Sillä välin mikrovirranhoitoa pidetään edelleen ansaitsevasti yhtenä tehokkaimmista ja turvallisimmista kosmeettisista toimenpiteistä..

Mikrovirtahoitojärjestelmä perustuu moduloidun erittäin pienen amplitudin pulssivirran (40 - 1000 μA) ja taajuuden 0,1-500 hertsi käyttöön terapeuttisiin tarkoituksiin. Fysioterapeuttinen vaikutus perustuu Arnd-Schultzin hypoteesiin: Arnd-Schultzin hypoteesiin, että "heikko sähköinen ärsyke lisää solun fyysistä aktiivisuutta, vahva estää ja estää sitä".

Tämä kokemusten vahvistama oletus antoi myöhemmille biofyysikoille, fysiologeille, fysioterapeutteille mahdollisuuden tarkistaa solun biofysikaalisten prosessien käsitettä ja varmistaa, että mikrovirtahoitojärjestelmän toiminta mahdollistaa selkeiden biologisten vaikutusten saavuttamisen.

Lukuisiin prosesseihin solussa, kuten viritykseen, ATP-synteesiin, joka ylläpitää ionisen koostumuksen pysyvyyttä ja vesipitoisuutta, liittyy aineiden, erityisesti ionien, siirtymiseen biologisten membraanien kautta.

Tätä käsitellään yksityiskohtaisesti S. Cheslavskayan ja E. Abramovichin artikkelissa "Mikrovirtaukset: käyttö kosmetologiassa" (Les Nouvelles Esthetiques, nro 3 2008):

Fibroblasteihin vaikuttava mikrovirtahoito edistää kollageeni- ja elastiinikuitujen muodostumista, glykosaminoglykaanien synteesiä dermissä ".

Palauttamalla toiminnallinen aktiivisuus solutasolla, mikrovirtahoito vaikuttaa samanaikaisesti eri kudoksiin. Esimerkiksi kasvojen ihonhoitomenetelmien uudistamisessa, ei-kirurgisissa nosto-ohjelmissa mikrovirtaimpulssit vaikuttavat orvaskentä, dermaa, verisuonia sekä ihonalaista rasvakudosta ja lihaksia. Mikrovirtaterapialla on myönteinen vaikutus valtimoiden sileisiin lihaksiin, se muuttaa verisuonen seinän sävyä parantaen siten mikrosirkulaatiota, auttaa liukenemaan turvotukseen ja vapauttaen solujen sisäisen tilan myrkkyistä.

Tämä mikrovirtahoidon ominaisuus - lihaskuitujen metabolisten prosessien normalisointi ja mikrosirkulaation parantaminen - auttaa nopeasti ja tehokkaasti palauttamaan lihaksen sävyn.

Vaikutusta arvostavat erityisesti kokeneet kosmetologit, koska se sallii nosto-toimenpiteet, joilla on pitkäaikainen vaikutus..

Kirjassa A.V. Levkovich ja V.S. Melnik "Esteettisen lääketieteen fysioterapia" selittää, kuinka mikrovirtahoidon kipulääkevaikutus ilmiöllä saavutetaan: "Ensinnäkin" portinhallinnan "estävien kuitujen suoran stimulaation vuoksi.

Toiseksi epäsuorasti endogeenisten kipulääkkeiden (opioidineuropeptidien enkefaliini ja enderfiini) vapautumisen vuoksi.

Kolmanneksi, koska histamiini, prostaglandiinit ja muut aineet ovat poistuneet vaurioituneelta alueelta, mikrovirtahoito eliminoi siten kudoksen turvotuksen. tulehduksellinen prosessi ".

Kosmetologiassa seuraavia ohjelmia käytetään työskentelemään mikrovirtojen kanssa:

• Imusuolaus
• Ihon stimulaatio yhdistettynä mikroionoforeesiin
• myostimulaatio

Imukudos edistää nesteen ja toksiinien aktiivista poistamista solujenvälisestä tilasta.

Ihon stimulointi tapahtuu pulssivirran seurauksena mikrovirtaterapiaan tarkoitettujen kosmetiikan kanssa. Yleensä nämä ovat monikomponenttigeelejä tai liuoksia, jotka sisältävät biologisesti aktiivisia yhdisteitä. Ne kykenevät hajoamaan ioneiksi virran vaikutuksesta ja tunkeutuvat syvälle ihoon. Menettelyn tässä vaiheessa monet kosmetologit mieluummin apteekista ostettuja lääkkeitä..

Myostimulaatio antaa selkeän nostovaikutuksen, parantaa mikroverenkiertoon verrattuna, ihonmuotoisuutta, antaa sinulle mahdollisuuden korjata miimikartsat.

Mikrovirtahoito on yksi fysiologisimmista toimenpiteistä, se sulkee pois iho- ja alla olevien lihaksen vaurioitumisen mahdollisuuden, on kivuton ja tehokas.

Mikrovirtalaitteet esitetään kahdessa versiossa - manuaalisesti, ts. Eri suuttimilla varustetut ohjaimet käytetään ja kiinnitetään (virtaukset syötetään erityiseen naamioon, joka sopii tiukasti kasvoihin).

Menetelmän kehitys voidaan seurata julkaisuilla erilaisissa ammatillisissa lehdissä ja kuuluisan dermatologin, kosmetologin, fysioterapeutin E. Sokolovan puheissa tieteellisissä tapahtumissa..

"Mielenkiintoisin ja progressiivisin suunta uusien tekniikoiden kehittämisessä on mikrovirtaterapian ja akupunktiofysioterapian (yhdistelmä refleksologiaa ja fysioterapiaa) parantaminen. Tämä suunta on käynyt läpi tietyn kehityssyklin, joka alkoi 50-luvun puolivälissä. Mikrovirtaterapian (MTT) tutkijat ja tutkijat ) - Robert Becker ja Byom Nordsten (Yhdysvallat, 1958).

Seuraava kehitysvaihe pienten virtavaikutusten käytössä on bioresonanssiterapian suunta.

Bioresonanssiterapia (BRT) koostuu kehon toimintojen korjaamisesta altistuessaan matalan intensiteetin sähköisille signaaleille ja heille aiheutuville heikoille sähkömagneettisille värähtelyille, jotka sisältävät tiukasti määriteltyjä parametreja, samalla tavalla kuin virityshaarukka reagoi tiettyyn ääniaallan taajuusspektriin.

F. Morell (1977) ilmaisi ja tieteellisesti perusteli ajatuksen BRT: stä potilaalle itselleen ominaisten heikkojen sähkömagneettisten värähtelyjen avulla..

Bioresonanssiterapia ei kuitenkaan mahdollistanut kudosten tilan nopeaa arviointia ja tarkkaa terapeuttista korjausta..

Seuraava askel tämän terapeuttisen vaikutuksen suunnan kehittämisessä oli biokeberneettinen terapia (BT), jonka kehittäjä oli ryhmä tutkijoita Saksasta, Itävallasta ja Yhdysvalloista, jota johtaa Hening Buscher (Saksa, Würzburg) ".

Mutta tutkimus ei myöskään loppu siihen. Ehkä menetelmän jatkokehitys perustuu sähkösignaalin vaikutusten soveltamiseen yksittäisiin soluihin. Tällainen solujen säätely on mahdollista käytettäessä pikovirtoja (ppm μA).

Meidän on vielä tehtävä tiivistelmä ongelmista, jotka voidaan ratkaista käyttämällä eri modifikaatioiden mukaisia ​​mikrovirtahoitolaitteita:

• ikääntyminen ja ongelmainen iho,
• rypyt,
• taittuu,
• talirauhasten toimintahäiriöt,
• ylä- ja alaluomien kaareutuminen, nasolabiaalinen kolmio,
• tummia kohtia,
• finni,
• aknen jälkeiset ja traumaattiset arvet,
• kudosten palauttaminen ja imusuojutus leikkauksen jälkeen,
• keloidiarvojen ehkäisy,
• näkyvät merkit selluliitista.

Vasta-aiheet on kuvattu riittävän yksityiskohtaisesti lääkäreiden oppaassa "Lääketieteellinen kosmetologia" (tekijät N. Papiy, T. Papiy):

ATF-Long

Sävellys

1 tabletti sisältää 10 tai 20 mg natriumadenosiinitrifosfaattia (ATP) - vaikuttavaa ainetta. Vähäisemmat aineosat: sakkaroosi, laktoosimonohydraatti, kalsiumstearaatti, maissitärkkelys, natriumbentsoaatti (E211), vedetön kolloidinen piidioksidi.

1 ml injektioliuosta sisältää 20 mg natriumadenosiinitrifosfaattia (ATP) - vaikuttavaa ainetta. Vähäosat ainesosat: sitruunahappo, d / vedessä.

