Polyneuropatia on joukko sairauksia, joiden syitä voi vaihdella, mutta niiden yhteinen ominaisuus on ääreishermoston ja yksittäisten hermojen normaalin toiminnan rikkominen, mutta suuressa määrin koko kehossa.

Usein se vaikuttaa käsivarsiin ja jalkoihin, ilmeneen lihaksen suorituskyvyn symmetrisenä heikkenemisenä, huonontuneen alueen verenkiertoa heikentäessä ja herkkyyden vähentyessä. Jalat kärsivät eniten tästä taudista..

Taudin luokittelu

Alaraajojen polyneuropatia on jaettu neljään tyyppiin, ja jokaisella niistä puolestaan ​​on omat alalajinsa.

Kuitujen ensivaurioista

Kaikki hermokuidut jaetaan kolmeen tyyppiin: aistinvaraiset, motoriset ja autonomiset. Kun vaikutusta jokaisesta heistä esiintyy, ilmenee erilaisia ​​oireita. Seuraavaksi tarkastellaan kutakin polyneuroglia-tyyppiä:

  1. Moottori (käyttövoima). Tälle lajille on ominaista lihasheikkous, joka leviää alhaalta ylöspäin ja voi johtaa täydelliseen liikkumiskyvyn menettämiseen. Lihasten normaalin tilan heikentyminen, mikä johtaa niiden työkyvyttömyyteen ja toistuviin kouristuskohtauksiin.
  2. Alaraajojen sensorinen polyneuropatia (herkkä). Tuskalliset tunteet, pistokohdat, herkkyyden voimakas kasvu jopa jalan kevyellä kosketuksella ovat ominaisia. Joissakin tapauksissa herkkyys on vähentynyt.
  3. Vegetatiivinen. Tässä tapauksessa havaitaan runsasta hikoilua, impotenssia. Virtsaongelmat.
  4. Sekoitettu - sisältää kaikki yllä olevat oireet.

Vaurioittamalla hermorakenteiden soluja

Hermokuitu koostuu aksoneista ja myeliininvaippaista, jotka kiertyvät näiden aksonien ympärillä. Tämä laji on jaettu kahteen alalajiin:

  1. Jos aksonien myeliinikotelot tuhoutuvat, kehitys etenee nopeammin. Aisti- ja motoriset hermokuidut kärsivät enemmän. Kasvissyöjät tuhoutuvat hieman. Vaikutetaan sekä proksimaaliseen että distaaliseen alueeseen.
  2. Akselin hahmot ovat, että kehitys on hidasta. Autonomiset hermokuidut ovat häiriintyneet. Lihakset surkeutuvat nopeasti. Jakelu alkaa distaalisilla alueilla.

Lokalisaation avulla

Lokalisaation mukaan on:

  1. Tislattu - tässä tapauksessa kärsitään kauimpana olevista jalkojen alueista.
  2. Proksimaalinen - kärsivät korkeammat jalkojen osiot.

Tapahtuman syy

Syystä on olemassa:

  1. Dismetabolic. Se kehittyy hermokudoksissa tapahtuvan prosessin kulun rikkomisen seurauksena, jonka provosoivat aineet, joita myöhemmin tuotetaan tiettyjen sairauksien kehossa. Kun ne ilmaantuvat kehossa, nämä aineet alkavat kuljettaa veressä..
  2. Alaraajojen myrkyllinen polyneuropatia. Se tapahtuu käytettäessä myrkyllisiä aineita, kuten elohopeaa, lyijyä, arseenia. Ilmestyy usein kun

Valokuvassa näkyy, kuinka alkoholi tuhoaa hermosoluja ja alaraajojen polyneuropaattista esiintyy

antibioottien käyttö, mutta yleisin polyneuropatian tyyppi on alkoholipitoisuus.

  • Alaraajojen alkoholipolyneuropatian yhteydessä ilmenevät seuraavat oireet: lisääntynyt kipu, heikentynyt liikkumiskyky jaloissa, heikentynyt herkkyys. Nopea lihaspokaalin puhkeaminen.
  • Alaraajojen diabeettinen polyneuropatia. Sitä esiintyy ihmisillä, jotka kärsivät diabetes mellituksesta pitkään, 5-10 vuoteen. Se ilmenee tällaisten oireiden muodossa: heikentynyt herkkyys, iholle ilmenee täpliä, polttava tunne jaloissa.
  • Ensisijainen ja toissijainen

    1. Primaarinen polyneuropatia sisältää perinnölliset ja idiopaattiset tyypit. Tämä on sairaus, kuten Guillain-Barré-oireyhtymä.
    2. Toissijainen on myrkytyksistä, aineenvaihduntahäiriöistä, tartuntataudeista johtuva polyneuropatia.

