidä määrätä potilaille, joilla on vagotonia (autonomisen hermoston parasympaattisen osan sävyn pääosa) ja joilla on yliherkkyys lääkkeen jollekin aineosalle.

Riittävien kliinisten tietojen puutteen vuoksi sitä ei suositella käytettäväksi alle 18-vuotiaille lapsille..

Levitys raskauden ja imetyksen aikana
Sikoliinin käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole riittäviä tietoja.

Vaikka negatiivisia vaikutuksia ei ole havaittu eläinkokeissa, raskauden aikana Resognan®-lääkettä määrätään vain tapauksissa, joissa odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle..

Kun määrätään Recognan®-valmistetta imetyksen aikana, naisten tulee lopettaa imetys, koska sitikoliinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa.

Antotapa ja annostus

Lääke annetaan laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti.

Laskimonsisäisesti annettuna hitaana laskimonsisäisenä injektiona (3–5 minuutissa, määrätystä annoksesta riippuen) tai laskimonsisäisenä injektiona (40–60 tippaa minuutissa).

Laskimonsisäinen antotapa on edullinen lihaksensisäisen reitin kanssa. Kun lääke annetaan lihaksensisäisesti, lääkkeen toistuvaa antamista samassa paikassa tulisi välttää.

Suositeltu annostusohjelma

Iskeemisen aivohalvauksen ja traumaattisen aivovaurion (TBI) akuutti ajanjakso:

1000 mg 12 tunnin välein ensimmäisestä päivästä diagnoosin jälkeen. Hoidon kesto on vähintään 6 viikkoa. 3-5 päivää hoidon aloittamisen jälkeen (jos nielemistoiminnot eivät ole heikentyneet), on mahdollista siirtyä Recognan®-lääkkeen oraalisiin muotoihin..

Iskeemisten ja verenvuototapausten palautumisaika, TBI: n toipumisaika, kognitiiviset ja käyttäytymishäiriöt aivojen rappeuttavissa ja verisuonisairauksissa:

500 - 2 000 mg päivässä. Annostus ja hoidon kesto riippuen sairauden oireiden vakavuudesta. On mahdollista käyttää Recognan®-lääkkeen oraalisia muotoja.

Vanhemmat potilaat eivät tarvitse korjausta Recognan®-lääkkeen määräämisessä.

Ampullin liuos on tarkoitettu kertakäyttöön. Se on käytettävä heti ampullin avaamisen jälkeen..

Lääke on yhteensopiva kaikenlaisten laskimonsisäisten isotonisten liuosten ja dekstroosiliuoksien kanssa.

Haittavaikutusten esiintymistiheys

Hyvin harvinainen (Yliannostus

Koska lääkkeen alhainen toksisuus on, yliannostapauksia ei ole kuvattu..

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Sikoliini tehostaa levodopan vaikutuksia.

Sitä ei tule antaa samanaikaisesti meklofenoksaattia sisältävien lääkkeiden kanssa.

Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin

Hoitojakson aikana on oltava varovainen suorittaessaan potentiaalisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat lisääntynyttä erityistä huomiota ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta (ajaminen ja muut ajoneuvot, työskentely liikkuvilla mekanismeilla, dispečerin, käyttäjän työ jne.).

Liuos laskimoon ja lihakseen annettavaksi 500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml.

4,0 ml värittömissä neutraalista lasista koostuvissa ampullina (hydrolyyttinen luokka I), joissa on nauha tai murtumispiste.

5 ampullia läpipainopakkauksessa, joka on valmistettu polyvinyylikloridikalvosta tai polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta.

Yksi tai kaksi muotopakkausta käyttöohjeineen sijoitetaan pahvilaatikkoon tehtyyn laatikkoon.

Varastoi korkeintaan 25 ° C lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

3 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Resepti

1. ALFA WASSERMANN S.p.A., Italia, Pescara
2. FSUE "Moskovan endokriinitehdas", Venäjä

Valmistajan / valmistuspaikan osoite

1. 65020, Alanno Scano (Pescara), Via Enrico Fermi 1
2. 109052, Moskova, st. Novokhokhlovsk, 25, rakennus 1, rakennus 2

Oikeushenkilö, jonka nimelle rekisteröintitodistus on annettu /

Organisaatio, joka hyväksyy vaatimukset

LLC "GEROPHARM", Venäjän federaatio

Oikeudellinen osoite: 191119 Pietari, st. Zvenigorodskaya, 9

Postiosoite: 191114, Pietari, Degtyarny kaista, 11, lit. B

Puhelin: (812) 703-79-75 (monikanavainen), faksi: (812) 103-79-76

Vihjelinjapuhelin: 8-800-333-4376 (ilmaiset puhelut Venäjän sisällä)

VENÄJÄN FEDERATIONIN TERVEYSministeriö

OHJE

lääkkeen käytöstä lääketieteelliseen käyttöön

MEMANTINOL®

Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkityksen käyttämisen.

• Tallenna ohjeet, saatat tarvita niitä uudelleen.
• Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteys lääkäriisi.
• Tämä lääkitys on määrätty sinulle henkilökohtaisesti, eikä sitä tule antaa luovuttaa muille, koska se voi vahingoittaa heitä, vaikka sinulla olisi samat oireet kuin sinä..

Rekisterinumero: ЛП-002450

Kauppanimi: MEMANTINOL®

Annosmuoto: kalvopäällysteiset tabletit

1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää:

Vaikuttava aine: Memantiinihydrokloridi 10 mg

Apuaineet: laktoosimonohydraatti 169 mg, mikrokiteinen selluloosa 40 mg, kolloidinen piidioksidi 1,2 mg, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A) 10 mg, hydroksipropyyliselluloosa 7,4 mg, magnesiumstearaatti 2,4 mg;

Kuoren koostumus: Opadray II valkoinen OY-L-28900 (laktoosimonohydraatti - 36%, hypromelloosi - 28%, titaanidioksidi - 26%, makrogoli 4000 - 10%) 7 mg.