Julkaisumuoto

ATP-Long-lääke valmistetaan tablettien muodossa, joissa on 10 tai 20 mg nro 40, samoin kuin injektioliuoksena ampullina, joissa on 1 tai 2 ml nro 10..

farmakologinen vaikutus

Rytmihäiriölääkkeet, verisuonia laajentavat, verenpainetta alentavat.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

ATP-Long on uuden luokan lääkeaine, jolla on molekyyli, joka sisältää ATP-, kalium- ja magnesiumsuoloja ja aminohappoa histidiiniä. Lääkkeellä on spesifinen, vain hänelle luontainen, farmakologinen vaikutus, joka ei ole ominaista muille kemiallisille aineosille.

Sillä on stimuloiva vaikutus energian aineenvaihduntaan, se auttaa normalisoimaan magnesium- ja kaliumionien kylläisyyden tasoa, aktivoi solukalvojen ioninsiirtojärjestelmiä, alentaa virtsahappopitoisuutta ja kehittää sydänlihan suojaavaa antioksidanttitoimintaa..

Potilailla, joilla on paroksismaalinen supraventrikulaarinen ja supraventrikulaarinen takykardia, räpytys ja eteisvärinä, lääkkeen käyttö auttaa palauttamaan luonnollisen sinusrytmin ja vähentämään ektooppisten fokioiden (kammio- ja eteis-ekstrasystoles) voimakkuutta..

Hypoksian ja iskemian aikana ATP-Longilla on rytmihäiriöitä estävä, kalvoa stabiloiva ja antiiskemiallinen vaikutus johtuen sen kyvystä perustaa metabolisia prosesseja sydänlihakseen. Vaikuttaa myönteisesti sepelvaltimoiden verenkiertoon, perifeeriseen ja keskitettyyn hemodynamiikkaan, lisää sydänlihaksen supistuvuutta, parantaa sydämen tuottoa ja vasemman kammion toimintaa.

Tällä altistuksen spektrillä on positiivinen vaikutus fyysiseen suorituskykyyn, ja se johtaa myös vähentämään hengenahdistuksen ja angina pectoriksen aiheuttamien iskujen lukumäärää fyysisen työn aikana, tosiasiallisesti, jota varten käytetään ATP-pitkää..

Käyttöaiheet

ATP-Long-lääke on tarkoitettu reseptiin monimutkaisessa hoidossa:

• epävakaa angina;
• iskeeminen sydänsairaus;
• angina pectoris jännitystä ja lepoa;
• sydämen vajaatoiminta;
• sydänlihaksen ja infarktin jälkeinen kardioskleroosi;
• supraventrikulaarinen takykardia;
• sydämen rytmihäiriöt;
• supraventrikulaarinen paroksismaalinen takykardia;
• kasvullisen verisuonten dystonia;
• tarttuva-allerginen sydäntulehdus;
• sydänlihaksen dystrofia;
• eri alkuperän hyperurikemia;
• krooninen väsymysoireyhtymä;
• kirurgiset toimenpiteet ennen leikkausta ja sen jälkeen;
• sepelvaltimoiden oireyhtymät, etenkin nitraatti-intoleranssin kanssa, rytmihäiriöiden tehostamiseksi ja rytmihäiriöiden aiheuttamien sivuvaikutusten vähentämiseksi.

Vasta

• sydän- ja muun tyyppiset sokit;
• hyperkalemia;
• imetys;
• yliherkkyys aineosille;
• sydäninfarkti akuutilla ajanjaksolla;
• raskaus;
• hypermagnesemia;
• lapsuus;
• keuhkoputkien ja keuhkojen obstruktiivinen patologia;
• AV- ja sinoatriaalilohko (2-3 astetta);
• vaikea keuhkoastma;
• verenvuoto.

Sivuvaikutukset

• epämukavuuden tunne rinnassa ja nenän alueella;
• kutiava iho;
• pahoinvointi;
• ihottumat iholla;
• alentaa verenpainetta;
• bronkospasmi;
• hyperemia;
• takykardia;
• päänsärkyä;
• lisääntynyt diureesi;
• kuumuuden tunne;
• huimaus;
• lisääntynyt ruuansulatuskanavan liikkuvuus;
• Quincken turvotus;
• hypermagnesemia tai hyperkalemia (hallitsemattoman ja pitkäaikaisen käytön tapauksessa).

ATF-Long -sovelluksen käyttöohjeet

ATP-pitkät tabletit, käyttöohjeet

ATP-pitkät tabletit suositellaan otettavaksi kielen alla (kielen alla), kunnes ne imeytyvät kokonaan. Vastaanotto tapahtuu ruoasta riippumatta 3-4 kertaa 24 tunnissa, yhtenä annoksena 10-40 mg. Pillereiden ottamisen kesto on keskimäärin 20-30 päivää (lisäkäyttö - lääkärin suosituksesta). Hoito voidaan toistaa 10–15 vuorokaudessa. Ei suositella ylittämään enimmäisvuorokausiannosta 160 mg..

ATP-pitkä injektioliuos, käyttöohjeet

ATP-pitkä injektioliuos injektoidaan 1-2 kertaa 24 tunnin välein, lihaksensisäisesti 1-2 ml: ssa, nopeudella 0,2–0,5 mg / kg..

Laskimonsisäinen anto tapahtuu infuusioiden muodossa (hitaasti) 1-5 ml: n annoksella nopeudella 0,05-0,1 mg / kg / min. Infuusio suoritetaan sairaalassa ja verenpaineen valvonnassa. Hoito kestää keskimäärin 10–14 päivää.

yliannos

ATP-Long-yliannostuksen yhteydessä havaittiin AV-salpaaja, bradykardia, valtimohypotensio ja tajunnan menetys.

Lääkityksen lopettaminen ja oireenmukaista hoitoa on osoitettu. Bradykardian kehittyessä annetaan atropiinisulfaattia.

vuorovaikutus

Sydämen glykosidien samanaikainen käyttö lisää AV-lohkojen muodostumisen mahdollisuutta.

Samanaikaisesti annettavat magnesiumvalmisteet voivat johtaa hypermagnesemiaan.

ACE: n estäjät, kaliumlisät ja kaliumia säästävät diureetit lisäävät hyperkalemian riskiä.

ATP-Long voi parantaa kalsiumkanavasalpaajien, beeta-salpaajien ja nitraattien anginaalista tehoa.

Myyntiehdot

ATP-pitkät tabletit ja injektioliuos myydään reseptiä esitettäessä.

Varastointiolosuhteet

Molemmat ATP-Long-annosmuodot tulee säilyttää jääkaapissa, lämpötilassa 2 - 8 ° C.

Kestoaika

• tableteille - 24 kuukautta;
• ampulleille - 12 kuukautta.

erityisohjeet

Sekä tabletteja että lääkeinjektioita tulee käyttää varoen sydämen glykosidien ja valtimohypotension yhteydessä AV-salpauksen muodostumisen riskin, samoin kuin diabeteksen, potilaan alttiuden bronkospasmille, fruktoosin, sakkaroosi-isomaltoosin, sokerin sietokyvyn häiriöiden vuoksi. galaktoosi (tableteille).

Pitkäaikainen käyttö tulisi yhdistää magnesium- ja kaliumpitoisuuden seurantaan plasmassa.

Hoidon aikana sinun tulee rajoittaa kofeiinia sisältävien tuotteiden käyttöä.

ATF kosmetologiassa

ATP (natriumadenosiinitrifosfaatti) - aine, joka parantaa energiansaantia ja kudoksen aineenvaihduntaa.

Julkaisumuoto ja koostumus

ATP: tä on saatavana liuoksena lihakseen ja laskimoon annettavaksi 1 ml: n ampulleina. Yhdessä pahvipakkauksessa 10 ampullia lääkettä.

Vaikuttava aine tuotteen koostumuksessa on natriumadenosiinitrifosfaatti (trifosadeniini). Yksi liuosta sisältävä ampulli sisältää 10 mg aktiivista aineosaa, joka parantaa sepelvaltimoiden ja aivojen verenkiertoa ja osallistuu moniin aineenvaihduntaprosesseihin.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan ATP: tä käytetään seuraavissa olosuhteissa:

• Ääreissuonten sairaudet (Raynaud'n tauti, ajoittainen claudication, tromboangiitis obliterans);
• Työn heikkous;
• Lihasdystrofia ja atonia;
• Multippeliskleroosi;
• Polio;
• Verkkokalmen pigmentin rappeutuminen;
• Iskeeminen sydänsairaus.

Ohjeiden mukaan ATP: tä käytetään myös laajasti supraventrikulaarisen takykardian paroksysmien lievittämisessä.

Vasta

ATP: n käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle - natriumadenosiinitrifosfaatille, ja tulehduksellisissa keuhkosairauksissa.

Lääkettä ei myöskään määrätä akuutista sydäninfarktista ja valtimoverenpaineesta..

