Tässä lyhyessä artikkelihuomautuksessa haluaisin käsitellä huimauksen hoitojakson kestoa erilaisissa olosuhteissa, etenkin Betaserc-lääkkeen kohdalla. Yleislääkärit ja usein neurologit määräävät Betasercin tapaamiseen 1-2 kuukauden välein. Tässä tapauksessa lääkkeen annos vaihtelee 16 mg: sta päivässä (8 mg 2 kertaa päivässä) 48 mg: seen (16 mg 3 kertaa tai 24 mg 2 kertaa päivässä). Toinen on optimaalinen, ja yleensä kaikki pienemmät. johtaa myönteiseen vaikutukseen pidempään eikä samalla tavalla.

Huumehoidon kulku on määrätty käyttöohjeissa. Siellä on myös osoitettu, että päävaikutus alkaa kehittyä vasta 2–3 viikon sisäänpääsyn aikana, kun taas hoidon keston tulisi olla joskus kaksi tai kolme kuukautta ja tarvittaessa jopa enemmän. Joten minkä pitäisi olla optimaalinen hoitojakson kesto? Kaikilla sairauksilla ja kaikilla potilailla ei ole eikä voi olla yhtä kurssin kestoa, mutta joitain erityisiä esimerkkejä voidaan harkita:

Discirculatory enkefalopatian tapauksessa hoidon kesto riippuu suoraan sairauden dynamiikasta ja joskus riittää 1 kuukauden hoito, etenkin kun se yhdistetään muihin keinoihin patologisen tilan korjaamiseksi. Sama pätee tiloihin, kuten yhdistetyn geenin enkefalopatia sekä laskimoinen enkefalopatia..

Betasercom-hoidon aivovaurioiden, aivohalvauksien sekä rappeuttavien prosessien hoidossa on vähintään 2 kuukautta.

Meniere-taudin ja sen kaltaisten oireyhtymien kanssa hoito voi keskeytyksellä jatkaa koko elämän.

Psykogeenisen huimauksen yhteydessä Betasercom-hoidolla ei yksinkertaisesti ole järkeä. joten vastaus kysymykseen hoidon kestosta on moniselitteinen ja riippuu kliinisestä tilanteesta.

uudet merkinnät

YouTube-sivuston kirjoittaja (napsauta kuvaa)

Betaserc ®

Vaikuttava aine

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokittelu (ICD-10)

Sävellys

pillereitä	1 välilehti.
vaikuttava aine:
beetahistiinidihydrokloridi	24 mg
(vastaa beetahistiinia - 15,63 mg)
apuaineet: MCC - 242 mg; mannitoli (E421) - 75 mg; sitruunahappomonohydraatti - 7,5 mg; kolloidinen piidioksidi - 7,5 mg; talkki - 19 mg

Annosmuodon kuvaus

Pyöreät kaksoiskuperät tabletit, valkoiset tai melkein valkoiset, viistoilla reunoilla, reunus tabletin toisella puolella ja kaiverrus "289" tuloksen molemmilla puolilla.

farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Beetahistiinin vaikutustapa tunnetaan vain osittain. Prekliinisissä ja kliinisissä tiedoissa on useita mahdollisia hypoteeseja:

1. Vaikutus histaminergiseen järjestelmään

Osittainen agonisti H₁-histamiini ja H-antagonisti₃-keskushermoston vestibulaaristen ytimien histamiinireseptoreilla, on vain vähän aktiivisuutta H: ta vastaan₂- reseptoreihin. Beetahistiini lisää histamiinin metaboliaa ja vapautumista estämällä presynaptisen H: n₃-reseptorit ja vähentynyt H-määrä₃-reseptorit.

2. Lisääntynyt verenvirtaus korualueelle sekä koko aivoihin

Prekliinisten tutkimusten mukaan beetahistiini parantaa verenkiertoa sisäkorvan verisuoninauhassa rentouttamalla sisäkorvan verisuonten esipillaarisia sulkijalihaksia. On myös osoitettu, että beetahistiini lisää aivojen verenvirtausta ihmisillä..

3. Vestibulaarisen keskuskompensaation prosessin helpottaminen

Betahistiini kiihdyttää eläinten vestibulaarisen toiminnan palautumista yksipuolisen vestibulaarisen neurektomian jälkeen, nopeuttaen ja helpottaen keskimääräistä vestibulaarisen kompensoinnin antagonismista H: n kanssa.₃-histamiini-reseptorit. Betahistiinihoidolla lyhenee myös palautumisaika ihmisen vestibulaarisen neurektomian jälkeen.

4. Neuronien herättäminen vestibulaarisissa ytimissä

Annosriippuvaisesti vähentää toimintapotentiaalien syntymistä lateraalisen ja mediaalisen vestibulaarisen ytimen neuroneissa. Eläimillä havaitut farmakodynaamiset ominaisuudet tarjoavat beetahistiinin positiivisen terapeuttisen vaikutuksen vestibulaarisessa järjestelmässä. Beetahistiinin teho osoitettiin potilailla, joilla oli vestibulaarinen huimaus ja Meniere-oireyhtymä, joka ilmeni huimauksen vakavuuden ja esiintyvyyden vähentymisenä..

farmakokinetiikkaa

Imu. Oraalisesti otettuna beetahistiini imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan maha-suolikanavasta. Imeytymisen jälkeen lääke metaboloituu nopeasti ja melkein kokonaan 2-pyridyylietikkahapon metaboliitiksi. Beetahistiinin pitoisuus veriplasmassa on erittäin alhainen. Siksi farmakokineettinen analyysi perustuu 2-pyridyylietikkahapon metaboliitin pitoisuuden mittaamiseen plasmassa ja virtsassa..

Kun otat lääkkeen ruoan kanssa C_max veressä oleva lääke on alhaisempi kuin tyhjään mahaan otettaessa. Beetahistiinin kokonaisabsorptio on kuitenkin molemmissa tapauksissa sama, mikä osoittaa, että ruuan saanti hidastaa vain beetahistiinin imeytymistä..

Jakeluun. Betahistiini sitoutuu veriplasmaproteiineihin alle 5%.

Biotransformaatio. Imeytymisen jälkeen beetahistiini metaboloituu nopeasti ja melkein kokonaan 2-pyridyylietikkahapon metaboliittiksi (jolla ei ole farmakologista vaikutusta). C_max 2-pyridyylietikkahappo saavutetaan veriplasmassa (tai virtsassa) tunnin kuluttua nauttimisesta. T_1/2 noin 3,5 tuntia.

Eritystä. 2-pyridyylietikkahappo erittyy nopeasti virtsaan. Kun lääke otetaan 8–48 mg: n annoksella, virtsasta löytyy noin 85% alkuperäisestä annoksesta. Beetahistiinin erittyminen munuaisten tai suoliston kautta on vähäistä.

Lineaarisuus. Erittymisnopeus pysyy vakiona 8 - 48 mg: n lääkkeen ottamisen jälkeen suun kautta, mikä osoittaa beetahistiinin farmakokinetiikan lineaarisuuden ja viittaa siihen, että mukana oleva metabolinen reitti pysyy tyydyttymättömänä.

Indikaatiot Betaserc ®: lle

Meniere-oireyhtymä, jolle on tunnusomaista seuraavat pääoireet:

- huimaus, johon liittyy pahoinvointia / oksentelua;

- kuulon menetys (kuulon menetys);

vestibulaarisen huimauksen oireenmukainen hoito.

Vasta

yliherkkyys minkä tahansa lääkkeen komponenteille;

alle 18-vuotiaat lapset (tehoa ja turvallisuutta koskevien tietojen riittämättömyyden vuoksi).