Valkoiset pitkänomaiset kaksoiskuperät kalvopäällysteiset tabletit, joissa on kaiverrus “g” ja “Ph” ja rivi kirjainten välillä molemmilla puolilla. Leikkauksen päällä tabletit ovat valkoisia tai melkein valkoisia.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: Dementiahoito

ATX-koodi: N06DX01

Memantiini on potentiaaliriippuvainen, ei-kilpailukykyinen NMDA-reseptorien estäjä, jolla on kohtalainen affiniteetti heihin. Se moduloi epänormaalisti kohonneiden toonisen glutamaatin tasojen vaikutusta, mikä voi johtaa hermoston toimintahäiriöihin.

Suun kautta annettuna se imeytyy nopeasti ja täysin. Suurin pitoisuus veriplasmassa saavutetaan 3–8 tunnin kuluttua nielemisestä.

Farmakokinetiikka on lineaarinen annosalueella 10 - 40 mg.

Päivittäinen 20 mg: n päivittäinen annos johtaa tasapainoiseen plasmakonsentraatioon 70 - 150 ng / ml (0,5 - 1 μmol) huomattavilla yksilöllisillä vaihteluilla. Jakautumistilavuus on noin 10 l / kg. Noin 45% memantiinista sitoutuu veriplasmaproteiineihin. Normaalissa munuaistoiminnassa lääkkeen kumulaatiota ei havaittu. Noin 80% memantiinista on verenkierrossa muuttumattomana yhdisteenä. Tärkeimmät metaboliitit ovat N-3,5-dimetyyli-gludantaani, seos 4- ja 6-hydroksimemtaaniinin ja 1-nitroso-3,5-dimetyyliadamantaanin isomeereistä. Yhdelläkään näistä metaboliiteista ei ole NMDA-reseptorin antagonistista aktiivisuutta. Sytokromi P450: n osallistuminen aineenvaihduntaan ei ole in vitro -tutkimuksissa.

Oraalisen 14C-memantiinin tutkimuksissa keskimäärin 84% annoksesta eliminoitui 20 päivän kuluessa, kun taas yli 99% lääkkeestä erittyi munuaisten kautta.

Memantiini erittyy pääasiassa munuaisten kautta. Erittyminen tapahtuu monoeksponentiaalisesti, puoliintumisaika on 60 - 100 tuntia. Tutkimuksissa, joissa vapaaehtoisilla oli normaali munuaistoiminta, kokonaispuhdistuma oli 170 ml / min / 1,73 m2, osa munuaisten kokonaispuhdistumasta saavutettiin munuaisputkien erittymisen vuoksi..

Munuaisten erittymiseen sisältyy myös putkimainen uudelleenabsorptio, jota mahdollisesti kationiset kuljetusproteiinit välittävät. Munuaisten eliminaationopeus alkalisen virtsanreaktion olosuhteissa voidaan vähentää 7-9 kertaa. Virtsan alkaloituminen voi johtua ruokavalion jyrkästä muutoksesta, esimerkiksi siirtymisestä pääasiassa lihatuotteiden syömisestä kasvisruokavalioon tai emäksisten mahalaukun puskureiden intensiivisen käytön seurauksena.

Kun otetaan ylläpitoannos 20 mg / päivä, memantiinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä vastaa ki-arvoa (ki-inhibitiovakio), joka memantiinille on 0,5 μmol ihmisen aivojen edestä.

Käyttöaiheet

Kohtalainen tai vaikea Alzheimerin tauti.

Vasta-aiheet käytölle

Henkilökohtainen yliherkkyys memantiinille tai jollekin lääkkeen muodostavasta aineosasta; raskaus ja imetyksen aika; ikä enintään 18 vuotta (tehoa ja turvallisuutta ei ole vahvistettu); laktaasinpuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymisoireyhtymä, koska MEMANTINOL® sisältää laktoosia.

Käyttöön liittyvät varotoimet

Tyreotoksikoosi, epilepsia, taipumus kohtausten kehittymiseen (mukaan lukien historia), NMDA-reseptoriantagonistien (amantadiini, ketamiini, dekstrometorfaani) samanaikainen käyttö, virtsan pH: ta nostavien tekijöiden esiintyminen (ruokavalion jyrkkä muutos, esimerkiksi siirtyminen kasvissyöntiin, runsaasti alkalia) mahapuskurit), munuaisputkihappoasidoosi, Proteus-suvun bakteerien aiheuttamat vakavat virtsateiden infektiot, sydäninfarkti (historiassa), sydämen vajaatoiminta III-IV (NYHA-luokitus), hallitsematon valtimohypertensio, munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheinen raskauden aikana, koska memantiinin vaikutuksesta raskauteen ei ole kliinistä tietoa. Eläimillä tehdyt tutkimukset osoittavat lääkkeen mahdollisuuden aiheuttaa kohdunsisäistä kasvun hidastumista altistumisen tasolla identtisille tai hiukan korkeammille memantiinipitoisuuksille kuin ihmisillä. Mahdollista riskiä ihmisille ei tunneta.

Ei tiedetä, erittyykö memantiini rintamaitoon, joten memantiinia käyttävien naisten tulisi pidättäytyä imetyksestä.