Antotapa ja annostus

ATP on tarkoitettu parenteraaliseen antoon. Useimmissa tapauksissa lääkeliuos injektoidaan lihakseen. Lääkkeen laskimonsisäistä antamista käytetään erityisen vaikeissa tiloissa (mukaan lukien supraventrikulaarisen takykardian pidättämisessä).

Hoitojakson keston ja lääkkeen annostuksen määrää lääkäri yksilöllisesti taudin muodosta ja kliinisestä kuvasta riippuen..

Yhdessä tämän kanssa on olemassa vakioannoksia tiettyjen sairauksien hoitamiseksi:

• Perifeeristen verenkiertohäiriöiden ja lihasdystrofian tapauksessa aikuisille potilaille määrätään 1 ml ATP: tä päivässä lihaksensisäisesti 2 päivän ajan, sitten 1 ml lääkettä ruiskutetaan kahdesti päivässä. On mahdollista käyttää 2 ml: n annos 1 kertaa päivässä hoidon alusta alkaen ilman myöhempää annostuksen muuttamista. Hoitojakson kesto on yleensä 30–40 päivää. Kurssin päätyttyä voit tarvittaessa toistaa sen 1-2 kuukauden kuluttua;
• Perinnöllisen pigmenttisen verkkokalvon rappeutumisen yhteydessä aikuisille potilaille määrätään 5 ml ATP: tä kahdesti päivässä lihaksensisäisesti. Lääkkeen annosteluvälien tulisi olla 6-8 tuntia. Hoitojakson kesto on 15 päivää. Voit toistaa kurssin 8 kuukauden välein - vuodessa;
• Supraventrikulaarista takykardiaa pidätettäessä ATP: tä annetaan laskimonsisäisesti 5-10 sekunnin ajan. Voit antaa lääkkeen uudelleen 2-3 minuutin sisällä..

Sivuvaikutukset

Ohjeiden mukaan ATP voi lihakseen annettuna aiheuttaa takykardiaa, päänsärkyä ja lisääntynyttä virtsaneritystä..

Lääkkeen laskimonsisäinen antaminen aiheuttaa joissain tapauksissa pahoinvointia, kehon yleistä heikkoutta, päänsärkyä ja kasvojen ihon hyperemiaa. Tuotetta käytettäessä allergisia reaktioita esiintyy harvoin kutinaa ja ihon punoitusta..

erityisohjeet

ATP: n samanaikaista käyttöä sydämen glykosidien kanssa suurina annoksina ei suositella, koska niiden yhteisvaikutus lisää erilaisten sivuvaikutusten riskiä, ​​mukaan lukien rytmihäiriövaikutukset..

analogit

ATP-valmisteen analogit ovat fosfobionin, natriumadenosiinitrifosfaatti-injektiopullon ja natriumadenosiinitrifosfaatti-Darnitsa-liuokset..

Varastointiehdot

Ohjeiden mukaan ATP: tä tulisi varastoida pimeässä, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa 3–7 ° C..

Kestoaika on 1 vuosi.

Löysitkö virheen tekstissä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

ATP on solun tärkein energiasponsori. Tai mistä saada energiaa? Mitokondrioiden toimintahäiriöt.

Luettelo viesteistä:

ATP on solun tärkein energiasponsori. Tai mistä saada energiaa? Mitokondrioiden toimintahäiriöt.

Esittelemme tänään itsemme tieteelliseen tutkimukseen. Artikkeli on vaikea lukea. Yksinkertaistin materiaalia niin paljon kuin mahdollista, mutta se ei voinut olla helpompaa. Kuten aina, minua inspiroi kirjoittamaan universaali loputon valitus - "heikkous, mikään ei auta, tiputtimet, pillerit kestivat 2 viikkoa". Tänään tarkastelemme vaikeinta energiavajetapausta - mitokondrioiden toimintahäiriöitä, jotka ovat edelleen lääketieteen huonosti ymmärretty ja monimutkainen osa. Mitokonodrioiden toimintahäiriöt voivat olla synnynnäisiä ja (tässä tapauksessa) - hankittuja.
Kehomme energia esitetään seuraavassa muodossa - ATP-molekyyli.
ATP - adenosiinitrifosfaatti on pääasiallinen energialähde etenkin soluille ja koko keholle. Se on adenosiinieetteri (puriini). Lisäksi se on nukleiinihapposynteesin lähde DNA: n rakenteen muodostamiselle! (Geneettinen koodimme) ja välittäjä hormonaalisten signaalien siirtämiseksi soluun! Johtopäätös: ATP: n puute, täynnä perversiota / hormonaalisen vasteen puute, ei vain. ATP muodostuu mitokondrioissa (nämä ovat minkä tahansa solun pieniä rakenteellisia komponentteja, mitokondrioilla on oma DNA !, kuten solun ydin, se on hyvin organisoitu rakenne). Siksi sairauksia, joiden ATP-synteesi on heikentynyt, kutsutaan mitokondrioiden toimintahäiriöiksi.
Keho tuottaa 40 kg ATP: tä päivässä. Elimet, joiden ATP-tuotto on suurin: aivot 22%, maksat 22%, lihakset 22%, sydän 9%, rasvakudokset vain 4%, ota huomioon, kilpirauhanen ei edes sisällytetty tähän luetteloon. Aivojen ja maksan johtajat !
Nyt energian muodostumisprosessista. Katso kuvaa.

Energiantuotantoprosessi voidaan jakaa 3 vaiheeseen.