Varovaisesti: Potilaat, joilla on keuhkoastma, mahahaava ja / tai pohjukaissuolihaava, vaativat tarkkaa seurantaa hoidon aikana.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Käytettävissä olevat tiedot beetahistiinin käytöstä raskaana olevilla naisilla ovat riittämättömät. Eläintutkimukset eivät ole osoittaneet suoraa tai epäsuoraa lisääntymistoksisuutta. Betahistiiniä ei tule käyttää raskauden aikana, ellei sitä ehdottomasti tarvita..

Ei tiedetä, erittyykö beetahistiini ihmisen rintamaitoon. Beetahistiini erittyy rintamaitoon rotalla. Eläintutkimukset on rajoitettu erittäin suuriin lääkeannoksiin. Kysymystä lääkkeen määräämisestä äidille tulisi harkita vasta sen jälkeen, kun imetyksen hyödyt on punnittu suhteessa vastasyntyneelle aiheutuvaan riskiin..

hedelmällisyys Eläimillä (rotilla) tehdyissä tutkimuksissa ei havaittu vaikutusta hedelmällisyyteen.

Sivuvaikutukset

Ruoansulatuskanavasta: usein (> 1/100 - 1/100, mukaan lukien anafylaktinen reaktio).

Ruoansulatuskanavasta: lievät häiriöt, kuten oksentelu, maha-suolikipu, turvotus. Nämä vaikutukset katoavat yleensä lääkkeen ottamisen kanssa ruuan kanssa tai annoksen pienentämisen jälkeen.

Iho ja ihonalaiset kudokset: yliherkkyysreaktiot, etenkin angioödeema, urtikaria, kutina ja ihottuma.

Jos havaitset sellaisia ​​haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä kuvauksessa, tai haittavaikutuksista tulee vakavia, ota yhteys lääkäriisi.

vuorovaikutus

Jos potilas käytti tällä hetkellä tai lähitulevaisuudessa muita lääkkeitä, mm. Ilman lääkärin määräystä, sinun tulee ilmoittaa asiasta lääkärillesi.

In vivo-tutkimuksia, joiden tarkoituksena on tutkia vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa, ei ole tehty. In vitro -tietojen perusteella voidaan olettaa, että sytokromi P450 -entsyymien aktiivisuus ei ole inhiboitunut in vivo. In vitro -tiedot ovat osoittaneet beetahistiinimetabolian estämisen lääkkeillä, jotka estävät MAO: ta, mukaan lukien MAO-alatyyppi B (esim. Selegiliini). Beetahistiinin ja MAO-estäjien (mukaan lukien MAO B) samanaikaista nimittämistä on noudatettava varovaisuutta. Beetahistiini on histamiinianalogi, beetahistiinin vuorovaikutus H-estäjien kanssa₁- histamiini-reseptorit voivat teoreettisesti vaikuttaa yhden näistä lääkkeistä tehokkuuteen.

Antotapa ja annostus

Sisällä, aterioiden aikana. Aikuisten annos on 48 mg beetahistiiniä päivässä. Betaserc®, 24 mg, tulisi ottaa yhdessä välilehdessä. 2 kertaa päivässä. Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan, ts. aseta tabletti kovalle alustalle lovi ylöspäin ja työnnä sitä peukalollasi. Annos tulee valita yksilöllisesti hoidon vasteen mukaan. Paraneminen näkyy joskus vasta muutaman viikon hoidon jälkeen. Parhaat tulokset saavutetaan joskus useiden kuukausien hoidon jälkeen. On näyttöä siitä, että hoidon määrääminen sairauden varhaisessa vaiheessa estää etenemisen ja / tai kuulon menetyksen myöhemmissä vaiheissa.

Vanhusten ikä. Huolimatta kliinisistä tutkimuksista saaduista rajallisista tiedoista laaja markkinoille tulon jälkeinen kokemus viittaa siihen, että annoksen muuttamista ei tarvita tässä potilasryhmässä..

Munuaisten / maksan vajaatoiminta. Erityisiä kliinisiä tutkimuksia tällä potilasryhmällä ei ole tehty, mutta rekisteröinnin jälkeinen kokemus viittaa siihen, että annoksen muuttamista ei tarvita tässä potilasryhmässä..

Ota aina Betaserc®-valmistetta täsmälleen lääkärisi ohjeiden mukaan. Jos potilaalla on kysymyksiä, on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen.

yliannos

Oireet: tunnetaan useita lääkkeiden yliannostuksia. Joillakin potilailla ilmeni lieviä tai kohtalaisia ​​oireita (pahoinvointia, uneliaisuutta, vatsakipua) lääkkeen ottamisen jälkeen jopa 640 mg: n annoksina. Vakavampia komplikaatioita (kouristukset, sydän- ja keuhkojen komplikaatiot) havaittiin tarkoituksellisesti ottamalla suuria annoksia beetahistiiniä, etenkin yhdessä muiden lääkkeiden yliannostuksen kanssa..

erityisohjeet

Tabletilla oleva riski on tarkoitettu rikkomaan tabletti helpottamaan nielemistä, eikä sitä ole tarkoitus jakaa kahteen yhtä suureen annokseen.

Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin. Betahistiini ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja työskennellä mekanismien kanssa tai vaikuttaa siihen merkityksettömästi; kliinisiin tutkimuksiin ei ole tunnistettu haittavaikutuksia, jotka voisivat vaikuttaa tähän kykyyn.

Julkaisumuoto

Tabletit, 24 mg. 10 välilehti. PVC / PVDC / Al-läpipainopakkauksessa, 5 bl. pahvilaatikkoon. 15 välilehti. PVC / PVDC / Al-läpipainopakkauksessa, 2 bl. pahvilaatikkoon. 20 välilehti. PVC / PVDC / Al-läpipainopakkauksessa, 1, 2, 3 tai 5 bl. pahvilaatikkoon. 25 välilehti. PVC / PVDC / Al-läpipainopakkauksessa, 1, 2 tai 4 bl. pahvilaatikkoon.

Valmistaja

Mylan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Ranska.

Pakkaaja antaa laadunvalvonnan. Mailan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalarone, Ranska tai VEROPHARM, 308013, Venäjä, Belgorod, st. Työskentely, 14.

Organisaatio, jonka markkinoille saattamista koskevan luvan omistaja on valtuuttanut hyväksymään kuluttajien vaatimukset. LLC "Abbott Laboratories" 125171, Moskova, Leningradskoe sh., 16A, s. 1.

Puh.: (495) 258-42-80; faksi: (495) 258-42-81.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Betaserc®-lääkkeen säilytysolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Betaserc ® -valmisteen kestoaika

Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Betaserc

• Käyttöaiheet
• Soveltamistapa
• Sivuvaikutukset
• Vasta
• raskaus
• Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
• yliannos
• Varastointiolosuhteet
• Julkaisumuoto
• Sävellys
• Lisäksi

Betaserc on histamiinin synteettinen analogi. Se vaikuttaa pääasiassa histamiini-reseptoreihin (H1, H3), jotka sijaitsevat aivon sisäkorvassa ja vestibulaarisissa ytimissä. Tämän lääkkeen suora agonistinen vaikutus sisäkorvan histamiini H1 -reseptoreihin, samoin kuin epäsuora vaikutus histamiini H3 -reseptoreihin, on parannus sisäkorvan kapillaarien läpäisevyydessä ja mikrotsirkulaatiossa. Edellä kuvatulla vaikutuksella lääke parantaa myös verenvirtausta basilar-valtimosta ja stabiloi endolymfipaineen koruissa ja labyrintissa. Vestibulaarisen hermon ytimissä olevien histamiini H3 -reseptorien estäjänä lääkkeellä on selvä keskitetty vaikutus. Betaserkin aktiivisuus aivorungon tasolla parantaa myös neuronien johtavuutta..
Lääkkeen ilmoitetuilla ominaisuuksilla on kliininen ilmeneminen huimauksen voimakkuuden ja tiheyden vähentymisessä, korvien soiton ja melun poistamisessa, kuulon toiminnan normalisoitumisessa osittaisella heikkenemisellä..
Suun kautta otettuna lääkkeen tärkein vaikuttava aine imeytyy melko nopeasti ja käytännössä ilman jäämiä maha-suolikanavasta. Plasmassa Cmax saavutetaan vain 3 tunnissa. Tässä tapauksessa aktiivinen aine ei lähes sitoudu plasmaproteiineihin..
Lääke erittyy melkein kokonaan munuaisten avulla 24 tunnissa. Munuaisten hajottamisen lopputulos on metaboliitti.
Tutkimuksissa havaittiin tämän lääkkeen hyvä siedettävyys. Betasercilla ei ole rauhoittavaa vaikutusta, sitä voidaan käyttää pitkään ja jopa vanhuudessa.