Antotapa ja annostus

Memantiinihoidon tulee aloittaa ja valvoa lääkäri, jolla on kokemusta Alzheimerin taudin dementian diagnosoinnista ja hoidosta. Diagnoosi tulee tehdä voimassa olevien ohjeiden mukaisesti. Hoito tulisi aloittaa vain, jos potilaan hoitaja tarkkailee säännöllisesti potilaan lääkkeenottoa. Memantiinin toleranssia ja annosta tulee tarkistaa säännöllisesti, mieluiten kolmen ensimmäisen kuukauden aikana hoidon aloittamisesta. Tämän ajanjakson jälkeen memantiinin kliinistä tehoa ja potilaan hoidon sietokykyä tulisi tarkistaa säännöllisesti nykyisten kliinisten ohjeiden mukaisesti. Tukihoitoa voidaan jatkaa toistaiseksi, jos hoidolla on positiivinen vaikutus ja hoito sietyy hyvin. Memantiinihoito tulee lopettaa, jos terapeuttista vaikutusta ei ole positiivinen tai jos potilas ei siedä hoitoa.

Lääke tulee ottaa suun kautta kerran päivässä ja aina samaan aikaan ateriasta riippumatta.

Enimmäisvuorokausiannos on 20 mg / päivä. Haittavaikutusten riskin vähentämiseksi lääkkeen annos titrataan lisäämällä sitä vähitellen 5 mg viikossa kolmen ensimmäisen viikon ajan:

Ensimmäisen terapiaviikon (päivät 1-7) aikana potilaan tulee ottaa memantiinia annoksella 5 mg / päivä (puoli 10 mg: n tablettia), toisen viikon aikana (päivät 8 - 14) - annoksella 10 mg / päivä ( yksi 10 mg: n tabletti) 3. viikolla (päivät 15–21) - annoksella 15 mg / päivä (puolitoista tablettia 10 mg). Neljännestä viikosta alkaen potilaalle määrätään memantiinia annoksella 20 mg / päivä (kaksi 10 mg: n tablettia)..

Suositeltu ylläpitoannos on 20 mg päivässä.

Erityiset potilasryhmät

Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)

Annoksen säätämistä ei tarvita.

Munuaisten vajaatoiminta

Potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on 50–80 ml / min, annosta ei tarvitse muuttaa. Potilaille, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 30–49 ml / min), suositeltu vuorokausiannos on 10 mg / päivä. Jos tämä annos siedetään hyvin 7 päivän ajan, annosta voidaan nostaa 20 mg: aan / vrk standardititrausohjelman mukaisesti. Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 5 - 29 ml / min), vuorokausiannos ei saa ylittää 10 mg / päivä.

Potilaat, joilla maksan toiminta on heikentynyt

Annoksen muuttamista ei tarvita potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta (luokka A ja luokka Child-Pugh-asteikolla). Memantiinin käytöstä potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, ei ole tietoja, joten memantiinin antamista tällaisille potilaille ei suositella..

Memantiinin käytöstä kliinisissä tutkimuksissa ja markkinoille tulon jälkeisistä kokemuksista saaduista yliannostuksista on rajoitetusti tietoa.

Suhteellisen suurien yliannosten (200 mg kerran ja 105 mg / päivä 3 päivän ajan) yhteydessä havaittiin seuraavat oireet: väsymys, heikkous ja / tai ripuli tai oireita ei ollut. Yliannostuksessa alle 140 mg: n kerta-annoksena tai tuntemattoman annoksen tapauksessa potilailla oli keskushermoston sivureaktioita: sekavuus, hypersomnia, uneliaisuus, huimaus, levottomuus, aggressio, hallusinaatiot, kävelyhäiriöt) ja / tai puolelta ruuansulatuskanava: oksentelu, ripuli.

Vakavimmassa yliannostustapauksessa potilas selvisi käydessään 2000 mg memantiiniannoksen, hänellä oli keskushermoston sivureaktioita (kooma 10 päivän ajan, sitten diplopia ja levottomuus). Potilas sai oireenmukaista hoitoa ja plasmafereesiä. Potilas toipui ilman lisäkomplikaatioita.

Toisessa vakavassa yliannostapauksessa potilas selvisi ja toipui otettuaan 400 mg memantiiniä kerran. Potilaalla oli keskushermoston sivureaktioita: ahdistus, psykoosi, visuaaliset hallusinaatiot, kouristusvalmiuden kynnyksen lasku, uneliaisuus, stupor ja tajunnan menetys.

Yliannostustapauksissa hoito on oireenmukaista. Ei ole erityistä vastalääkettä. Aineen poistamiseksi mahasta on välttämätöntä suorittaa tavanomaisia ​​terapeuttisia toimenpiteitä, esimerkiksi mahahuuhtelu, aktiivihiilen saanti, virtsan happamoittaminen, on mahdollista suorittaa pakko diureesi.

Haittavaikutukset luokitellaan kliinisten oireiden mukaan (tiettyjen elinjärjestelmien tappion mukaisesti) ja niiden esiintymistiheyden mukaan Maailman terveysjärjestön (WHO) luokituksen mukaan:

hyvin usein (≥ 1/10), usein (≥1 / 100 haittavaikutuksiin) esitetään taulukossa:

1. Hallusinaatioita havaittiin pääasiassa Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla vakavan dementian vaiheessa.
2. Valitut raportit, jotka on saatu rekisteröinnin jälkeisen kokemuksen aikana memantiinin käytöstä.