Vaihe 1 on yksinkertaisempien molekyylien tuottaminen (energianmuodostussyklissä) hiilihydraateista (U), rasvoista (F) ja ruokaproteiineista (B). Hiilihydraatit hajoavat monosakkarideiksi (glukoosi, fruktoosi), rasvat rasvahapoiksi, proteiinit aminohapoiksi. B: n, F: n, U: n "halkaisu" tapahtuu sekä hapetusympäristössä (aerobisessa) että anoksisessa (anaerobisessa) ympäristössä. Tämä on erittäin tärkeää! Koska 1 glukoosimolekyylin anaeronisesta glykolyysi - 2 ATP-molekyyliä muodostuu, 1 glukoosimolekyylin aerobisesta (happea) glycolysis-muodostumisesta muodostuu 36 ATP-molekyyliä, 1 rasvahappomolekyylin aerobisesta hapetuksesta - 146 ATP-molekyyliä (rasvat ja proteiinit hapottomassa ympäristössä eivät split !, johtopäätös - esimerkiksi hoitamaton anemia (O2-puute), laihtuminen on melkein mahdotonta). Joten 1 glukoosimolekyylin omaksuminen vaatii 6 O2-molekyyliä, ja 1 rasvahappomolekyyli vaatii 23 O2-molekyyliä. Johtopäätös - rasvat ovat tärkein energialähde, ja kaikki tarvitsevat O2: ta.
Vaihe 2 - muodostuu kaikista molekyyleistä U, F, B - asetyyliCoA - välimetaboliitti. Tämän vaiheen ydin on, että tuotetun asetyylikoA: n määrä riippuu monien vitamiinien ja mikroelementtien (C-vitamiini, ryhmä B, sinkki, kupari, rauta jne.) Pitoisuuksista. Miksi energian muodostumiselle on niin tärkeää, että näiden elementtien vajavuus täydentyy.!
Vaihe 3 - tämä hyvin asetyyliCoA siirtyy ATP-tuotannon kahteen pääkysymykseen - tämä on Krebs-sykli (sitruunahappo) ja muodostuu hapettava fosforylaatiosykli (elektroninsiirto, "hengitysketju";), NAD- ja NADH +. Yhteys näiden kahden b / x-syklin välillä - ja "on pullonkaula", "heikko kohta" ATP: n muodostuksessa. Ja se riippuu soluympäristön pH: sta - i / soluhypoksia = i / soluasidoosin kehittyessä - ATP: n muodostumisprosessi huononee - keho tukehtuu ylimäärässä NADH: ta, ja NADH liittyy "hapen vuotamiseen solusta" (en aio salata mekanismia) ja aktiivisen ( aggressiiviset) hapen muodot (vapaat radikaalit) - ja nämä ovat haitallisia aineita solulle, kun ne muodostuvat ylimäärin.
Metabolinen asidoosi on seurausta kehon primaarisesta O2-puutteesta (asidoosista itsessään tulee sekundaarisen O2-puutteen-hapen vuodon syy). Acidoosi ilmaistaan ​​väliaikaisen metabolisen tuotteen - laktaatin, H + (vetyionin) ylimäärän, mitokondrioiden "alkaessa tukehtua ja vanhentua ja kuolla"! Ja paikassa, jossa mitokondriat ikääntyvät - kehon ikääntyy, minkä vuoksi jotkut sairaudet muuttuvat niin nuoremmiksi - ateroskleroosi, Alzheimerin bn, diabetes mellitus (kyllä, tämä on mitokondriaalinen sairaus), syöpä, valtimoverenpaine, AIT, krooninen väsymysoireyhtymä, jopa NUC ja Crohnin tauti (yhtenä teorioista) jne..
Kuinka esimerkiksi sitruunahapposykli (Krebs-sykli) liittyy liikalihavuuteen? - rasvahappojen aktiivinen nauttiminen ruoan kanssa - johtaa kuljetuskarnitiinin ehtymiseen (kaikki tietävät vertailuun tarkoitettua karnitiiniä urheiluravinnoksi) järjestelmiin (rasvahappojen kantajat, niitä on jo vähän) ja "hengitysketjun" aktiivisuuden väheneminen, kudosten herkkyys insuliinille heikkenee - tunnettu insuliiniresistenssi kehittyy! Tulos - metabolinen suru - metabolinen oireyhtymä.
Siksi syyt ATP-synteesin vähenemiseen ovat ensisijaisesti O2: n puutos! (kuten tapahtuu suurissa kaupungeissa, joissa viheralueita on vähän. Kaasusaasteet - bensiinin palamistuote ei ole O2, vaan CO2. Ihmiset eivät poistu tiloista, he liikkuvat vähän - "pienet alukset ovat suljettuja O2: n pääsyyn", syyt voivat olla hengityselimiä ja sydän- ja verisuonitauteja) verisuonitaudit), asidoosi = "kehon happamoituminen" (laktaatin kertyminen, ylimäärä H +), vitamiinien ja mikroelementtien puutos F, B, U: n assimilaation parantamiseksi. O2-puutoksen hoitamiseksi keksittiin jopa laite, joka perustui väliaikaiseen hypoksiseen koulutukseen. Tämä on uusi aikakausi monien patologioiden hoidossa..
Kuinka epäilet mitokondrio-ongelmia? Niitä on vaikea ymmärtää ja diagnosoida..
"Yksinkertaisista testeistä", jotka voidaan kirjoittaa missä tahansa laboratoriossa - veren pH: n, O2: n aleneminen, laktaatin, CRP: n, fibrinogeenin, kolesterolin, LDL: n, triglyseridien, homokysteiinin, virtsahapon noususta (kliinisesti - verenpaineen nousu, sykkeen lisääntyminen levossa, hengenahdistus) levätä),
harvinaisten ferritiinipitoisuuden lasku - glutationin, verivitamiinien, Q10-arvon lasku, antioksidanttijärjestelmän rikkomus (veren kautta).
Harvinaisimmista, mutta silti saatavilla olevista (spesifisemmistä) testeistä - virtsan orgaaniset hapot (tämän analyysin ansiosta on mahdollista määrittää suunnilleen, missä määrin rikkomus on ja kuinka korjata se).
Jos patologiaa on niin vaikea havaita - "miten sitä hoidetaan?",- kysyt
Voit hoitaa.
Ensinnäkin, me muutamme elämäntapaa - parannamme O2: n toimitusta! Lopetamme tupakoinnin! Hengitämme useammin puistossa, ei vain.. Hoitamme ja tuomme remissioon kroonisia hengityselinsairauksia, täydentämme vitamiinien ja mineraalien puutetta !, Lisäämme antioksidantteja, verisuonivalmisteita (!) On erittäin tärkeää parantaa lehmät (heikkouteen liittyy aina ajattelemattomuutta, vähentynyttä muistia ja huomiota - se on totta, aivojen suurin verisuoniverkko !!), harvemmin lisäämme "energiaa" - meripihkahappoa, Q10, karnitiiniä, NADH: ta jne. En puhu täällä synnynnäisistä mitokondriaalisista toimintahäiriöistä on seurausta geneettisestä hajoamisesta, ja puhumme nyt enemmän hankituista syistä. Odotamme uusia tieteellisiä aineistoja aiheesta..

ATF kosmetologiassa

Lihaksillamme on aina ATP-määrää. Tämän varauksen ansiosta voimme melkein heti käynnistää lihakset työssä. Tämän avulla voimme tehdä harppauksen. Tämä varanto riittää 15-20 metrin ajamiseen noin 4-5 sekunnin ajan. Sitten ATP-varastot loppuvat, ja keho täydentää niitä kreatiinifosfaatin hajoamisen vuoksi. Tämä riittää jopa 150 metrin etäisyydelle. Noin 30 sekuntia. Siihen mennessä ATP: n hankkimisprosessi glukoosikaupoista on jo aktivoitu ja tämä riittää noin 20-30 minuutin jatkuvaan juoksemiseen (jopa 10 km). Ja vasta sen jälkeen, kun glykogeenivarastot ovat ehtyneet, ATP syntetisoidaan rasvavarastoista. Tämä lähde voi toimia pitkään ja tuottaa paljon ATP: tä. Tuntuu siltä, ​​että tätä tilaa kutsutaan "toinen tuuli on avannut". Juuri sitten tulee kauan odotettu rasvanpolton hetki, jota me kaikki odotamme fyysisestä aktiivisuudesta. Tätä liikunnan muotoa kutsutaan aerobiseksi liikunnaksi. Joten mitokondrioiden kytkemiseksi päälle täytyy tehdä aerobista liikuntaa. Onko se vaikeaa? Tosi kovasti. Harva voi ajaa 10 km. Kun teemme niin, otamme vain käyttöön rasvan hajoamisen. Tämä on, jotta ei parane. Ja jos joku haluaa laihtua fyysisen toiminnan avulla, niin lastiaikaa ja etäisyyttä on lisättävä edelleen. Siksi monet ihmiset eivät voi laihtua kuntosalilla..

Minun on sanottava, että ATP: n synteesi on käynnissä. Aloitit juoksemisen, juoksi 10 minuuttia ja sitten pysähtyit minuutiksi. ATP-varannot ovat täyttyneet pysähdyksesi aikana, ja siksi sinun on aloitettava juokseminen uudelleen. Siksi koulutuksen tulisi olla keskeytymätöntä. Entä jos se on vaikeaa? Ensinnäkin, sinun täytyy aloittaa vähitellen (aloittelijoille), voit aloittaa 2-3 minuutista päivässä ja lisätä vähitellen. Voit kävellä jopa 40 minuuttia vuodessa. Tärkeintä on hyötyä. Mutta edes riittävän koulutettu henkilö (puhumatta urheilijoista) ei ole helppo ajaa 10 km pysähtymättä. Siksi muutamme juoksemisen pikakävelyksi, kävelyä erittäin kevyeksi juokseksi. Pääasia ei ole 10 km, vaan vähintään 40 minuuttia. Kuinka usein? Ainakin joka päivä. Mitokondrioiden on oltava päällä jatkuvasti. Tärkeintä on saavuttaa keskipiste, kun rasvan hajoaminen on jo alkanut, ajoissa, eikä fyysisen toiminnan aiheuttamaa hapettumisstressiä ole vielä tullut. Voit navigoida (suunnilleen) hikoilemalla. T-paita on liotettu läpi - on aika lopettaa. Mitä kauemmin harjoittelet, sitä myöhemmin se kastuu. Ihannetapauksessa, kun tämä tapahtuu 40 minuutin kuluttua. No, jos ilman fanaattisuutta, niin 3 kertaa viikossa aerobinen harjoittelu ja 2 kertaa anaerobinen. Anaerobinen - lyhytaikainen. Esimerkiksi, kun käännät puristinta: nosta jalat 10 kertaa, laske jalkasi, lepää, sitten uudelleen jne. Anaerobinen liikunta on tärkeää insuliiniresistenssin ehkäisemiseksi lisäämällä lihasmassaa.

ATF kosmetologiassa

ADENOSINTRIFOSFAATTI, ATP on nukleotidi, joka koostuu typpipitoisesta adeniiniemästä, viiden hiilen riboosi-sokerista ja kolmesta fosforihappotähteestä. Sidoksia ensimmäisen ja toisen sekä toisen ja kolmannen fosforihappotähteen välillä kutsutaan suurienergisiksi, koska niiden murtumiseen liittyy suuren määrän vapaan energian vapautumista. Suorittaa universaalin energialähteen ("energiavaluutta") toiminnan elävissä soluissa. ATP muodostuu energianvaihtoreaktioissa ADP: stä ja epäorgaanisesta fosfaatista, varastoimalla energiaa. Tätä energiaa, joka vapautuu ATP: n hajoamisen jälkeen ADP: ksi ja epäorgaaniseksi fosfaatiksi tai AMP: ksi ja pyrofosfaatiksi, käytetään biosynteesireaktioissa ja kaikenlaisten töiden suorittamiseen (lihasten supistuminen, siipien ja silikoiden liikkeet, osmoregulaatio, aineiden kuljettaminen kalvojen läpi jne.). ATP: tä käytetään dinukleotidien ja RNA: n synteesissä.

INCI: Adenosiinitrifosfaatti

Puchkova T.V. "Kosmetiikan ja hajuvesien selittävä sanakirja".

ATP-injektiot - käyttöohjeet

ATP-injektiot - lääke, jota käytetään kardiologiassa erilaisiin sydänsairauksiin.