Käyttöaiheet

Betasercia määrätään: labyrintti- ja vestibulaarisiin häiriöihin; tipullinen sisäkorvan labyrintistä; päänsärky, huimaus, kipu ja kohina korvissa, pahoinvointi, oksentelu, etenevä kuulon menetys; paikallinen hyvänlaatuinen huimaus; Meniere-oireyhtymä ja sairaus.
Betasercia käytetään myös kompleksisessa terapiassa posttraumaattisen enkefalopatian, selkäranka-selkärangan vajaatoiminnan, aivojen ateroskleroosin hoitoon..

Soveltamistapa

Hoidon kesto - pitkä, vetämällä useita kuukausia.

Sivuvaikutukset

Haittavaikutuksina Betasercia käytettäessä voi esiintyä vatsavaivoja. Varsin harvoin esiintyy allergisia reaktioita ihon oireiden muodossa - kutina, ihottuma, urtikaria. Lisäksi harvinaisissa tapauksissa havaittiin Quincken turvotus..

Vasta

Vastaanotto Betaserc on vasta-aiheinen keuhkoastman, raskauden ensimmäisen kolmanneksen, feokromosytooman, mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan akuutin vaiheen aikana. Lääkettä tulee ottaa varoen lapsuudessa, raskauden toisen tai kolmannen kolmanneksen aikana, aiemmin mahahaava ja pohjukaissuolihaava.
Henkilöt, joilla on henkilökohtainen yliherkkyys lääkkeen komponenteille, ovat kiellettyjä ottamasta sitä.

raskaus

Tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa Betaserc-lääkkeen vaikutuksesta imetyksen tai raskauden aikana.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Jos Betasercia käytetään yhdessä antihistamiinien kanssa, terapeuttinen vaikutus heikkenee.

yliannos

Betasercin yliannostuksen oireet ovat huimaus, päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, alennettu verenpaine, takykardia, kasvojen punoitus, bronkospasmi. Hoito vaatii oireenmukaista hoitoa..

Varastointiolosuhteet

Betaserc-lääke on säilytettävä lasten ulottumattomissa, kuivassa paikassa lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C.
Tablettien säilyvyysaika on 5 vuotta. Viimeisen käyttöpäivän jälkeen lääkettä ei tule käyttää.

Julkaisumuoto

Betasercia valmistetaan kaksoiskuperina pyöreinä tableteina, joissa on viistetty reuna. Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia. On olemassa kolmen tyyppisiä tabletteja, joilla on erilainen vaikuttavan aineen pitoisuus: 8 mg, 16 mg ja 24 mg.

Sävellys

Betaserc-lääkkeen tärkein vaikuttava aine on beetahistiinidihydrokloridi. Apuaineina koostumus sisältää: mannitolia, kolloidista piidioksidia, mikrokiteistä selluloosaa, sitruunahappomonohydraattia, talkkia.

Lisäksi

Suurimman kliinisen vaikutuksen saavuttaminen on mahdollista usean kuukauden kuluttua Betaserc-valmisteen ottamisesta. Jos dyspepsisiä oireita esiintyy, lääke on otettava ruoan kanssa tai aterian jälkeen..
Betaserc vapautetaan apteekeista, kun hoitavalle lääkärille on annettu resepti.

Betaserc® (16 mg)

Ohjeet

• Venäjän kieli
• қazaқsha

kauppanimi

Betaserc®

Kansainvälinen ei-tavaramerkki

Annosmuoto

Tabletit 8 mg, 16 mg ja 24 mg

Sävellys

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine - beetahistiinidihydrokloridi 8 mg tai 16 mg tai 24 mg,

apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, mannitoli, sitruunahappomonohydraatti, vedetön kolloidinen piidioksidi, talkki.

Kuvaus

Tabletit ovat pyöreitä, litteitä, valkoisia tai melkein valkoisia, viistoilla reunoilla, joissa on merkintä "256" tabletin toisella puolella (annos 8 mg)..

Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperaa pintaa, valkoisia tai melkein valkoisia, viistoilla reunoilla, viivalla tabletin toisella puolella ja merkinnällä "267" linjan molemmilla puolilla (annos 16 mg). Tabletti on jaettu kahteen yhtä suureen osaan.

Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperaa pintaa, valkoista tai melkein valkoista, viistoilla reunoilla, viivalla toisella puolella ja merkinnällä "289" linjan molemmilla puolilla (annos 24 mg). Riskinjaon tarkoituksena on hajottaa tabletti nielemisen helpottamiseksi, mutta ei jakautumiseksi kahteen yhtä suureen annokseen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Keinot huimauksen poistamiseksi. Betahistiini.

ATX-koodi N07CA01

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Oraalisesti otettuna beetahistiini imeytyy maha-suolikanavasta ja metaboloituu nopeasti ja melkein kokonaan. Päämetaboliitti on 2-PAA (2-pyridyylietikkahappo), jolla ei ole farmakologista vaikutusta. Plasman beetahistiinitasot ovat erittäin alhaiset. Siksi koko farmakokineettinen analyysi perustuu 2-PAA-pitoisuuden määrittämiseen veriplasmassa ja virtsassa..

2-PAA: n enimmäispitoisuus, kun Betaserk otetaan ruuan kanssa

alempi kuin tyhjään mahaan otettaessa. Ruoan saanti ei kuitenkaan vaikuta beetahistiinin imeytymisasteeseen, vaan vain hidastaa sitä, koska kokonaisabsorptiomäärä on sama molemmissa olosuhteissa.

Betahistiinin sitoutumisaste veriplasmaproteiineihin on alle 5%.

2-PAA: n enimmäispitoisuus veriplasmassa saavutetaan tunnin kuluttua

ottamisen jälkeen Betaserk. Puoliintumisaika noin 3,5 tuntia.

2-PAA erittyy nopeasti munuaisten kautta. Annosalueella 8 - 48 mg noin 85% annetusta annoksesta erittyy virtsaan. Beetahistiinin erittyminen munuaisten tai ulosteiden kautta on vähämerkityksinen.

Eliminaationopeus, joka pysyy vakiona suun kautta otettaessa

beetahistiini 8 - 48 mg, osoittaa sen farmakokinetiikan lineaarisuuden ja että mukana olevat metaboliset reitit eivät ole tyydyttyneitä.

Beetahistiinin vaikutustapa ei ole hyvin ymmärretty. On olemassa useita vakuuttavia hypoteeseja, joita tukevat kliiniset ja prekliiniset tiedot..

Beetahistiini vaikuttaa histaminergiseen järjestelmään:

Biokemiallisissa tutkimuksissa on todettu, että beetahistiini on heikko H1-agonisti ja voimakas H3-reseptorien antagonisti, kuten hermoston kudoksessa, eikä sillä käytännössä ole affiniteettia H2-reseptoreihin. Betaserc® lisää histamiinin tuotantoa ja vapautumista estämällä presynaptisia H3-reseptoreita ja vähentämällä H3-reseptorien määrää.