    Taudin syyt

    Tämä tauti voi ilmetä monista syistä, mutta niiden määrittäminen ei ole aina mahdollista. Alaraajojen polyneuropatialla on seuraavat pääasialliset syyt:

    • perinnölliset syyt;
    • immuunijärjestelmän ongelmat, jotka ilmenevät kehon häiriöiden seurauksena;
    • erityyppiset kasvaimet;
    • vitamiinien puute kehossa;
    • lääkkeiden ottaminen tarpeettomasti tai ohjeiden vastaisesti;
    • endokriinisten rauhasten toimintahäiriöt;
    • munuais- ja maksavaivat;
    • infektiot, jotka aiheuttavat prosesseja, jotka aiheuttavat tulehduksia ääreishermoissa;
    • myrkyttää vartaloa kaikenlaisilla aineilla.

    Sairauden oireet

    Kun sairaus esiintyy, motoristen ja aistikuitujen toiminta huononee. Tässä tapauksessa seuraavat alaraajojen polyneuropatian oireet ilmenevät:

    • jalkojen osittainen tunnottomuus;
    • alaraajojen turvotus;
    • kivun tunne;
    • ompelevat tuntemukset;
    • heikkouden tunne lihaksissa;
    • lisääntynyt tai vähentynyt herkkyys.

    Diagnostiset tekniikat

    Diagnostiikka suoritetaan analysoimalla tautia ja sen oireita, samalla kun hävitetään sairaudet, jotka voivat antaa samanlaisia ​​oireita.

    Prosessin aikana lääkärin on tutkittava huolellisesti kaikki ulkoiset oireet ja muutokset, selvitettävä potilaalta, onko hänen seuraavalla sukulaisellaan sama sairaus.

    Polyneuropatia diagnosoidaan myös erilaisilla menetelmillä:

    • biopsia;
    • sisäelinten ultraäänidiagnostiikka;
    • aivo-selkäydinnesteen tutkiminen;
    • tutkimus röntgenyksikön avulla;
    • verikemia;
    • tutkitaan nopeus, jolla refleksi kulkee hermokuituja pitkin;
    • refleksien tutkimus.

    Diabeettisen polyneuropatian diagnostiikka

    Patologinen hoito

    Alaraajojen polyneuropatian hoidolla on omat piirteensä. Esimerkiksi alaraajojen diabeettisen polyneuropatian hoito ei mitenkään riipu alkoholin vetäytymisestä, toisin kuin sairauden alkoholimuoto.

    Hoitoominaisuudet

    Polyneuropatia on sairaus, jota ei esiinny yksin.

    Siksi sen oireiden ensimmäisissä oireissa on tarpeen selvittää viipymättä syy sen esiintymiseen..

    Ja vasta sen jälkeen, poista tekijät, jotka provosoivat sen. Siksi alaraajojen polyneuropatian hoidon tulisi olla kattava ja sen tavoitteena on ensisijaisesti poistaa tämän ongelman ydin, koska muut vaihtoehdot eivät anna mitään vaikutusta..

    Lääkehoito

    Taudin tyypistä riippuen käytetään seuraavia lääkkeitä:

    • vakavaan sairauteen liittyvissä tapauksissa määrätään metyyliprednisolonia;
    • joilla on vaikea kipu, määrätään analgiini ja tramadoli;
    • lääkkeet, jotka parantavat verenkiertoa hermosäikeiden suonissa: vasoniitti, trinaali, pentoksifylliini.
    • vitamiinit, etusija annetaan ryhmälle B;
    • lääkkeet, jotka parantavat kudosten ravintoaineiden hankkimisprosessia - mildronaatti, pirasetaami.

    Fysioterapia

    Tämän taudin hoito on melko monimutkainen prosessi, joka vie pitkän ajan..

    Varsinkin jos polyneuropatian aiheuttavat sen krooniset tai perinnölliset muodot. Se aloitetaan huumehoidon jälkeen..

    Se sisältää seuraavat menettelyt:

    • massotherapy;
    • altistuminen ääreishermoston magneettikentille;
    • hermoston stimulaatio sähkölaitteilla;
    • epäsuorat vaikutukset elimiin.

    Esimerkiksi tapauksissa, joissa myrkylliset aineet vaikuttavat kehoon, jos potilaalla on alkoholin alarajojen polyneuropatia, hoito tulee suorittaa verenpuhdistuksella erityisellä laitteella.

    Parantava kunto

    Alaraajojen polyneuropatialle on määrättävä harjoitteluhoito, joka mahdollistaa lihassuhteen ylläpitämisen.

    Taudin komplikaatiot

    Ei ole suositeltavaa aloittaa taudin kulkua ja johtaa komplikaatioihin.

    Muutoin se voi muuttua krooniseksi ja aiheuttaa monia erilaisia ​​ongelmia. Jos et ole parantunut tästä taudista, tämä voi johtaa siihen, että et enää tunne alaraajojasi, lihakset muuttuvat kauhistuttavaksi ja seurauksena voi olla menetyskykysi liikkua..