Sävellys

1 ml liuosta sisältää:

• vaikuttava aine adenosiinitrifosfaatti-dinatriumsuola (trifosadeniini) - 0,01 g.
• apuaineet: natriumhydroksidin 2 M liuos (pH-arvoon 7,0 - 7,3 saakka), injektionesteisiin käytettävä vesi.

farmakodynamiikka

Metabolinen aine, sillä on hypotensiivinen ja rytmihäiriöiden vastainen vaikutus, se laajentaa sepelvaltimoita ja aivovaltimoita.

Se on luonnollinen korkeaenergiayhdiste. Se muodostuu kehossa hapettavien reaktioiden seurauksena ja hiilihydraattien glykolyyttisen hajoamisen prosessissa. Sisältää monissa elimissä ja kudoksissa, mutta ennen kaikkea luuston lihaksissa.

Parantaa aineenvaihduntaa ja kudosten energiansaantia. Jakautuen ADP: ksi (adenosiinidifosfaatti) ja epäorgaaniseen fosfaattiin, trifosadeniini vapauttaa suuren määrän energiaa, jota käytetään lihaksen supistumiseen, proteiinisynteesiin, ureaan, väliaineenvaihduntatuotteisiin jne. Seuraavaksi hajoamistuotteet sisältyvät ATP-synteesiin..

Trifosadeniinin vaikutuksesta verenpaine laskee ja sileät lihakset rentoutuvat, hermoimpulssien johtaminen autonoomisissa ganglioissa ja virityksen välittyminen hermovagusta sydämeen paranee, sydänlihaksen supistuvuus lisääntyy. Trifosadeniini estää sinus eteis-solmun ja Purkinjen kuitujen automatismia (Ca2 + -kanavien salpaus ja lisääntynyt K + -läpäisevyys).

farmakokinetiikkaa

Parenteraalisesti annettavan ATP-valmisteen kinetiikkaa ei ole mahdollista seurata, koska erilaisissa reaktioissa, joihin liittyy sisäinen ATP, on korkea jännite. Samanaikaisesti tiedetään, että natriumadenosiinitrifosfaatti hajoaa injektiokohdassa nopeasti adenosiini- ja fosfaattijäännöksiksi, joita käytetään myöhemmin uusien ATP-molekyylien synteesiin..

viitteitä

Supraventrikulaarisen takykardian paroksysmien lievitys (lukuun ottamatta eteisvärinää ja / tai eteisvärinää).

Vasta

• Yliherkkyys lääkkeelle;
• akuutti sydäninfarkti;
• vaikea valtimohypotensio;
• vaikea (syke alle 50 lyöntiä / min) tai kliinisesti merkittävä bradykardia interictal -jaksolla;
• sairaan sinus-oireyhtymä;
• atrioventrikulaarinen lohko II-III (lukuun ottamatta potilaita, joilla on keinotekoinen sydämentahdistin);
• pitkä QT-oireyhtymä;
• akuutti sydämen vajaatoiminta ja krooninen sydämen vajaatoiminta dekompensaation vaiheessa;
• keuhkoastma;
• krooninen keuhkoahtaumatauti;
• samanaikainen käyttö dipyridamolin kanssa;
• ikä enintään 18 vuotta.

Huolellisesti

Bradikardia interictaalisella jaksolla, I asteen atrioventrikulaarinen lohko, kimppuhaara, eteisvärinä ja räpytys, valtimohypotensio, sepelvaltimo sydänsairaus, hypovolemia, perikardiitti, sydänventtiilien stenoosi, arteriovenous shuntti "vasemmalta oikealle" verenkierto, aivojen vajaatoiminta, aivojen vajaatoiminta sydämet (alle 1 vuosi).

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Koska kontrolloiduista kliinisistä tutkimuksista ei ole tuloksia, lääkkeen käyttö raskauden aikana on sallittua vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Koska trifosadeniinin vapautumisesta äidinmaitoon ei ole tietoja, imetys tulee lopettaa lääkityshoidon aikana..

Antotapa ja annostus

Lääke annetaan laskimonsisäisesti nopeasti keskus- tai laajaan ääreislaskimoon, 3 mg (0,3 ml lääkettä) 2 sekunnin ajan EKG: n valvonnassa ja verenpaine tarvittaessa 1 - 2 minuutin kuluttua, 6 mg (0,6 ml lääkettä) annetaan uudelleen, 1-2 minuutin kuluttua - 12 mg (1,2 ml lääkettä).

Lopeta lääkkeen antaminen atrioventrikulaarisen johtavuuden häiriöiden varalta.

Sivuvaikutukset

ATP-injektioiden hoidon aikana saattaa esiintyä sivureaktioita:

• Sydämen rikkomukset: hyvin usein - epämukavuuden tunne rinnassa ("puristuksen" tunne, kipu), bradykardia, sinusolmun pysähtyminen, atrioventrikulaarinen tukkeuma, erilaiset eteis- ja kammion ekstrasystolit, kammiotakykardia; harvoin - sinus takykardia, sydämentykytys; erittäin harvoin - eteisvärinä, vaikea bradykardia, jota ei lievitetä antamalla atropiinia ja joka vaatii keinotekoista sydämentahdistinta, kammiovärinä, polymorfinen kammion takykardia, joka on tyyppiä "pirouette"; esiintymistiheys tuntematon - QT-ajan pidentyminen, verenpaineen selvä lasku, asystooli / sydämenpysähdys, joskus kuolemaan johtava (potilailla, joilla on sepelvaltimo).
• Vaskulaariset häiriöt: hyvin usein - veren kiire nousuun.
• Hermoston häiriöt: usein - päänsärky, huimaus, erilaiset fobiat; harvoin - pään paineen tunne; hyvin harvoin - intrakraniaalisen paineen ohimenevä nousu; taajuus tuntematon - tajunnan menetys, pyörtyminen, kouristukset.
• Näköelimen rikkomukset: harvoin - näkövamma.
• Häiriöt hengityselimistä, rinnasta ja välikarsinaelimistä: hyvin usein - hengenahdistus; harvoin - nopea hengitys; erittäin harvoin - bronkospasmi; taajuutta tuntematon - hengitysvajaus, apnea / hengityksen pysähtyminen.
• Ruoansulatuskanavan häiriöt: usein - pahoinvointi; harvoin - metallinen maku suussa; taajuus tuntematon - oksentelu.
• Immuunijärjestelmän häiriöt: yleisyys tuntematon - anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki).
• Iho ja ihonalainen kudos: esiintyvyys tuntematon - ihoreaktiot, kuten urtikaria, ihottuma.
• Yleiset häiriöt pistoskohdassa: harvoin - lisääntynyt hikoilu, heikkous; hyvin harvoin - reaktiot pistoskohdassa ("pistely").

Jos jokin ohjeissa ilmoitetuista sivuvaikutuksista pahenee tai havaitset muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ilmoita asiasta lääkärillesi.

yliannos

oireet

Voi ilmetä huimaus, valtimohypotensio, lyhytaikainen tajunnan menetys, rytmihäiriöt.

Yliannostuksen hallintatoimenpiteet

Lääkkeen antaminen lopetetaan heti (lyhyen puoliintumisajan takia sivuvaikutukset häviävät nopeasti). Tarvittaessa on mahdollista tuoda ksantiineja (teofylliini, aminofylliini), jotka ovat kilpailevia trifosadeniinin antagonisteja ja vähentävät sen vaikutusta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Dipyridamooli tehostaa trifosadeniinin vaikutusta, joissakin tapauksissa jopa asystooliin saakka, siksi lääkkeiden samanaikaista antamista ei suositella. Jos on tarpeen antaa trifosadeniinia, on tarpeen lopettaa dipyridamoolihoito 24 tuntia ennen trifosadeniinin antamista tai pienentää sen annosta.

Puriinijohdannaiset (kofeiini ja teofylliini) ja ksantinolinikotinaatti - aminofylliini ja muut ksantiinit ovat kilpailevia trifosadeniinin antagonisteja, niiden käyttöä tulisi välttää 24 tunnin sisällä ennen trifosadeniinin antamista. Ksantiinia sisältäviä tuotteita (mukaan lukien tee, kahvi, suklaa) ei tule käyttää 12 tuntia ennen lääkkeen antamista.

Karbamatsepiini voi tehostaa trifosadeniinin estävää vaikutusta atrioventrikulaariseen johtavuuteen, mikä voi johtaa täydelliseen atrioventrikulaariseen salpaukseen..

Ei voida antaa samanaikaisesti sydämen glykosidien kanssa suurina annoksina, koska sydän- ja verisuonisysteemien riski kasvaa.

erityisohjeet

Lääkkeen käyttöönotto on pääsääntöisesti suoritettava vain laskimonsisäisesti lääkärin valvonnassa seuraten samalla sydämen toimintaa ja verenpainetta..