Beetahistiini parantaa mikrotsirkulaatiota sekä sisäkorualueella että koko aivokudoksessa:

Farmakologiset tiedot osoittavat parantavan mikrosirkulaatiota sisäkorvan verisuonten striassa mahdollisesti sisäkorvan mikrotyyppien esipillaarisen sulkijalihaksen rentoutumisen kautta. On myös osoitettu, että Betaserc® lisää aivojen verenvirtausta ihmisillä.

Beetahistiini helpottaa vestibulaarista kompensointia:

Beetahistiini kiihdyttää vestibulaarisen toiminnan palautumista eläimillä tapahtuvan yksipuolisen neuroektoomian jälkeen, helpottaen ja nopeuttaen vestibulaarisen keskuskompensaation prosesseja. Tälle vaikutukselle on ominaista histamiinin vapautumisen ja vapautumisen lisääntyminen, ja se suoritetaan johtuen H3-reseptorien antagonismista. Ihmisillä vestibulaarisen neuroektoomian jälkeinen toipumisaika vähenee Betasercom®-hoidolla.

Beetahistiini muuttaa hermostoa hermostoa vestibulaarisissa ytimissä:

Betaserc®: lla on annosriippuvainen tukahduttava vaikutus piikkien muodostumiseen lateraalisen ja mediaalisen vestibulaarisen ytimen neuroneissa.

Prekliinisissä tutkimuksissa osoitetut farmakodynaamiset ominaisuudet voivat selittää beetahistiinin terapeuttiset edut vestibulaaristen häiriöiden hoidossa. Betaserca®: n tehokkuus on osoitettu kliinisissä tutkimuksissa vestibulaarisen huimauksen ja Meniere-taudin potilaiden hoidossa parantamalla huimauskohtausten vakavuutta ja tiheyttä..

Käyttöaiheet

Meniere-oireyhtymä, jolle on tunnusomaista pääoireiden kolmikko, mukaan lukien huimaus (johon liittyy pahoinvointia ja oksentelua), tinnitus ja etenevä kuulon menetys (kuulon menetys).

vestibulaarisen huimauksen oireenmukainen hoito

Antotapa ja annostus

8 ja 16 mg tabletit:

Päivittäinen annos aikuisille on 24–48 mg, joka on jaettu 2-3 annokseen:

Betaserc

Aktiiviset ainesosat

Lääkkeen koostumus ja vapautusmuoto

Suun ontelossa hajotetut tabletit, valkoiset tai kellertävät, pyöreät, litteät lieriömäiset, viistot reunat, ilman kuorta ja ilman kohokuviointia, ominaishaju.

1 välilehti.
beetahistiinihydrokloridi	24 mg,
joka vastaa beetahistiinin sisältöä	15,63 mg

Apuaineet: vedetön sitruunahappo - 19,25 mg, mikrokiteinen selluloosa - 105,09 mg, krospovidoni tyyppi A - 30 mg, talkki - 5 mg, puhdistettu mikronisoitu talkki - 5 mg, kolloidinen piidioksidi - 0,4 mg, aspartaami (E951) - 3,4375 mg, asesulfaami K - 2,2375 mg, mintunmaku Novamint Fresh 501524 TP0504 - 4,475 mg, maku 501482 TP0424 - 1,11 mg.

10 palaa. - rakkuloita (2) - pakkaukset pahvista.
20 kpl - rakkuloita (3) - pakkaukset pahvista.

farmakologinen vaikutus

Histamiinin synteettinen analogi. Toimii kuten histamiini, pääasiassa histamiini H 1 -reseptoreihin. Aiheuttaa etenkin etulevyjen laajenemista, mikä helpottaa mikroverenkiertoa labyrintissa. Lisäksi beetahistiini säätelee endolymfipainetta labyrintissä ja kotiloissa, mikä johtaa kliiniseen paranemiseen eri etiologioiden huimauksessa. Vähentää huimauksen esiintymistiheyttä ja voimakkuutta, vähentää tinnitusta, parantaa kuuloa tapauksissa, joissa kuulo on heikentynyt. Parantaa keuhkoputkien, maha-suolikanavan sileiden lihasten sävyä. Voi lisätä mahamahlan eritystä.

farmakokinetiikkaa

Beetahistiinin oraalisen annon jälkeen dihydrokloridi imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan maha-suolikanavasta. Plasmaproteiineihin sitoutuminen on vähäistä.

Erittyy melkein kokonaan virtsaan 24 tunnin sisällä. T 1/2 - 3-4 tuntia.

Betaserc

Verkkoapteekkien hinnat:

Betaserc on lääke, jota käytetään parantamaan labyrintin mikroverenkiertoa erityisesti vestibulaarisen laitteen patologioiden hoitamiseksi. Lääkkeellä on synteettinen luonne, ja sitä käytetään histamiinin analogina.

Betasercia on saatavana valkoisina tabletteina, joiden vaikuttavan aineen pitoisuus on erilainen - 8, 16 ja 24 mg. Voit ostaa lääkkeen myös tippojen muodossa..

Lääkkeen vaikuttava aine on beetahistiinidihydrokloridi, apuaineosat ovat kolloidinen piidioksidi, mannitoli, sitruunahappomonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa ja talkki.

Farmakologinen vaikutus Betaserk

Ohjeiden mukaan Betaserc on histamiinin synteettinen analogi. Lääkkeen vaikuttava aine vaikuttaa H1- ja H3-histamiinireseptoreihin, jotka sijaitsevat aivojen vestibulaarisissa ytimissä ja sisäkorvassa. Tuloksena lääkkeiden agonistisesta suorasta vaikutuksesta sisäkorvan H1-reseptoreihin ja epäsuorasta vaikutuksesta H3-reseptoreihin paranevat sisäkorvan kapillaarien mikrotsirkulaatio ja läpäisevyys. Lisäksi tämä lääkkeen kyky auttaa parantamaan verenvirtausta pohjavaltimon verisuonessa ja vakauttamaan endolymfipaineen labyrintissa ja kotiloissa. Koska Betaserc on ohjeiden mukaan histamiini H3 -reseptoreiden estäjä, jotka sijaitsevat vestibulaarisen hermon ytimissä, sen toiminnalla on selvä keskitetty vaikutus. Aivovarren tasolla Betaserkin aktiivisuus lisää neuronien johtavuutta.

Edellä mainitut lääkkeen ominaisuudet ilmenevät huimauksen tiheyden ja voimakkuuden vähentymisessä, kuuloelinten toiminnan normalisoitumisessa osittaisten häiriöiden tapauksessa, samoin kuin melun ja korvien soiton poistamisessa..

Betaserkin käytön jälkeen vaikuttava aine imeytyy nopeasti ja kokonaan maha-suolikanavasta. Lääkkeen enimmäismäärä veressä havaitaan kolmen tunnin kuluttua nauttimisesta. Aktiivisen komponentin sitoutuminen ei tapahdu veriplasmaproteiineihin.

Lääke erittyy kehosta melkein kokonaan 24 tunnin sisällä munuaisten avulla. Lääkkeen pilkkoutumisen lopputulos on metaboliitti.

Betaserkista tehtyjen tutkimusten ja arvostelujen mukaan huumeet sietokyky on hyvä. Lääkkeellä ei ole sedatiivista vaikutusta. Hoito suoritetaan usein pitkään, mikä ei vahingoita potilaan terveyttä. Betaserkia saa käyttää vanhuudessa.