Rekisteröinnin jälkeisen käytön yhteydessä ilmoitettiin seuraavista haittavaikutuksista: huimaus, uneliaisuus, lisääntynyt ärtyisyys, lisääntynyt väsymys, ahdistus, kohonnut kallonsisäinen paine, pahoinvointi, hallusinaatiot, päänsärky, tajunnan heikentyminen, lihasten hypertensio, kävelyhäiriöt, masennus, kouristukset, psykoottiset reaktiot, itsemurha ajatukset, ummetus, pahoinvointi, haimatulehdus, kandidiaasi, kohonnut verenpaine, oksentelu, nenätulehdus, lisääntynyt libido, laskimotromboosi, tromboembolia, allergiset reaktiot, agranulosytoosi, leukopenia (mukaan lukien neutropenia), pansytopenia, trombosytopenia, trombosytopenia, hepatotopenia Stevens Johnsonin oireyhtymä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Samanaikaisessa käytössä levodopa-lääkkeiden, dopamiinireseptoriagonistien, antikolinergisten lääkkeiden kanssa viimeksi mainittujen vaikutus voi lisääntyä.

Kun niitä käytetään samanaikaisesti barbituraattien, psykoosilääkkeiden kanssa, jälkimmäisten vaikutus voi heikentyä.

Samanaikaisesti käytettäessä dantroleenin tai baklofeenin kanssa, kuten myös antispasmoodien kanssa, niiden vaikutus voi muuttua (kasvaa tai vähentyä), joten lääkkeiden annosta tulee säätää.

Memantiinin samanaikaista käyttöä amantadiinin kanssa tulisi välttää psykoosin riskin vuoksi. Memantiini ja amantadiini kuuluvat NMDA-reseptoriantagonistien ryhmään. Psykoosin kehittymisriski kasvaa myös käytettäessä samanaikaisesti ketamiinin, dekstrometorfaanin ja fenytoiinin kanssa.

Samanaikaisesti simetidiinin, ranitidiinin, prokainamidin, kinidiinin, kiniinin ja nikotiinin kanssa memantiinin pitoisuus plasmassa on mahdollinen..

On mahdollista vähentää hydroklooritiatsidin tasoa ottaen sitä memantiinin kanssa lisäämällä sen erittymistä kehosta.

INR: n (kansainvälinen normalisoitu suhde) nousu on mahdollista potilailla, jotka käyttävät samanaikaisesti suun kautta välillisiä antikoagulantteja (varfariini). On suositeltavaa tarkkailla jatkuvasti protrombiiniaikaa tai INR: ää.

Samanaikainen käyttö masennuslääkkeiden, selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien ja monoaminioksidaasin estäjien kanssa edellyttää potilaiden huolellista seurantaa.

Farmakokinetiikan tutkimuksista, jotka koskivat nuoria terveitä vapaaehtoisia, jotka ottivat samanaikaisesti memantiiniä yhdessä glyburidin / metformiinin tai donepetsiilin kanssa, lääkeaineiden yhteisvaikutuksia ei paljastunut.

Suoritetuissa kliinisissä tutkimuksissa ei myöskään paljastunut memantiinin vaikutusta galantamiinin farmakokinetiikkaan nuorilla terveillä vapaaehtoisilla..

In vitro -tutkimuksissa memantiini ei inhiboinut CYP-isoentsyymejä 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flanoviinia sisältävää monoksigenaasia, epoksidihydrolaasia tai sulfaatiota.

Sitä suositellaan käytettävä varoen potilaille, joilla on tyrotoksikoosi, epilepsia, kouristuskohtaukset (mukaan lukien historia), sekä potilaille, joilla on taipumus epilepsiaan. NMDA-reseptoriantagonistien (amantadiini, ketamiini, dekstrometorfaani) ja memantiinin samanaikaista käyttöä tulisi välttää. Nämä yhdisteet vaikuttavat samaan reseptorijärjestelmään kuin memantiini, ja siksi haittavaikutuksia (lähinnä keskushermostosta) voi esiintyä useammin ja olla voimakkaampia.

Kun otetaan huomioon memantiinin erittymisen hidastuminen potilaissa alkalisen virtsareaktion olosuhteissa, tarkempaa seurantaa tarvitaan potilaille, joilla on virtsan pH-arvon nousuun vaikuttavia tekijöitä (ruokavalion jyrkkä muutos, esimerkiksi siirryttäessä pääasiassa lihatuotteiden syömisestä kasvissyöntiin, alkalisen mahalaukun puskurien intensiiviseen kulutukseen), ja myös munuaisten tubulaarisen asidoosin tai Proteus-suvun bakteerien aiheuttaman vakavan virtsatieinfektion tapauksissa.

Tietoja memantiinin käytöstä potilailla, joilla on sydäninfarkti (historia), joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta III-IV (NYHA-luokituksen mukaan) ja hallitsematon valtimohypertensio, ovat rajoitetut, joten tällaisten potilaiden huolellinen lääketieteellinen valvonta on välttämätöntä.

Lääketieteelliseen käyttöön tarkoitetun lääkkeen vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin

Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea dementia, kyky ajaa ajoneuvoja ja käyttää monimutkaisia ​​mekanismeja on yleensä heikentynyt. Lisäksi memantiini voi muuttaa reaktionopeutta, joten potilaiden tulisi pidättäytyä ajamasta ajoneuvoja tai työskentelemästä monimutkaisten mekanismien kanssa..

Kalvopäällysteiset tabletit, 10 mg.

10 tablettia läpipainopakkauksessa, joka on valmistettu polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta. 2, 3, 6, 9 tai 12 läpipainopakkausta ja käyttöohjeet on sijoitettu pahvilaatikkoon.

30 tai 90 tablettia lääkepolymeerisäiliössä, jokainen purkki yhdessä käyttöohjeiden kanssa on pahvilaatikossa.