Valtimohypotension riskin vuoksi lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on iskeeminen sydänsairaus, hypovolemia, perikardiitti, sydänventtiilien stenoosi, vasemmalta oikealle arteriovenoosinen shuntti ja aivoverisuonitapaturma..

Natriumadenosiinitrifosfaattia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on äskettäin ollut sydäninfarkti, joilla on vaikea krooninen sydämen vajaatoiminta, heikentynyt sydämen johtumisjärjestelmä (1. asteen atrioventrikulaarinen salpaus, kimppuhaaran tukkeutuminen), koska ne voivat pahentua lääkkeen käyttöönoton myötä..

Angiinipectoriksen, vaikean bradykardian, valtimohypotension, hengitysvajeiden tai asystoolin / sydämenpysähdyksen kehittyessä lääkitys tulee lopettaa.

Lääke voi aiheuttaa kouristuksia taipuvaisilla potilailla (eri alojen kouristuskohtaukset).

Sydänsiirron jälkeen potilailla ei ole kokemusta lääkkeestä.

Matalanatriumista ruokavaliota käyttävien tulee olla tietoisia siitä, että tuote sisältää natriumia.

Vaikutus ajokykyyn

Lääkkeen vaikutusta ajokykyyn ajoneuvoissa ja muissa mekanismeissa ei ole tutkittu.

Varastointiolosuhteet

Pimeässä paikassa lämpötilassa 2 - 8 ° C.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkeista luopumisen ehdot

analogit

ATP-valmisteen analogit ovat fosfobionin, natriumadenosiinitrifosfaatti-injektiopullon ja natriumadenosiinitrifosfaatti-Darnitsa-liuokset..

ATP-lääkityksen keskimääräinen hinta Moskovan apteekkeissa on 250-300 ruplaa. (10 ampullia).

Lääketieteellinen ja esteettinen keskus "MEDERA"

Uusi kausi kauneudellesi ja terveydellesi!

Valitse alla oleva kosmetologian osa
olet kiinnostunut

Nimittäminen

Asiantuntijamme ottaa sinuun yhteyttä ja auttaa
valitse sinulle sopiva palvelu

LAITTEISTOASKAKOSMETOLOGIA

NAHAN HOITO-OHJELMAT

ACNE-TAUDEN HOITO

KUPEROOSIN JA PIGMENTTIVAIHTEIDEN HOITO

Kehoon liittyvät kysymykset ja karvanpoisto

MUUT EPILAatiotyypit

NAHASTAUTOJEN HOITO

SELLULIITTIHOITO JA RUNNAKORJAUS

STRATEN JA ARVIEN KÄSITTELY

Videot, artikkelit ja paljon muuta

LÄHETTÄJÄT televisiossa

ARTIKKELIT: KASVAKOSMETOLOGIA

ARTIKKELIT: RUNNAKOSMETOLOGIA

ARTIKKELIT: KOSMETOLOGISET VALMISTEET

AFT-nuorentaminen ja AFT-hoito

Esittelemme sinulle uuden menettelytavan - AFT-nuorentaminen! Menetelmä suoritetaan uusimmalla Harmony XL -laitteella käyttämällä SSL (Skin Rejuvenation) -liitettä, jota valmistaa AlmaLasers (Israel). Yleisiä tietoja AFT-nuorentamisen toimintatavasta on kuvattu valorejuvensointia koskevassa artikkelissa. Tässä yhteydessä on aiheellista puhua keskeisistä eroista AFT-nuorentustekniikan välillä, mikä antaa meille mahdollisuuden pitää sitä todellisena läpimurtona ei-invasiivisen nuorentamisen alalla..

AFT (Advanced Fluorescence Technology) on edistyksellinen fluoresenssitekniikka. Harmony XL SSR AFT Rejuvenation System sisältää kolme ainutlaatuista patentoitua tekniikkaa AlmaLasersilta.

Keskeiset erot AFT-nuorenustekniikassa

Ensinnäkin AFT-kiinnitys käyttää ainutlaatuista fluoresoivien suodattimien järjestelmää, joka muuntaa käyttämättömän lyhyen aallonpituuden ja ultraviolettivalon näkyväksi valoksi 570-950 nm. Tällainen säteilyn muuntaminen spektrin "käyttämättömästä" osasta säteilyspektrin "hyödylliseksi" näkyväksi osaksi antaa sinun parantaa ja lisätä tunkeutuvan säteilyn vaikutusta lisäämättä suoraan tehoa. Tämä tekniikka on turvallisin eikä aiheuta sivuvaikutuksia..

Toinen tekniikka on tasaisesti jaettu fluidi (EDF) - tasaisesti jakautunut säteily. Tämä tarkoittaa suorakaiteen muotoisen pulssin käyttämistä ilman akuutteja energian huippuja, kun taas EDF-pulssilla, toisin kuin IPL, on alhaisempi energiataso, muuten pidemmän keston vuoksi se siirtää kokonaisenergiaa iholle, joka on riittävä terapeuttisen toiminnan suorittamiseen.

Siten toimenpiteen vaikutuksen saavuttamiseksi toimitetaan riittävä määrä energiaa, mutta tehokkaammin ja turvallisemmin. Tämä vähentää komplikaatioiden ja ei-toivottujen vaikutusten riskiä. Tämä ainutlaatuinen tekniikka takaa turvallisuuden ja mahdollistaa hellävaraisen hoidon jopa tummalla tai erittäin vaalealla iholla, jolla on taipumus palovammoihin.

Kolmas tekniikka, jonka avulla voit tehdä menettelystä ehdottoman mukavan, on IN-Motion-tekniikka. Toisin kuin IPL-järjestelmä, jossa lääkäri kiinnittää kiinnityksen vuorotellen jokaiselle käsitellylle ihoalueelle toimenpiteen aikana, AFT-nuorentaminen, IN-Motion-tekniikan ansiosta, suoritetaan liikkeessä. Tämän ansiosta valo jakautuu tasaisesti ja uudistaa ihon jokaista tuumaa!

Edellä mainitun AFT-tekniikan innovatiivisen kehityksen ansiosta tekniikat ovat huomattavasti parempia valokuvateknologioihin seuraavissa parametreissa:

1. Menettelyn kivuttomuus: Verrattuna AFT-valoterapiaan potilaat sietävät terapiaa paljon paremmin

2. Toimenpiteiden lukumäärä: Halutun vaikutuksen saavuttamiseksi toimenpiteiden lukumäärää verrattuna fototerapiaan vähennetään 2 kertaa. Esimerkiksi ihon valkaisemiseksi suoritetaan keskimäärin 2–3 AFT-toimenpidettä, kun taas fototerapiaan kuuluu vähintään 7-8-kertainen kurssi.

3. AFT: n aikana ei käytännössä ole haitallisia ihoreaktioita, kun taas fototerapia vaatii potilaiden huolellisempaa valintaa ja sopii vain tietyille ihotyypeille.

AFT-hoidon vaikutukset määritetään kromoforeilla - aineilla, jotka voivat absorboida valon energiaa eri alueilla ja tarjota toimenpiteen yhden tai toisen toiminnan.

Melaniini - valkaiseva vaikutus, pigmentin poistaminen

Hemoglobiini - ruusufinnan hoito, pienten suonien liimaus, tulehduksellisten stagnaattien kohtien hoito

Propionobakterium-akne - aknen ja ruusufinnan hoito, talin erityksen normalisointi

AFT-hoidon vaikutukset

1. Pigmentoituneiden vaurioiden poistaminen

Tämä toimenpide on välttämätön ikäpisteiden poistamiseksi kasvoilta ja vartalolta. AFT-hoito selviää tuoreesta kirkkaasta pigmentistä jo ensimmäisestä hoidosta alkaen, ilahduttaen potilaita. Vanhan, syvästi sijaitsevan pigmentin kanssa ja myös jos AFT ei anna selvää vaikutusta ensimmäistä kertaa, tulisi suorittaa yhdistelmä muiden korjausmenetelmien kanssa.

2. Huokosten kutistuminen ja aknen hoito

AFT-terapia antaa sinun torjua laajentuneiden huokien ongelmaa normalisoimalla talihapon tuotannon ja vähentämällä ihon öljyisyyttä, sekä stimuloimalla kollageenisynteesiä ja kiristämällä huokosia. Ennen toimenpidettä on suositeltavaa puhdistaa kasvosi. AFT: tä käytetään myös menestyksekkäästi aknen aktiivisten muotojen, mukaan lukien sisäinen akne (akne conglobata), hoitoon, kun muita hoitomuotoja on rajoitettu. Samoin kuin ihottumien, esimerkiksi seisovien aknepisteiden, seuraukset.