Betaserkin käytön indikaatiot

Ohjeiden mukaan Betaserk määrätään sairauksien ja tilojen, kuten:

• Vestibulaarisen laitteen ja labyrintin häiriöt;
• Huimaus, päänsärky, kuulon heikkeneminen, pahoinvointi ja oksentelu, kipu ja tinnitus;
• Meniere-oireyhtymä ja sairaus;
• tippuinen labyrintti ja sisäkorva;
• vertebrobasilar-vajaatoiminta (monimutkainen hoito);
• posttraumaattinen enkefalopatia (monimutkainen hoito);
• aivojen ateroskleroosi (monimutkainen hoito);
• vertebrobasilar vajaatoiminta (monimutkainen hoito).

Antotapa ja annostus

Betaserc on otettava suun kautta ruokailun aikana. Tabletit niellään kokonaan, pureskelematta tai murskaamalla, riittävä määrä nestettä. Pisarat laimennetaan yleensä pieneen määrään vettä.

Betaserc-annos riippuu tablettityypistä tai pikemminkin aktiivisen aineosan pitoisuudesta. Joten keskimäärin suositellut annokset ovat seuraavat:

• 1-2 tablettia kolme kertaa päivässä - Betaserc 8 mg;
• 1 tabletti 3 kertaa päivässä - Betaserc 16 mg;
• 1 tabletti kahdesti päivässä - Betaserc 24 mg.

Maahantulon taajuus vaihtelee 2 - 4 kertaa taudin vakavuudesta ja tyypistä riippuen. Pisarassa olevat lääkkeen annokset ovat yhtä suuria kuin lääkkeen tilavuus tableteissa: 1 8 mg: n tabletti vastaa 8 tippaa. Hoidon keston määrää lääkäri, mutta Betaserkista tehtyjen arvioiden mukaan lääke otetaan pitkään.

Sivuvaikutukset

Betaserc aiheuttaa toisinaan sivuvaikutuksia, kuten ruoansulatushäiriöitä ja allergisia reaktioita kutina, nokkosihottuma ja ihottumat..

Äärimmäisen harvinaisissa tapauksissa on valituksia Quincken turvotuksen esiintymisestä. Jos havaitset haittavaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi.

Vasta-aiheet käytölle

Betaserkin käyttö on vasta-aiheista esimerkiksi:

• feokromosytooma;
• keuhkoastma;
• mahahaavan akuutti vaihe ja 12 pohjukaissuolihaava.

Et voi käyttää lääkettä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääke on vasta-aiheinen henkilöille, joilla on henkilökohtainen intoleranssi huumeiden komponentteihin..

Betaserc määrätään huolellisesti raskauden toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen naisille, lapsipotilaille, ihmisille, joilla on aiemmin ollut maha- ja suolialueet.

Imetysten aikana lääke on vasta-aiheinen, koska nykyään ei tiedetä erittyykö vaikuttava aine rintamaitoon.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Kliinisen vaikutuksen heikkenemistä voidaan havaita ottaen lääkettä antihistamiinien kanssa.

Betasercom yliannos

Betaserk-arvostelut huomauttavat, että yliannostuksessa ilmenee seuraavia oireita: päänsärky, pahoinvointi ja oksentelu, huimaus, nopea pulssi, verenpaineen lasku, kasvojen ihon punoitus, keuhkoputkien kouristukset. Tässä tapauksessa potilas käy läpi oireenmukaista hoitoa..

Betaserkin analogit

Betaserkillä on seuraavat analogit:

• Asniton;
• Alfaserk;
• Vestibo;
• Betaver;
• Vestikap;
• Betahistiini;
• Microzero;
• Betacsentrin;
• Vasoserk;
• Tagista.

Ennen Betaserc-analogien ottamista, ota yhteys lääkäriisi.

Ehdot ja säilyvyys

Betaserc tulee säilyttää pimeässä ja kuivassa paikassa, lasten ulottumattomissa. Suositeltava ilman lämpötila on korkeintaan 25 astetta. Kestoaika on 5 vuotta.

Betaserc Betaserc

Huumeen ja alkoholin käytön mahdolliset seuraukset

Ei ole vaikea arvata, mitä seurauksia voi olla Betaserkin ja alkoholipitoisten juomien samanaikaisesta käytöstä. Alkoholi voi aiheuttaa päänsärkyä ja huimausta. Humalassa oleva henkilö menettää suuntaan ajassa ja tilassa, muotoilee huonosti puhetta, kävelee epätasaisella kävelyllä, porrastaa.

Nyt kiinnitetään huomiota Betaserc-lääkkeen farmakologiseen vaikutukseen. Lääke parantaa mikroverenkiertoa

Sitä suositellaan käytettäväksi ihmisille, jotka kärsivät huimauksesta, valittavat tinnituksesta, päänsärkystä. Jos henkilö, jolla on tällaisia ​​oireita, juo alkoholia, hän vain huonontaa terveyttään. Lääke ei kykene toimimaan kunnolla, koska kehossa on etyylialkoholia. Jotkut arvostelut vahvistavat tämän puhumalla lisääntyneistä päänsärkyistä, tinnituksesta ja muista asioista..

Betaserc-vasta-aiheet

Betasercia tulee käyttää erittäin varovaisesti ihmisille, jotka kärsivät maha-suolikanavan haavaumista, keuhkoastmasta. Lääkkeen käyttö raskauden aikana on sallittua, jos äidille käytöstä koituva hyöty ylittää ehdollisesti mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin.

Betaserc 24 mg -lääke ei virallisten ohjeiden mukaan aiheuta sedaatiota ja uneliaisuutta, joten sen vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin on minimaalinen. Lääkettä ei myöskään saa käyttää potilailla, jotka ovat yliherkkiä lääkkeen komponenteille, lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille..

Tietoja Betasercan ja alkoholin yhteensopivuudesta

Lähes ottaen mitään lääkkeitä ihmiset ihmettelevät, voidaanko sitä yhdistää alkoholiin. Yleinen tilanne on, että lääkepilleri otetaan, ja kirjaimellisesti tunnissa juhla alkaa ystävien kanssa kotona, ja pöydällä on varmasti alkoholijuomia. Mitä tehdä: kieltäytyä tai juoda vähän juomaa? Voinko ottaa Betasercia alkoholin kanssa??

Erityisesti ohjeissa ei sanota mitään lääkkeen yhteensopimattomuudesta etyylialkoholin kanssa. Tämä ei tarkoita, että voit juoda alkoholijuomia. Se on vain, että lääkkeen valmistaja ei nimenomaan suorittanut tutkimusta aiheesta. Ja heillä ei ole myöskään paljon järkeä. Kaikkien lääkkeiden yhdistäminen alkoholiin ei yleensä ole toivottavaa, eikä Betaserc ole poikkeus. Lääkkeet edistävät paranemista ja tiettyjen kehon toimintojen palauttamista. Etyylialkoholilla on päinvastainen vaikutus. Se stressaa aivoihin, sydämeen, maksaan, vaurioittaa mahalaukun limakalvoa.

farmakologinen vaikutus

Betaserc on histamiinin synteettinen analogi. Aine vaikuttaa pääasiassa sisäkorvan histamiinireseptoreihin ja aivojen vestibulaarisiin ytimiin. Sillä on suora agonistinen vaikutus sisäkorvan histamiini H1 -reseptoreihin, samoin kuin epäsuora vaikutus histamiini H3 -reseptoreihin, mikä johtaa tämän seurauksena sisäkorvan kapillaarien läpäisevyyteen ja mikrotsirkulaatioon..