3 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Varastoi kuivassa, pimeässä lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Lääkkeen valmistajan nimi, osoite ja valmistuspaikan osoite

LLC "GEROPHARM", Venäjä

191119, Pietari, st. Zvenigorodskaya, 9

Puhelin: (812) 703-79-75 (monikanavainen), faksi: (812) 703-79-76

Tuotantopaikan osoite:

196158, Pietari, Moskovan moottoritie, 13, lit. VI, valaistu VL

Organisaatio, jolla on valtuudet hyväksyä kuluttajien valituksia

LLC "GEROPHARM", Venäjä

Postiosoite: 191144, Pietari, Degtyarny-kaista, 11, kirjain "B"

Puhelin: (812) 703-79-75 (monikanavainen), faksi: (812) 703-79-76

Vihjelinjapuhelin: 8-800-333-4376 (ilmaiset puhelut Venäjän sisällä)

CJSC: n "Pharm-Holding" johtaja L.L. Shimolina

OHJE

LÄÄKEVALMISTEEN SOVELTAMISESTA LÄÄKEVALMISTEEN

RECOGNAN®

oraaliliuos

Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkityksen käyttämisen.

• Tallenna ohjeet, saatat tarvita niitä uudelleen.
• Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteys lääkäriisi.

Tämä lääkitys on määrätty sinulle henkilökohtaisesti, eikä sitä tule antaa luovuttaa muille, koska se voi vahingoittaa heitä, vaikka sinulla olisi samat oireet kuin sinä..

Kauppanimi: RECOGNAN®

Kansainvälinen yleinen nimi: Citicoline

Annosmuoto: Oraaliliuos

Sävellys

100 ml valmistetta sisältää:

vaikuttava aine: sitikoliinimononatriumsuola 10,45 g (vastaa 10,00 g sitikoliinia);

apuaineet: sorbitoli 20,0 g, glyseroli 5,0 g, metyyliparahydroksibentsoaatti 0,145 g, propyyliparahydroksibentsoaatti 0,025 g, kaliumsorbaatti 0,30 g, natriumsitraattidihydraatti 0,60 g, natriumsakkarinaatti 0,02 g, mansikka-maku FRESA S. 1487S 0,04 g, sitruunahappo pH-arvoon 6,0, puhdistettu vesi 100 ml: ksi.

Kuvaus

Läpinäkyvä väritön neste, jolla on ominainen mansikan tuoksu.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: N06BX06

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Sikoliinilla, joka on solukalvon tärkeimpien ultrainfrastruktuuristen komponenttien (lähinnä fosfolipidien) edeltäjä, on laaja vaikutusspektri - se auttaa palauttamaan vaurioituneita solumembraaneja, estää fosfolipaasien vaikutusta estäen vapaiden radikaalien liiallisen muodostumisen ja estää myös solukuoleman vaikuttamalla apoptoosimekanismeihin. Aivohalvauksen akuutilla ajanjaksolla se vähentää aivokudoksen vaurioiden määrää, parantaa kolinergistä tartuntaa. Traumaattisen aivovaurion kanssa se vähentää posttraumaattisen kooman kestoa ja neurologisten oireiden vakavuutta, lisäksi auttaa lyhentämään toipumisajan kestoa.

Sikoliini on tehokas rappeuttavien ja verisuonten etiologisten kognitiivisten, aistien ja motoristen neurologisten häiriöiden hoidossa..

Kroonisessa aivoiskemiassa sikikoliini on tehokas hoidettaessa häiriöitä, kuten muistin heikkeneminen, aloitteellisuuden puute, päivittäisten toimintojen vaikeudet ja itsehoito. Lisää huomion ja tietoisuuden tasoa ja vähentää myös amnesian ilmenemistä.

farmakokinetiikkaa

Sikoliini imeytyy hyvin suun kautta otettuna. Imeytyminen suun kautta antamisen jälkeen on melkein täydellinen, ja hyötyosuus on suunnilleen sama kuin laskimonsisäisen annon jälkeen.

Lääke metaboloituu suolistossa ja maksassa koliinin ja sytidiinin muodostamiseksi. Antamisen jälkeen koliinin pitoisuus veriplasmassa kasvaa merkittävästi.

Sikoliini jakautuu suurelta osin aivojen rakenteisiin, koliinifraktioiden nopea nouseminen rakennefosfolipideihin ja sytidiinifraktioihin - sytidiininukleotideihin ja nukleiinihappoihin. Sikoliini saapuu aivoihin ja liitetään aktiivisesti solu-, sytoplasma- ja mitokondriaalisiin kalvoihin, muodostaen osan rakenteellisesta fosfolipidifraktiosta.

Vain 15% annetusta sitikoliiniannoksesta erittyy ihmiskehosta: alle 3% - munuaisten ja suoliston kautta ja noin 12% - uloshengitetyn ilman kanssa.

Sikikoliinin erittyessä virtsaan voidaan erottaa 2 vaihetta: ensimmäinen vaihe, joka kestää noin 36 tuntia, jonka aikana erittymisnopeus laskee nopeasti, ja toinen vaihe, jonka aikana erittymisnopeus vähenee paljon hitaammin. Sama havaitaan hengitetyssä ilmassa - erittymisnopeus laskee nopeasti noin 15 tunnin kuluttua. Ja sitten se laskee paljon hitaammin.

Käyttöaiheet

• Iskeemisen aivohalvauksen akuutti ajanjakso (osana kompleksista terapiaa).
• Iskeemisten ja verenvuototauvojen palautumisaika.
• Traumaattinen aivovaurio (TBI), akuutti (osana kompleksista terapiaa) ja toipumisaika.
• Kognitiiviset ja käyttäytymishäiriöt aivojen rappeuttavissa ja verisuonisairauksissa.