3. Ruusufinnan hoito

Vaikein ongelma kosmeettisessa korjauksessa. Vaatii keskimäärin 3–6 toimenpidettä. Pienimpien suonien liimaamisen johdosta taso tasaantuu, patologinen punastelu katoaa. Vaikutuksen säilyttämiseksi pitkällä aikavälillä on kuitenkin noudatettava selkeitä suosituksia ja muutettava potilaan elämäntapaa, koska tällöin AFT-hoito torjuu ruusufinnan seurausta, ei syytä eikä voi estää sen ilmestymistä..

Välittömästi hoidon jälkeen iho näyttää hehkuva ja muuttuu "mattaksi". Ihon sävy tasaantuu, huokoset kapenevat merkittävästi, ihoviat, kuten pigmentti ja verisuoniverkko, katoavat, pienet ryppyjä tasoittavat. Suurin vaikutus voidaan saavuttaa hoitojaksolla, joka on 4-5 toimenpidettä 3-4 viikon välein. Jokainen toimenpide on kumulatiivinen, jonka aikana kollageenisynteesi aktivoituu, minkä vuoksi 3-6 kuukaudessa näemme uskomattoman nostavan vaikutuksen!

Lääkäri dermatologi, kosmetologi Lachinova Natalia Mikhailovna

Happojen käyttö kosmetologiassa

Nykyaikainen kosmetologia hyödyntää laajasti erityyppisiä happoja. Niitä käytetään aktiivisesti salonkihoidoissa, sisältyy ammattikosmetiikkaan, mukaan lukien voiteet, voiteet ja toonikot kotikäyttöön..

Hapot ovat ihon luonnollisia komponentteja ja osallistuvat solujen aineenvaihduntaan ja kaasunvaihtoon. Autgeenisten happojen pitoisuuden lasku iän myötä häiritsee solujen normaalia elintärkeää aktiivisuutta ja siitä tulee yksi kehon ikääntymisen tekijöistä. Ammattitaitoiset toimenpiteet ja kotihoito täydentävät menetyksiä ja ylläpitävät iholle tarvittavia aineiden pitoisuuksia. Tässä tapauksessa puhumme useimmiten alfa- ja beetahydroksihappojen käytöstä.

Karboksyylihapot kosmetologiassa

Karboksyylihappojen ryhmään kuuluu laaja valikoima heikosti happamia aineita, joita yhdistää niiden koostumuksessa olevien karboksyyliryhmien pitoisuus. Ominaisuuksien ja ominaisuuksien moninaisuuden vuoksi monia niistä käytetään menestyksekkäästi esteettisessä lääketieteessä ja kosmeettisten valmisteiden tuotannossa..

Happotyypit	esimerkki	ominaisuudet	hakemus
rasvainen
kylläinen	myristiini- Stearic	Emulgointiaineet, stabilointiaineet	Näiden happojen perusteella luodaan monenlaisia ​​wc-saippualla. Happoja ja niiden estereitä käytetään kosmetiikan valmistuksessa emulsion stabiloivina aineina.
Tyydyttymätön	linoleic linoleeni- Oleinovaya	Täytä epidermaalisten lipidien puutos, vahvista epidermaalinen este. Luomalla suojakalvon ne estävät kosteuden haihtumista iholta. Ovat antioksidantit.	Sisältyy yö- ja päivävoiteisiin, puhdistavaan maitoon.
hedelmä
Alfahydroksihapot (AHA-hapot)	Glykolihappomaito Lipoevaya Manteli Omena Sitruuna Pyruvic jne..	Poista hyperkeratoosi, luo olosuhteet ihon nesteytyksen lisäämiselle. Stimuloi keramidien, kollageenikuitujen tuotantoa. Antioksidantit ja anti-inflammatoriset vaikutukset.	Enintään 10%: n pitoisuuksina niitä käytetään kosmetiikassa: kerma, voide, toonikot, ml. kotihoitoon. Suurina pitoisuuksina niitä käytetään vain salonkioloissa kuorintaan ja pinnallisiin kuorintaan..
Beetahydroksihapot (BHA-hapot)	sali-	Kuorii sarveiskerrosta, vähentää rasvan tuotantoa, poistaa epäpuhtaudet huokosista. Antibakteerinen, anti-inflammatorinen vaikutus.	Käytetään kuoriin: yksin kuorintana tai pohjana monimutkaisille keskikuorille - Jessner tai retinoiini. Sisältää voiteissa, kosteusemulsioissa, rasvoitetun ja ongelmaisen ihon väriaineissa.
Polyhydroksihapot (PHA)	Glukonihappo	Sillä on korkea molekyylipaino ja se on kevyempi aiheuttamatta ärsytystä. Estää ikääntymistä, stimuloi elastiinin tuotantoa, lisää ihon suojaavia ominaisuuksia. Estää jopa 50 prosenttia UV-säteilystä.	Sisältää ikääntymistä estäviä herkän ihon ihonhoito-ohjelmia.
Trikloorietikkahappo	Läpäisee ihon syvemmälle kuin hedelmähapot. Toimintaperiaate - proteiinien hyytyminen.	TCA: n puolivälissä tapahtuva kuorinta.

Hedelmä-AHA: t ovat vesiliukoisia ja BHA: t ovat rasvaliukoisia. Tämä perustava ero määrää happojen käytön kosmetologiassa. Tunnetuin BHA-happo, salisyylihappo, läpäisee lipidiesteen syvälle huokosiin, joten se voi toimia talirauhasissa ja vähentää niiden liiallista aktiivisuutta. Sen päätarkoitus on aknen ja mustapäiden hoito, rasvan ja ongelmaisen ihon nuorentaminen. AHA-hapot soveltuvat paremmin ihonhoitoon, jossa on valovaurioita, ikäpisteitä, ikään liittyvää hyperkeratoosia ja kuivaa. PHA-polyhappoja määrätään herkälle iholle stressin alla, jolla on alhainen paikallinen immuniteetti.

Glykolihappo kosmetologiassa

Glykolihappo kosmetologiassa on tehokkainta ja siksi eniten tutkittua kaikista AHA-hapoista. Se saavutti merkittävän suosion, kun sen kyky aktivoida glykosaminoglykaanien ja kollageenin synteesi dermissä osoitettiin. Glykolihapon lisä plus on suhteellisen halpa tuotanto sokeriruo'osta. Wakayama Medical Universityn (Japani) dermatologit ovat todistaneet tämän aineen korkeiden pitoisuuksien tehokkuuden aknen vakavien muotojen hoidossa. Glykolihappoa kosmetologiassa käytetään myös menestyksekkäästi kosteuden lisäämiseen kaikissa ihon kerroksissa..

EI Hernandez viittaa kirjassaan "Kosmeettinen kuorinta" lukuisiin arvovaltaisiin kosmetologian tutkimuksiin, joissa kuvataan glykolihapon käyttöä pitoisuudesta riippuen:

1. Päivittäinen hoito 5-prosenttisella glykolihappovoiteella kolmen kuukauden ajan parantaa kasvojen ihon kuntoa. Vaikutukset vahvistettiin tilastollisesti monen tyyppisillä kontrollimittauksilla.
2. Hyaluronihapon pitoisuus matriisissa kasvaa ihon käsittelyn jälkeen 20-prosenttisella glykolihapolla kahdesti päivässä kolmen kuukauden ajan. Kollageenigeenin ilmentyminen myös rekisteröitiin, mikä todistaa sen synteesin lisääntymisen.
3. Ihon paksuus, mikäli kosteusemulsio sisältää 25 prosenttia glykolihappoa, kasvaa 25 prosenttia kuuden kuukauden kuluttua. Tutkijat havaitsivat orvaskeden kerroksen lisääntymisen, mukopolysakkaridien pitoisuuden lisääntymisen, kollageenin tiheyden ja dermisen elastiinin tilan parantumisen..
4. 50% glykolihapon viikoittainen levitys neljän viikon ajan parantaa merkittävästi ihon rakenteen laatua. Sarveiskerros vähenee ja orvaskeden rakeinen kerros lisääntyy, valokeratoosin oireet katoavat. Monissa tapauksissa biopsioissa on havaittu kollageenin paksunemista dermissä.

Maitohappo kosmetologiassa

Maitohappo on toisella sijalla kosmetologian suosioissa ja opinnoissa. Glykolihapon lisäksi tällä aineella on myös hyvä kuorintavaikutus ja se auttaa poistamaan krono- ja valokuvan ikääntymisen merkit. Maitohapon tehokkuusaste on hiukan vähemmän, mutta sen käytöstä aiheutuvan mahdollisen ärsytyksen riski on alhaisempi.

Maitohapon katsotaan olevan fysiologisempi iholle. Sen molekyylit ovat yhtä atomia enemmän kuin glykolihappomolekyylit, joten ne tunkeutuvat orvaskesiin hitaammin ja tasaisemmin ja tuhoavat solujen väliset yhteydet. Maitohapon luoma ympäristö estää patogeenisten bakteerien kehitystä, lisää hydrolipidivaipana ja vahvistaa ihon immuunisuutta. Nämä ominaisuudet yhdessä vähemmän aggressiivisuuden kanssa oikeuttavat maitohapon käytön kosmetologiassa potilailla, joilla on herkkä ongelma-iho. Sen pitoisuus kodinhoitotuotteissa on 3,5-10 prosenttia..