• Parantaa verenkiertoa pohjoisvaltimossa ja auttaa vakauttamaan endolymfan painea koru ja labyrintti. Lääke on estäjä histamiini H3 -reseptoreille, jotka sijaitsevat vestibulaarisen hermon ytimissä, joten sillä on selvä keskitetty vaikutus.
• Betaserkin käyttö parantaa neuronien johtavuutta aivokannan tasolla. Annoksesta riippuen aine stimuloi vestibulaarisen toiminnan palautumista yksipuolisen vestibulaarisen neurektomian jälkeen, nopeuttaa ja helpottaa vestibulaarisen keskuskompensoinnin.
• Lääkkeen käytön seurauksena potilailla on vähemmän ja vähemmän voimakkaita huimauskohtauksia. Soitto ja tinnitus lakkaavat, kuulo normalisoituu osittaisella menetyksellä.
• Lievittää Meniere-oireyhtymää ja huimausta.
• Lääkkeen ottamisen jälkeen vaikuttava aine imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan maha-suolikanavasta, minkä jälkeen se metaboloituu. Lääke erittyy melkein kokonaan munuaisten kautta päivän aikana.
• Sillä ei ole sedatiivista vaikutusta, ja se soveltuu pitkäaikaiseen käyttöön jopa vanhuksille.

Julkaisumuoto

Valmistaja tuottaa pyöristettyjä tabletteja, joiden annostus on 8 mg, 16 mg ja 24 mg valkoista väriä (erilaisten valkoisten sävyjen vaihtelut ovat sallittuja). Pillerit ovat litteitä ja viistetty reuna.

Betaserc-lääke 8 mg kaiverrettu merkinnällä "256", 16 mg-lääke kaiverrettu merkinnällä "267" ja Betaserc 24 -tabletit on merkitty "289". Takana on käännetyt kolmion merkinnät ja "S". Annoksesta riippuen lääkettä tuotetaan 20-30 - 120-180 kappaletta pakkausta kohti.

Käytetään myös valmistuksessa ja apuaineissa, kuten: mikrokiteinen selluloosa, mannitoli (E421), sitruunahappomonohydraatti, kolloidinen piidioksidi ja talkki.

Antotapa ja annostus

Ota Betaserc aterioiden kanssa. Aikuisten päivittäinen annos on 48 mg. Joissakin tapauksissa se voi olla vähemmän. Hoitava lääkäri valitsee annoksen jokaiselle erityistapaukselle. Kun lääkitystä määrätään vanhemmille ihmisille, sitä ei korjata. Annosta ei myöskään tarvitse muuttaa potilailla, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta..

Kuinka jakaa päivittäinen annos? Ensinnäkin, sinun on kiinnitettävä huomiota tablettien annostukseen. Betaserc 24 mg juodaan 2 kertaa päivässä, 1 tabletti

Vakavissa tapauksissa lääkärit nostavat ensimmäisen lääkeannoksen 24 - 48 mg. Mutta päätöksen tekee vain asiantuntija! Pieninä annoksina "Betaserc" määrätään liikuntataudin oireyhtymän hoitamiseksi (8 tai 16 mg 2 kertaa päivässä).

Ennen tabletin ottamista sen voidaan jakaa kahteen puolikkaaseen, mutta se tulisi tehdä vain niin, että lääke voidaan niellä helpommin. Et voi jakaa pilleriä ottaaksesi yhden puolikkaasta myöhemmin. Asia on se, että tietyssä annosmuodossa tuotannon aikana aktiivista komponenttia ei voida jakaa tasaisesti..

Potilaiden palautteen perusteella lääkettä ottaessa parannuksia havaitaan muutaman viikon kuluttua. Parhaiden tulosten saavuttaminen kestää useita kuukausia.

Joidenkin potilasryhmien on oltava varovaisia ​​Betasercia käytettäessä. Näihin kuuluvat ihmiset, joilla on vatsa- ja pohjukaissuolihaavoja, keuhkoastma

Betaserc-lääke kohdunkaulan osteokondroosiin

Asiantuntijoiden mukaan kyseisen lääkkeen käyttö kaularangan selkärangan osteokondroosiin on järkevää vain sellaisen vertebrogeenisen cervicocranialgian tai selkärangan oireyhtymän läsnäollessa.

Kuten tiedät, tällaisessa sairaudessa potilaalla on hyvin usein kivuliaita oireita kaksoisnäön, huimauksen, seisova-asennon epävakauden muodossa jne. Tällaiset oireet johtuvat verisuonten puristuksista, jotka tuovat verta aivojen rakenteisiin. Tämän vuoksi verentoimitus puuttuu, mikä aiheuttaa kaikki yllä luetellut oireet. Siksi tällaisten häiriöiden hoidossa monet osteokondroosista kärsivät ihmiset käyttävät Betaserc-tabletteja..

Hinnat ja analogit

Betaserk-hinta riippuu tablettien lukumäärästä ja annostuksesta:

• paketti, jossa on 30 tablettia, 8 mg, maksaa keskimäärin 420 ruplaa;
• 30 16 mg: n tabletin pakkaus maksaa noin 600 ruplaa;
• 20 tabletin 24 mg: n pakkauksen voi ostaa 530 ruplasta;
• pakkaus, jossa on 60 24 mg: n tablettia, maksaa noin 1200 ruplaa.

Betaserkin täydelliset analogit ovat Betaver, Betagistin. Kaikki nämä valmisteet tehdään saman vaikuttavan aineen perusteella. Tästä syystä käyttöaiheet ovat samat. Lääkkeiden erot ovat hinnoissa. Esimerkiksi Ozone LLC: n valmistama Betagistin maksaa noin 50 ruplaa 8 mg: n tabletteja kohti. Sama lääke, mutta toisen valmistajan (Pranafarm LLC) valmistama, maksaa noin 70 ruplaa per pakkaus 30 tabletin kanssa, joissa on 24 mg.

Vaikuttavan aineen vaikutustapa

Beetahistiinin vaikutusta ei ole vielä tutkittu täysin. Saatavilla olevien tietojen perusteella tämä aine sitoutuu H-reseptoreihin₁, upotettuna sisäkorvan neuroreseptorisoluihin. Beetahistiinilla on paikallinen stimuloiva vaikutus. Seurauksena on, että välittäjäaineiden (histamiinin) vapautuminen synapsiin lisääntyy sisäkorvan reseptorisolujen hermosoluista. Neurotransmitterit puolestaan ​​vaikuttavat esipillaarisiin sulkijalihaksiin. Tämän vaikutuksen tuloksena on sisäkorvan verisuonten verisuonten laajeneminen, niiden läpäisevyyden lisääntyminen ja labyrintin sisäisen paineen normalisoituminen..

Beetahistiini vaikuttaa myös vestibulaaristen ytimien reseptoreihin, jotka sijaitsevat nivelhammassa. Serotoniinitaso nousee oblagaattorissa olevan vaikuttavan aineen "Betaserka" vaikutuksen alaisena. Lisäksi vestibulaaristen ytimien aktiivisuus heikkenee, niiden herkkyys heikkenee. Seurauksena on, että henkilö pääsee eroon sellaisesta epämiellyttävästä oireesta kuin huimaus..

Palvelun hinnat

Palvelun nimi	Kustannukset
Kuntoutusterapeutin konsultointi (ensisijainen)	Hinta RUB 5 150.
Kuntoutusterapeutin konsultointi (toissijainen)	Hinta RUB 3 600.
Kattava aivohalvauksen kuntoutusohjelma	Hinta alkaen 14 839 RUR päivässä
Kattava kuntoutusohjelma selkärangan jälkeen	Hinta alkaen 15 939 RUR päivässä
Kattava Alzheimerin taudin kuntoutusohjelma	Hinnat alkaen 15 389 RUR päivässä
Kattava Parkinsonin taudin kuntoutusohjelma	Hinta alkaen 13 739 RUR päivässä
Kattava multippeliskleroosin kuntoutusohjelma	Hinta alkaen 14 839 RUR päivässä
Massotherapy	Hinta alkaen 2 200 ruplaa.
Oppitunti puheterapeutin kanssa	Hinnat alkaen 3 410 RUR.
Henkilökohtainen oppitunti psykologisesta sosiaalisesta sopeutumisesta	Hinta RUB 4 565.
Akupunktioistunto	Hinta RUB 4 290.