Vasta

Sitä ei pidä määrätä potilaille, joilla on vaikea vagotonia (autonomisen hermoston parasympaattisen osan sävy ylittää) ja joilla on yliherkkyys lääkkeen jollekin aineosalle.

Harvinaiset perinnölliset häiriöt, jotka liittyvät fruktoosi-intoleranssiin.

Riittävien kliinisten tietojen puutteen vuoksi sitä ei suositella käytettäväksi alle 18-vuotiaille lapsille..

Käyttöön liittyvät varotoimet

Suhteellisista vasta-aiheista huumeen käytön aikana ei ole tietoa.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Sikoliinin käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole riittäviä tietoja.

Vaikka haitallisia vaikutuksia ei ole havaittu eläinkokeissa, raskauden aikana Resognan®-lääkettä määrätään vain tapauksissa, joissa odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle..

Kun määrätään Recognan®-valmistetta imetyksen aikana, naisten tulee lopettaa imetys, koska sitikoliinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa.

Antotapa ja annostus

Recognan® oraaliliuos annetaan suun kautta. Ennen käyttöä lääke voidaan laimentaa pieneen määrään vettä (120 ml tai ½ kuppi)..

Ota aterioiden kanssa tai aterioiden välillä.

Suositeltu annostusohjelma

Iskeemisen aivohalvauksen ja traumaattisen aivovaurion (TBI) akuutti ajanjakso:

1000 mg (10 ml tai 1 annospussi) 12 tunnin välein. Hoidon kesto on vähintään 6 viikkoa.

Iskeemisten ja verenvuototapausten palautumisaika, TBI: n toipumisaika, kognitiiviset ja käyttäytymishäiriöt aivojen rappeuttavissa ja verisuonisairauksissa:

500-2000 mg päivässä (5-10 ml 1-2 kertaa päivässä tai 1 annospussi (1000 mg) 1-2 kertaa päivässä). Annostus ja hoidon kesto riippuen sairauden oireiden vakavuudesta.

Annosta ei tarvitse muuttaa, kun määrätään Recognan®-valmistetta vanhuksille.

Pullossa olevan annospipetin käyttöohjeet:

1. Aseta annostelupipetti injektiopulloon (pipetin mäntä on kokonaan alas).
2. Vedä varovasti annostelupipetin mäntää, kunnes liuos on samalla tasolla pipetissä olevan vastaavan merkin kanssa..
3. Ennen ottamista tarvittava määrä liuosta voidaan laimentaa 1/2 lasi vettä (120 ml)..

1. Repi pussin reuna katkoviivalta.

1. Juo pussin sisältö heti avaamisen jälkeen.

1. Tai liuota puoli lasi juomavettä (120 ml) ja juo

Sivuvaikutus

Haittavaikutusten tiheys

Allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, anafylaktinen sokki), päänsärky, huimaus, kuume, vapina, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, hallusinaatiot, turvotus, hengenahdistus, unettomuus, levottomuus, ruokahalun heikkeneminen, puutuminen halvaantuneissa raajoissa, muutokset maksaentsyymien toiminnassa... Joissakin tapauksissa Recognan® voi stimuloida parasympaattista järjestelmää, samoin kuin sillä on lyhytaikainen vaikutus verenpaineen tasoon.

Jos jokin ohjeissa ilmoitetuista sivuvaikutuksista pahenee tai havaitaan muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, kerro niistä lääkärillesi..

yliannos

Koska lääkkeen alhainen toksisuus on, yliannostapauksia ei ole kuvattu..

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Sikoliini tehostaa levodopan vaikutuksia.

Sitä ei tule antaa samanaikaisesti meklofenoksaattia sisältävien lääkkeiden kanssa.

erityisohjeet

Kylmässä voi muodostua pieni määrä kiteitä säilöntäaineen väliaikaisen osittaisen kiteytymisen vuoksi. Kun varastointia jatketaan suositelluissa olosuhteissa, kiteet liukenevat useiden kuukausien kuluessa. Kiteiden läsnäolo ei vaikuta lääkkeen laatuun.

Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin

Hoitojakson aikana on oltava varovainen suorittaessaan potentiaalisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat lisääntynyttä huomiointia ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta (ajaminen ja muut ajoneuvot, työskentely liikkuvilla mekanismeilla, dispetterin, käyttäjän työ jne.).

Julkaisumuoto

Oraaliliuos 100 mg / ml.

Pullo. 30 ja 100 ml lääkettä injektiopulloissa, jotka on valmistettu läpinäkyvästä, hydrolyyttisen luokan III lasista, suljettu valkoisilla, polypropeenista (PP) valmistetuilla ruuveilla, joiden sisävuori on alhaisen tiheyden polyeteeniä (LDPE), ja ensimmäisellä aukon avausohjauksella tai valkoisilla kierrekorkeilla, jotka on valmistettu polyeteenistä (PE), tiivistyselementillä valmistettu polyeteenistä (PE) ja ensimmäinen aukko-ohjain. Pullo, jossa annostelupipetti ja käyttöohjeet, laitetaan pahvilaatikkoon tehtyyn laatikkoon.

annospussit. 10 ml lääkettä pusseissa, jotka on valmistettu monikerroksisesta yhdistetystä materiaalista (polyeteenitereftalaatti - pienitiheyksinen polyeteeni - alumiini - polyeteeni / PET - LDPE - AL - PE). Pakkauksia, joiden määrä on 5 tai 10 kappaletta, sekä käyttöohjeet, sijoitetaan pahvilaatikkoon tehtyyn laatikkoon.

Varastointiolosuhteet

Varastoi lämpötilassa 15-25 ° C. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

Pullo - 3 vuotta. Paketit - 2 vuotta.

Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Lomaolosuhteet

Annostellaan reseptillä

Oikeushenkilö, jonka nimelle rekisteröintitodistus on annettu

LLC "GEROPHARM", Venäjä

Oikeudellinen osoite: 191119, Pietari, st. Zvenigorodskaya, 9

Vihjelinjapuhelin: 8-800-333-4376 (ilmaiset puhelut Venäjän sisällä)

1. CJSC "Moskovan lääketehdas", Venäjä (pullo);
2. SAG Manufacturing S.L.U., Espanja (pussi).

Valmistajan / valmistuspaikan osoite

1. Venäjä, 125239, Moskova, Pharmaceutical proezd, 1 (pullo);
2. Espanja, 28750, Madrid, moottoritie N-I, 36 km, San Agustin de Guadalix (laukku).

Organisaatio, joka hyväksyy vaatimukset

LLC "GEROPHARM", Venäjä

191144, Pietari, Degtyarny kaista, 11, lit. B

Puhelin: (812) 703-79-75 (monikanavainen), faksi (812) 703-79-76

Vihjelinjapuhelin: 8-800-333-4376 (ilmaiset puhelut Venäjän sisällä)

OHJE

LÄÄKEVALMISTEEN SOVELTAMISESTA LÄÄKEVALMISTEEN

RECOGNAN®

oraaliliuos

Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkityksen käyttämisen.

• Tallenna ohjeet, saatat tarvita niitä uudelleen.
• Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteys lääkäriisi.

Tämä lääkitys on määrätty sinulle henkilökohtaisesti, eikä sitä tule antaa luovuttaa muille, koska se voi vahingoittaa heitä, vaikka sinulla olisi samat oireet kuin sinä..

Kauppanimi: RECOGNAN®

Kansainvälinen yleinen nimi: Citicoline

Annosmuoto: Oraaliliuos

Sävellys

Yksi 500 mg: n ampulli 4 ml: ssa

vaikuttava aine: sitikoliinimononatriumsuola (natriumsitikoliini) 522,5 mg (vastaa 500,0 mg sitikoliinia), apuaineet: kloorivetyhappo tai natriumhydroksidi pH-arvoon 6,5 - 7,5; injektionesteisiin käytettävä vesi, enintään 4,0 ml.

Yksi 1000 mg: n ampulli 4 ml: ssa sisältää

vaikuttava aine: sitikoliinimononatriumsuola (natriumsitikoliini) 1045,0 mg (vastaa 1000,0 mg sitikoliinia)

apuaineet: kloorivetyhappo tai natriumhydroksidi pH-arvoon 6,5 - 7,5; injektionesteisiin käytettävä vesi, enintään 4,0 ml.

Kuvaus

Kirkas väritön neste

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: N06BX06

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Sikoliinilla, joka on solukalvon tärkeimpien infrastruktuurikomponenttien (lähinnä fosfolipidien) edeltäjä, on laaja vaikutusspektri - se auttaa palauttamaan vaurioituneet solumembraanit, estää fosfolipaasien vaikutusta estäen vapaiden radikaalien muodostumisen liiallisessa muodossa ja estämään myös solukuoleman vaikuttamalla apoptoosimekanismeihin. Akuutin aivohalvauksen aikana sitikoliini vähentää aivokudosvaurioiden määrää, parantaa kolinergistä tartuntaa. Traumaattisen aivovaurion kanssa se vähentää posttraumaattisen kooman kestoa ja neurologisten oireiden vakavuutta, lisäksi auttaa lyhentämään toipumisajan kestoa.

Sikoliini on tehokas rappeuttavien ja verisuonten etiologisten kognitiivisten, aistien ja motoristen neurologisten häiriöiden hoidossa..

Kroonisessa aivoiskemiassa sikikoliini on tehokas hoidettaessa häiriöitä, kuten muistin heikkeneminen, aloitteellisuuden puute, päivittäisten toimintojen vaikeudet ja itsehoito. Lisää huomion ja tietoisuuden tasoa ja vähentää myös amnesian ilmenemistä.

farmakokinetiikkaa

Laskimoon ja lihakseen annettaessa sitikoliini metaboloituu maksassa koliinin ja sytidiinin muodostamiseksi. Antamisen jälkeen koliinin pitoisuus veriplasmassa kasvaa merkittävästi.

Sikoliini jakautuu suurelta osin aivojen rakenteisiin, koliinifraktioiden nopea nouseminen rakennefosfolipideihin ja sytidiinifraktioihin - sytidiininukleotideihin ja nukleiinihappoihin. Sikoliini saapuu aivoihin ja liitetään aktiivisesti solu-, sytoplasma- ja mitokondriaalisiin kalvoihin, muodostaen osan rakenteellisesta fosfolipidifraktiosta.

Vain 15% annetusta sitikoliiniannoksesta erittyy ihmiskehosta: alle 3% - munuaisten ja suoliston kautta ja noin 12% - uloshengitetyn ilman kanssa.

Sikikoliinin erittyessä virtsaan voidaan erottaa 2 vaihetta: ensimmäinen vaihe, joka kestää noin 36 tuntia, jonka aikana erittymisnopeus laskee nopeasti, ja toinen vaihe, jonka aikana erittymisnopeus vähenee paljon hitaammin. Sama havaitaan uloshengitetyssä ilmassa - erittymisnopeus laskee nopeasti noin 15 tunnin kuluttua ja sitten pienenee paljon hitaammin..