Sukkariinihappo kosmetologiassa

Kosmetologiassa meripihkahappoa kutsutaan elämää antavaksi eliksiiriksi ikääntyvälle iholle. Se kirkastaa ylimääräistä pigmenttiä, ravitsee ja tasoittaa ihoa. Meripihkahappo on voimakas katalyytti adenosiinitrifosforihapon (ATP) synteesille, jolla on tärkeä rooli solujen aineenvaihdunnassa. Näiden ominaisuuksien vuoksi meripihkahappo on kosmetologiassa sisällytetty moniin ikääntymistä ehkäiseviin ohjelmiin, ikääntyvän ihon kodinhoitotuotteisiin. On hiusten elämää tarjoavan voiman lähde.

Lipoiinihappo kosmetologiassa

Lipoiinihappo kosmetologiassa ei ole kuorinta. Se on tunnustettu voimakkaana antioksidanttina, joka tukahduttaa monenlaisten vapaiden radikaalien aktiivisuuden - merkittävä syy ihon ikääntymiseen, ryppyihin ja pigmentaatioon. Lipoiinihapon korkea hyötysuhde johtuu sen kyvystä liueta sekä vesipitoisiin että lipidiväliaineisiin, mikä on verrattavissa suotuisasti moniin muihin antioksidantteihin, erityisesti C- ja E-vitamiineihin. Samanaikaisesti se ei estä niiden vaikutusta, mutta tehostaa sitä.

Lipoiinihappo (N-vitamiini) häiritsee glykaatioprosesseja, joiden aikana kollageenikuidut yhdistyvät glukoosimolekyylien kanssa ja elastiinin aktiivisuus vähenee. Se nopeuttaa glukoosimetaboliaa monta kertaa ja hidastaa kasvojen ihon muodonmuutoksia. Kun kosmetiikkahoito vedetään varhain ja lipoiinihappotuotteita käytetään säännöllisesti, glykaatioprosessi on palautuva ja ikään liittyvien muutosten merkit vähenevät..

Kosmetiikan lipoiinihappoa käytetään menestyksekkäästi arvien, aknen, aknen jälkeisen hoidon ja ruusufinnan seurausten hoidossa. Se normalisoi talirauhasten toimintaa, vähentää ihon huokosten vakavuutta, palauttaa solumembraanit ja suojaa DNA: ta ympäristön aggressioilta.

Salisyylihappo kosmetologiassa

Tehokas kuorinta on salisyylihapon tärkein etu kosmetologiassa. Se on yleisin BHA-happo, joka kykenee liuottamaan sidokset kiimaisten solujen välillä jopa huokosten syvyyksissä, ts. tuhota komedonit. Samanaikaisesti se aspiriinijohdannaisena vähentää tulehdusta, vähentää tartuntaprosesseja ja nopeuttaa paranemista. Antibakteeristen ominaisuuksien yhdistelmä ja syvän puhdistuksen vaikutus määrittävät salisyylihapon käytön kosmetologiassa rasvan ongelmaisen ihon kanssa työskentelemiseen. Salisyylihapon pitoisuuden kotikäyttöön tarkoitetuissa voiteissa, väriaineissa ja voiteissa ei tulisi olla yli kaksi prosenttia.

Menetelmät happojen käyttämiseksi kosmetologiassa

Professional kuorinta

Ensinnäkin, salonki-kosmetologiahappoja käytetään kuorien muodossa..

1. Kuorinta ja pintakuori AHA-hapoilla

Yhteys hyperkeratoosin ja monien ihosairauksien välillä todistettiin jo viime vuosisadan 80-luvulla ensimmäisissä tieteellisissä AHA-tutkimuksissa. Kuolleen sarveiskerroksen poistaminen hapoilla pidetään turvallisimpana toimenpiteenä. Oikein valittu alfahydroksihappopitoisuus ei aiheuta ihon palovammoja, mutta tuhoaa herkästi desmosomeja - keratinisoitujen solujen vahvat solujen väliset yhteydet.

Myöhemmin AHA-happojen kyvyn todistaa tunkeutuvan syvemmälle kuin sarveiskerros ja stimuloivan ihon aktiivisia prosesseja. Samaan aikaan tiheiden kytkentöjen liukenemisen seurauksena syntyy mikroverenkiertokanavia, joiden kautta muut toimenpiteen viimeisessä vaiheessa levitetyt vaikuttavat aineet tunkeutuvat ihon syviin kerroksiin..

Kuorintavaikutus ja hapon tunkeutumissyvyys riippuvat sen pitoisuudesta ja pH: sta:

• pieni - 5-10 prosenttia, pH 2-3;
• väliaine - 20-30 prosenttia, pH 2-3;
• korkea - 50 - 70 prosenttia, pH 4-5.

Pienet happopitoisuudet ovat hyväksyttäviä kotikäyttöön, keskisuuret ja korkeat rinnastetaan lääkkeisiin, niitä määrää vain kosmetologi asianmukaisten indikaatioiden vuoksi ja niitä käytetään ammattimaisissa toimenpiteissä klinikalla tai salongissa.

Positiiviset muutokset AHA-happojen kuorinnasta eivät tule heti. Huomattavan vaikutuksen saavuttamiseksi vaaditaan 6–10 toimenpidettä 7–14 päivän välein. Kurssin seurauksena iholla on kuitenkin aika uudistua kokonaan ilman raskaita kuntoutus-, kuorinta- ja vakavia kuorinnan jälkeisiä riskejä..

2. BHA-kuoret

Salisyylihappohappoja sisältäviä kuoria käytetään laajasti aknen, arvien ja aknen jälkeisten arvien hoidossa ja ihon helpottamiseksi. Tämä happo sisältyy voimakkaiden ikääntymistä estävien kuorien koostumukseen, joissakin tapauksissa sitä käytetään retinoiinihapon johtajana. Salisyylihappojen kuorinta on todellinen pelastus ihmisille, joilla on 4 ja 5 ihon fototyypit. Toimimalla lieväksi kuorintavaiheena, se ei aiheuta kuoriutumisen jälkeisiä komplikaatioita tummannahkaisilla ihmisillä.

3. Keskipitkähappoiset kuorinnat

Hydroksihappojen vaikutusmekanismi ei salli niiden tunkeutumista orvaskeden keskikerrokseen edes pitoisuuden lisääntyessä. Siksi ihon syvemmälle uudistamiselle käytetään muun tyyppisiä happoja. Trikloorietikkahappo (TCA) hyytyy proteiineihin aiheuttaen kontrolloidun kemiallisen palamisen. Palautumisprosessissa tapahtuu sekä orvaskeden että dermisen solujen aktiivinen uudistuminen ja lisääntyminen. Puhdas retinoiinihappo - A-vitamiinin johdannainen - kuorintaprosessin aikana on vuorovaikutuksessa fibroblastien kanssa, lisää niiden aktiivisuutta ja tehostaa siten elastiinin, kollageenin ja hyaluronihapon synteesiä.

Hapan kosmetiikka

Alhaiset happopitoisuudet sisältyvät ammattikäyttöön tarkoitettujen esteettisten hoitomuotojen ja kodikosmetiikan komplekseihin. Sellaisten tuotteiden säännöllinen käyttö tuottaa lievemmän mutta pysyvän tuloksen..

Rasvahapoista tulee ravitsemuksellisten ominaisuuksiensa vuoksi usein tiheiden voiteiden perusta. Aminohapot - proteiinien rakennuspalikat - ovat välttämättömiä ihomatriisin aktiivisten komponenttien tuottamiseksi ja sopivat kaikille ihotyypeille. Heikot retinoiinihapon muodot sisältävät voiteita ja seerumeja nuorentamiseen, aknen, ruusufinnan ja ihottuman hoitoon.

Hydroksihapot ovat käyttökelpoisia kaikissa ikäryhmissä, ja ne sisältyvät voiteiden, voiteiden, toonikkojen ja seerumien formulaatioihin. Salisyylihappoa esiintyy useimmiten teini-ikäisten kosteudessa, rasvoitetulle ja ongelmalliselle iholle.

Säännöllinen kuorinta 40 vuoden jälkeen on ikään liittyvän hoidon edellytys. Verohappovalmisteiden käytön ennakkoedellytys on suoja aurinkosäteilyltä, siksi monet niistä sisältävät UV-suodattimia.

Jopa vähähappopitoisia tuotteita suositellaan käytettäväksi lääkärin valvonnassa. Ne on helpompi hankkia kosmetologilta, joka laatii esteettisiä korjausohjelmia. Monia ammattimaisia ​​valmisteita voidaan käyttää sekä salonkiin että kotona, joten on helpompaa hallita happojen imeytymistä ihoon.