Käyttöaiheet

Suunniteltu labyrintti- ja vestibulaaristen häiriöiden, sisäkorvan labyrintin tiputuksen, päänsärkyn, huimauksen kanssa, johon liittyy pahoinvointia ja oksentelua, kipua ja tinnitusta, progressiivista kuulon heikkenemistä.

Lääke on määrätty Meniere'n oireyhtymään ja sairauteen, paikalliseen hyvänlaatuiseen huimaukseen ja vestibulaarisen huimauksen oireenmukaiseen hoitoon. Lääkkeen käyttö on tehokasta monoterapiassa potilailla, joilla on posttraumaattinen enkefalopatia, vertebrobasilaarinen vajaatoiminta ja aivojen ateroskleroosi.

Kuinka ottaa Betaserc

Kyseiset tabletit on otettava suun kautta aterioiden kanssa, pureskelematta. Heidän annos riippuu potilaan tilasta. Se on yleensä 8 mg kolme kertaa päivässä (voidaan nostaa 16 mg: aan kolme kertaa päivässä tai jopa 24 mg: aan kahdesti päivässä).

Tällä lääkkeellä hoidon kesto viivästyy usein useita kuukausia..

Kohdunkaulan osteokondroosin yhteydessä tätä lääkettä voidaan käyttää sekä satunnaisesti akuutin iskun lopettamiseksi että ennaltaehkäisykursseilla. Ensimmäisessä tapauksessa potilaalle määrätään 2–3 tablettia (ts. 32–48 mg). Mitä tulee hoitokuuriin, tässä tapauksessa lääkettä käytetään määränä 16 mg kolme kertaa päivässä tai 24 mg kahdesti päivässä 2-3 kuukauden ajan..

Vasta-aiheet käytölle

Betaserkin käyttö on vasta-aiheista esimerkiksi:

• feokromosytooma;
• keuhkoastma;
• mahahaavan akuutti vaihe ja 12 pohjukaissuolihaava.

Et voi käyttää lääkettä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääke on vasta-aiheinen henkilöille, joilla on henkilökohtainen intoleranssi huumeiden komponentteihin..

Betasercia määrätään huolellisesti raskauden toisella ja kolmannella kolmanneksella naisille, lapsipotilaille ja ihmisille, joilla on aiemmin ollut maha- ja suolihaavoja. Imetysten aikana lääke on vasta-aiheinen, koska nykyään ei tiedetä erittyykö vaikuttava aine rintamaitoon

Imetysten aikana lääke on vasta-aiheinen, koska nykyään ei tiedetä erittyykö vaikuttava aine rintamaitoon.

Betaserc 24 mg - käyttöohjeet

Betaserc 24 mg on histamiinin synteettinen analogi. Lääkkeellä on kyky vaikuttaa histamiini-reseptoreihin, jotka sijaitsevat aivojen sisäkorvassa ja vestibulaarisissa ytimissä.

Sävellys

1 tabletti sisältää:

• vaikuttava aine: beetahistiinidihydrokloridi 24 mg;
• apuaineet: mikrokiteinen selluloosa 242,0 mg, mannitoli (E421) 75,0 mg, sitruunahappomonohydraatti 7,5 mg, kolloidinen piidioksidi 7,5 mg, talkki 19,0 mg.

Kuvaus

Pyöreät, kaksoiskuperät tabletit, valkoiset tai luonnonvalkoiset, viistoilla reunoilla, jako tabletin toisella puolella ja kaiverrettu merkinnän "289" molemmin puolin.

farmakodynamiikka

Beetahistiinin vaikutustapa tunnetaan vain osittain. Prekliinisissä ja kliinisissä tiedoissa on useita mahdollisia hypoteeseja:

• Vaikutus histaminergiseen järjestelmään. H1-histamiinin osittaisella agonistilla ja keskushermoston vestibulaarituumien H3-histamiinireseptorien antagonistilla on vähän vaikutusta H2-reseptoreihin. Beetahistiini lisää histamiinin metaboliaa ja vapautumista estämällä presynaptisia H3-reseptoreita ja vähentämällä H3-reseptorien lukumäärää.
• Lisääntynyt veren virtaus sisäkorualueelle, samoin kuin koko aivoihin. Prekliinisten tutkimusten mukaan beetahistiini parantaa verenkiertoa sisäkorvan verisuoninauhassa rentouttamalla sisäkorvan verisuonten esipillaarisia sulkijalihaksia. On myös osoitettu, että beetahistiini lisää aivojen verenvirtausta ihmisillä..
• Vestibulaarisen keskuskompensaation prosessin helpottaminen. Beetahistiini kiihdyttää eläinten vestibulaarisen toiminnan palautumista yksipuolisen vestibulaarisen neurektomian jälkeen, nopeuttaen ja helpottamalla vestibulaarisen keskuskompensaation syntymistä antagonismista H3-histamiinireseptoreiden kanssa. Betahistiinihoidolla lyhenee myös palautumisaika ihmisen vestibulaarisen neurektomian jälkeen.
• Neuronien herättäminen vestibulaarisissa ytimissä. Annosriippuvainen vähentää toimintapotentiaalien syntymistä lateraalisen ja mediaalisen vestibulaarisen ytimen neuroneissa.

Eläimillä havaitut farmakodynaamiset ominaisuudet tarjoavat beetahistiinin positiivisen terapeuttisen vaikutuksen vestibulaarisessa järjestelmässä.

Beetahistiinin teho osoitettiin potilailla, joilla oli vestibulaarinen huimaus ja Meniere-oireyhtymä, joka ilmeni huimauksen vakavuuden ja esiintyvyyden vähentymisenä..

farmakokinetiikkaa

Imu

Oraalisesti otettuna beetahistiini imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan maha-suolikanavasta. Imeytymisen jälkeen lääke metaboloituu nopeasti ja melkein kokonaan 2-pyridyylietikkahapon metaboliitiksi. Beetahistiinin pitoisuus veriplasmassa on erittäin alhainen. Siksi farmakokineettinen analyysi perustuu 2-pyridyylietikkahapon metaboliitin pitoisuuden mittaamiseen plasmassa ja virtsassa..

Kun lääke otetaan ruoan kanssa, lääkkeen maksimipitoisuus (Cmax) veressä on alhaisempi kuin tyhjään mahaan otettaessa. Beetahistiinin kokonaisabsorptio on kuitenkin molemmissa tapauksissa sama, mikä osoittaa, että ruuan saanti hidastaa vain beetahistiinin imeytymistä..

jakelu

Betahistiini sitoutuu veriplasmaproteiineihin alle 5%.

biotransformaatio

Imeytymisen jälkeen beetahistiini metaboloituu nopeasti ja melkein kokonaan 2-pyridyylietikkahapon metaboliittiksi (jolla ei ole farmakologista vaikutusta). 2-pyridyylietikkahapon enimmäispitoisuus veriplasmassa (tai virtsassa) saavutetaan tunnin kuluttua annosta. Puoliintumisaika noin 3,5 tuntia.

vetäytyminen

2-pyridyylietikkahappo erittyy nopeasti virtsaan. Kun lääke otetaan 8 - 48 mg: n annoksella, virtsasta löytyy noin 85% alkuperäisestä annoksesta. Beetahistiinin erittyminen munuaisten tai suoliston kautta on vähäistä.

lineaarisuus

Eliminaationopeus pysyy vakiona, kun suun kautta on annettu 8 - 48 mg lääkettä, mikä viittaa beetahistiinin farmakokinetiikan lineaarisuuteen ja viittaa siihen, että.