Käyttöaiheet

• Iskeemisen aivohalvauksen akuutti ajanjakso (osana kompleksista terapiaa),
• Iskeemisten ja verenvuototauvojen palautumisaika,
• Traumaattinen aivovaurio (TBI), akuutti (osana kompleksista terapiaa) ja toipumisaika,
• Kognitiiviset ja käyttäytymishäiriöt aivojen rappeuttavissa ja verisuonisairauksissa.

Vasta

Sitä ei pidä määrätä potilaille, joilla on vagotonia (autonomisen hermoston parasympaattisen osan sävyn pääosa) ja joilla on yliherkkyys lääkkeen jollekin aineosalle.

Riittävien kliinisten tietojen puutteen vuoksi sitä ei suositella käytettäväksi alle 18-vuotiaille lapsille..

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Sikoliinin käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole riittäviä tietoja.

Vaikka negatiivisia vaikutuksia ei ole havaittu eläinkokeissa, raskauden aikana Resognan®-lääkettä määrätään vain tapauksissa, joissa odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle..

Kun määrätään Recognan®-valmistetta imetyksen aikana, naisten tulee lopettaa imetys, koska sitikoliinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa.

Antotapa ja annostus

Lääke annetaan laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti.

Laskimonsisäinen annetaan hitaana laskimonsisäisenä injektiona (3–5 minuutissa, määrätystä annoksesta riippuen) tai laskimonsisäisenä injektiona (40–60 tippaa minuutissa)..

Laskimonsisäinen antotapa on edullinen lihaksensisäisen reitin kanssa. Kun lääke annetaan lihaksensisäisesti, lääkkeen toistuvaa antamista samassa paikassa tulisi välttää.

Suositeltu annostusohjelma

Iskeemisen aivohalvauksen ja traumaattisen aivovaurion (TBI) akuutti ajanjakso:

1000 mg 12 tunnin välein ensimmäisestä päivästä diagnoosin jälkeen. Hoidon kesto on vähintään 6 viikkoa. 3-5 päivää hoidon aloittamisen jälkeen (jos nielemistoiminnot eivät ole heikentyneet), on mahdollista siirtyä Recognan®-lääkkeen oraalisiin muotoihin..

Iskeemisten ja verenvuototapausten palautumisaika, TBI: n toipumisaika, kognitiiviset ja käyttäytymishäiriöt aivojen rappeuttavissa ja verisuonisairauksissa:

500 - 2 000 mg päivässä. Annostus ja hoidon kesto riippuen sairauden oireiden vakavuudesta. On mahdollista käyttää Recognan®-lääkkeen oraalisia muotoja.

Vanhemmat potilaat eivät tarvitse korjausta Recognan®-lääkkeen määräämisessä.

Ampullin liuos on tarkoitettu kertakäyttöön. Se on käytettävä heti ampullin avaamisen jälkeen..

Lääke on yhteensopiva kaikenlaisten laskimonsisäisten isotonisten liuosten ja dekstroosiliuoksien kanssa.

Sivuvaikutus

Haittavaikutusten esiintymistiheys

Allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, anafylaktinen sokki), päänsärky, huimaus, kuume, vapina, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, hallusinaatiot, turvotus, hengenahdistus, unettomuus, levottomuus, ruokahalun heikkeneminen, puutuminen halvaantuneissa raajoissa, muutokset maksaentsyymien toiminnassa.

Joissakin tapauksissa lääke voi stimuloida parasympaattista järjestelmää sekä muuttaa hetkellisesti verenpainetta.

Jos jokin ohjeissa ilmoitetuista sivuvaikutuksista pahenee tai havaitaan muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, kerro niistä lääkärillesi.

yliannos

Koska lääkkeen alhainen toksisuus on, yliannostapauksia ei ole kuvattu..

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Sikoliini tehostaa levodopan vaikutuksia.

Sitä ei tule antaa samanaikaisesti meklofenoksaattia sisältävien lääkkeiden kanssa.

erityisohjeet

Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin

Hoitojakson aikana on oltava varovainen suorittaessaan potentiaalisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat lisääntynyttä erityistä huomiota ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta (ajaminen ja muut ajoneuvot, työskentely liikkuvilla mekanismeilla, dispečerin, käyttäjän työ jne.).

Vapautuslomakkeet

Liuos laskimoon ja lihakseen annettavaksi 500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml.

4,0 ml värittömissä neutraalin lasin (hydrolyyttisen luokan I) lasiampulleissa, joissa on kaistale tai murtumispiste. 5 ampullia läpipainopakkauksessa, joka on valmistettu polyvinyylikloridikalvosta tai polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta. Yksi tai kaksi muotopakkausta käyttöohjeineen sijoitetaan pahvilaatikkoon tehtyyn laatikkoon.

Varastointiolosuhteet

Varastoi korkeintaan 25 ° C lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

3 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Lomaolosuhteet

Resepti

Valmistaja

Käyttöaiheet

1. ALFA WASSERMANN S.p.A., Italia, Pescara
2. FSUE "Moskovan endokriinitehdas", Venäjä

Valmistajan / valmistuspaikan osoite

1. 65020, Alanno Scano (Pescara), Via Enrico Fermi 1
2. 109052, Moskova, st. Novokhokhlovsk, 25, rakennus 1, rakennus 2

Oikeushenkilö, jonka nimelle rekisteröintitodistus on annettu / Organisaatio, joka hyväksyy vaatimukset

LLC "GEROPHARM", Venäjän federaatio

Oikeudellinen osoite: 191119 Pietari, st. Zvenigorodskaya, 9

Postiosoite: 191114, Pietari, Degtyarny kaista, 11, lit. B

Puhelin: (812) 703-79-75 (monikanavainen), faksi: (812) 103-79-76

Vihjelinjapuhelin: 8-800-333-4376 (ilmaiset puhelut Venäjän sisällä)