Käyttöaiheet

Betaserc 24 mg -tabletteja määrätään potilaille seuraavien sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn:

• Vestibulaarisen laitteen tai korvan labyrintin toiminnan rikkomukset;
• Melu ja korvien soiminen;
• Päänsärky ja huimaus, mukana korvat tukossa, kuulon heikkeneminen;
• Pahoinvointi, oksentelu, korvien kipu taustalla;
• Dropsy korvan tai sisäkorvan labyrintistä;
• Osana ateroskleroosin kompleksista terapiaa;
• Osana kompleksista hoitoa aivojen häiriöille, jotka ilmenevät vamman tai aivohalvauksen taustalla;
• Osana monimutkaista terapiaa riittämättömän verenhuollon takia selkärangan alueelta;
• Meniere-oireyhtymä.

Antotapa ja annostus

Sisällä, aterioiden aikana.

Aikuisten annos on 48 mg beetahistiiniä päivässä..

Betaserc 24 mg tulee ottaa 1 tabletti 2 kertaa päivässä.

Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan. Aseta tabletti loven kanssa kovalle pinnalle ja paina alas peukalolla.

Annos tulee valita yksilöllisesti hoidon vasteen mukaan. Paraneminen näkyy joskus vasta muutaman viikon hoidon jälkeen. Parhaat tulokset saavutetaan joskus useiden kuukausien hoidon jälkeen. On näyttöä siitä, että hoidon määrääminen sairauden varhaisessa vaiheessa estää etenemisen ja / tai kuulon menetyksen myöhemmissä vaiheissa.

Vanhusten ikä

Huolimatta kliinisistä tutkimuksista saaduista rajallisista tiedoista laaja markkinoille tulon jälkeinen kokemus viittaa siihen, että annoksen muuttamista ei tarvita tässä potilasryhmässä..

Munuaisten ja maksan vajaatoiminta

Erityisiä kliinisiä tutkimuksia tässä ryhmässä, potilaita ei suoritettu, mutta rekisteröinnin jälkeinen kokemus viittaa siihen, että annoksen muuttamista tässä potilasryhmässä ei tarvita.

Sivuvaikutukset

Jos havaitset sellaisia ​​haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä käyttöoppaassa, tai jos niistä tulee vakavia, ota yhteys lääkäriisi..

• Ruoansulatuskanavan häiriöt: pahoinvointi ja dyspepsia.
• Hermosto: Päänsärky.

Näiden kliinisissä tutkimuksissa havaittujen vaikutusten lisäksi seuraavia haittavaikutuksia ilmoitettiin rekisteröinnin jälkeisessä käytössä ja tieteellisessä kirjallisuudessa. Käytettävissä olevat tiedot eivät ole riittäviä arvioimaan niiden taajuutta.

• Immuunijärjestelmän häiriöt: Yliherkkyysreaktio, mukaan lukien anafylaktinen reaktio.
• Ruoansulatuselimistön häiriöt: Lievät häiriöt, kuten oksentelu, maha-suolikipu, turvotus. Nämä vaikutukset katoavat yleensä lääkkeen ottamisen kanssa ruuan kanssa tai annoksen pienentämisen jälkeen.
• Iho ja ihonalainen kudos: yliherkkyysreaktiot, etenkin angioedeema, urtikaria, kutina ja ihottuma.

yliannos

Useita huumeiden yliannostuksen tapauksia tunnetaan. Joillakin potilailla ilmeni lieviä tai kohtalaisia ​​oireita (pahoinvointia, uneliaisuutta, vatsakipua) lääkkeen ottamisen jälkeen jopa 640 mg: n annoksina. Vakavampia komplikaatioita (kouristukset, sydän- ja keuhkojen komplikaatiot) havaittiin tarkoituksellisesti ottamalla suuria annoksia beetahistiiniä, etenkin yhdessä muiden lääkkeiden yliannostuksen kanssa..

Oireenmukaista hoitoa suositellaan.

Vasta-aiheet käytölle

Ohjeiden mukaan Betasercilla on useita vasta-aiheita, joihin kuuluvat:

• Henkilökohtainen intoleranssi lääkkeen komponenteille;
• Mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa;
• Keuhkoastma;
• feokromosytooma;
• Historia haavaista koliittia.
• Betasercia ei suositella käytettäväksi alle 18-vuotiaille lapsille, koska tehokkuudesta ja turvallisuudesta ei ole riittävästi tietoja.

Huolellisesti

Potilaita, joilla on keuhkoastma, mahahaava ja / tai pohjukaissuolihaava, on seurattava huolellisesti hoidon aikana.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

raskaus

Käytettävissä olevat tiedot beetahistiinin käytöstä raskaana olevilla naisilla ovat riittämättömät.

Mahdollista riskiä ihmisille ei tunneta. Beetahistiinin käyttö raskauden aikana on sallittua, jos hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

imetys

Ei tiedetä erittyykö beetahistiini rintamaitoon. Lääkettä ei tule käyttää imetyksen aikana. Kysymystä lääkkeen määräämisestä äidille tulisi harkita vasta sen jälkeen, kun imetyksen hyödyt on punnittu suhteessa vastasyntyneelle aiheutuvaan riskiin..

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Jos olet tällä hetkellä tai lähitulevaisuudessa ottanut muita lääkkeitä, myös ilman reseptiä, ilmoita asiasta lääkärillesi..

In vivo-tutkimuksia, joiden tarkoituksena on tutkia vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa, ei ole tehty. In vitro -tietojen perusteella voidaan olettaa, että sytokromi P450 -isoentsyymien aktiivisuutta ei estetä in vivo..

In vitro -tiedot ovat osoittaneet beetahistiinimetabolian estämisen lääkkeillä, jotka inhiboivat monoaminioksidaasia (MAO), mukaan lukien MAO-alatyyppi B (esim. Selegiliini). Beetahistiinin ja MAO-estäjien (mukaan lukien MAO-B) samanaikaisen nimityksen yhteydessä on oltava varovainen..

Betahistiini on histamiinianalogi, beetahistiinin vuorovaikutus H1-histamiinireseptorin salpaajien kanssa voisi teoreettisesti vaikuttaa yhden näistä lääkkeistä tehokkuuteen..

Erityiset ohjeet lääkkeen ottamisen yhteydessä

Tabletilla olevan riskin tarkoitus on hajottaa tabletti nielemisen helpottamiseksi, eikä sitä ole tarkoitus jakaa kahteen yhtä suureen annokseen..

Vaikutus ajokykyyn

Betahistiini ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja työskennellä mekanismien kanssa tai vaikuttaa siihen merkityksettömästi; kliinisiin tutkimuksiin ei ole tunnistettu haittavaikutuksia, jotka voisivat vaikuttaa tähän kykyyn.

Vapautusmuoto ja pakkaus

• 10 tablettia PVC / PVDC / Al-läpipainopakkauksessa, 5 läpipainopakkausta ja käyttöohjeet pahvilaatikossa.
• 15 tablettia PVC / PVDC / Al-läpipainopakkauksessa, 2 läpipainopakkausta sekä käyttöohjeet pahvilaatikossa.
• 20 tablettia PVC / PVDC / Al-läpipainopakkauksessa, 1, 2, 3 tai 5 läpipainopakkausta, joissa kussakin on käyttöohjeet pahvilaatikossa.
• 25 tablettia PVC / PVDC / Al-läpipainopakkauksessa, 1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, joissa on käyttöohjeet pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet

Kuivassa paikassa, lämpötilassa enintään 25 ° C.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Betaserc-tabletteja on saatavana apteekeista reseptillä.

analogit

Vaikuttavan aineen (Betagistin) analogit:

Betaserc 24 mg: n keskimääräinen hinta Moskovan apteekkeissa on 456 ruplaa. (20 tablettia).