    Ennuste

    Jos hoito aloitetaan ajoissa, ennuste on erittäin suotuisa. On vain yksi poikkeus - kroonisen polyneuropatian hoito. On mahdotonta päästä eroon tästä taudista, mutta on olemassa tapoja vähentää sen etenemisen vakavuutta..

    Ennaltaehkäisevät toimenpiteet

    Polyneuropatian kaltaisen sairauden mahdollisuuden eliminoimiseksi sinun on noudatettava useita suosituksia ja reseptejä..

    Ne liittyvät toimenpiteisiin, jotka voivat estää ääreishermoston mahdolliset vauriot ja normaalin toiminnan häiriöt..

    Nämä ovat seuraavat ohjeet:

    1. On välttämätöntä poistaa alkoholi elämästäsi.
    2. Myrkyllisten aineiden kanssa työskennellessä on ehdottomasti käytettävä suojalääkkeitä, jotta estetään niiden tunkeutuminen kehoon.
    3. Kulutettavien tuotteiden laatua on suositeltavaa tarkkailla, koska näiden tuotteiden myrkytyksen yhteydessä hermokuitujen tuhoaminen ja normaalin toiminnan häiriöt alkavat. Tämä edellyttää polyneuropatian kehitystä..
    4. Sinun tulee seurata huolellisesti, millä annoksilla käytät lääkkeitä, eikä missään tapauksessa saa käyttää niitä tarpeettomasti. On suositeltavaa noudattaa tiukasti lääkärin määräyksiä eikä olla itsehoitolääkkeitä.
    5. On ehdottomasti ryhdyttävä toimiin, kun tartunta- tai virustauti havaitaan. Kiireellinen tapaus neuvotella lääkärin kanssa eikä aloittaa näitä sairauksia, jotka voivat sitten olla syynä polyneuropatian kehittymiseen.

    Polyneuropatiaa ei yleensä voida estää.

    Mutta jos löydät sen, ota heti yhteyttä lääkäriin, jolloin pystyt vähentämään merkittävästi taudin kehitysastetta ja kuntoutusjaksoa. Se koostuu vierailusta fysioterapiahuoneessa ja terapeuttisissa hieronnoissa.

    Vaikka sinulla olisi jonkinlainen sairaus, sinun on heti ilmoitettava siitä lääkärille, etkä saa itsehoitoa, koska et voi varmasti tietää tämän taudin oireita, sekoittaa sitä toiseen ja aloittaa väärän sairauden hoito.

    Ja periaatteessa on vasta helpompi käsitellä vasta alkamassa olevaa sairautta kuin pitkäaikaisesti etenevää, joka voi lopulta aiheuttaa myös kaikenlaisia ​​komplikaatioita.

    Video: Alaraajojen diabeettinen polyneuropatia

    Kuinka itsenäisesti diagnosoida polyneuropatia? Mikä on sairauden diabeettisen muodon erikoisuus? Miksi hermoherkkyys menetetään??

    Alaraajojen distaalinen polyneuropatia: syyt, oireet, hoito

    Alaraajojen distaalinen polyneuropatia yhdistää useita eri syistä ilmaantuvia sairauksia, joissa ääreishermoston normaali toiminta heikkenee.

    Usein patologia vaikuttaa raajoihin, heikentäen lihaskudosten työtä, verenkiertoa, vähentäen herkkyyttä. Polyneuropatian seuraukset ovat vaarallisia, koska ne voivat johtaa käsivarsien ja jalkojen herkkyyden osittaiseen tai täydelliseen menettämiseen tai vaurioituneiden fragmenttien täydelliseen immobilisointiin.

    Yleistä tietoa taudista

    Tauti kehittyy monista syistä, ihmisen hermostoon vaikuttavat monet tekijät voivat provosoida polyneuropatian. Koska kehon suorituskyky määräytyy hermokuitujen kautta tapahtuvien impulssien välityksen laadun perusteella aivoihin, kun tällainen patologia ilmenee, motoristen taitojen ja raajojen herkkyys heikkenee..

    Alaraajojen polyneuropatia diagnosoidaan useammin, koska jaloilla on vaikuttava kuorma verrattuna yläosiin. Patologia vaikuttaa usein pieniin hermoihin, koska niiden myeliinivaippa on liian ohut ja haitallisten hivenaineiden ei tarvitse päästä hermokuituihin. Siksi esiintyy usein käsivarsien ja jalkojen polyneuropatiaa, käden ja jalkojen vaurioita.

    Usein diagnoosin aikana lääkärit ilmoittavat sairauden tarkan määritelmän tietyntyyppisen patologian vuoksi. Polyneuropatiaa on useita tyyppejä, jotka eroavat sijainnista, vaurioituneen alueen pinta-alasta, provosoivista tekijöistä.

    Liikehäiriöt ilmenevät, kun lihaksen kunto pahenee, niiden toiminta epäonnistuu, heikkous, kouristustila, surkastuminen ja aliravitsemus ilmenevät. Merkit leviävät alhaalta ylöspäin, aiheuttavat moottorin toiminnan heikkenemistä:

    • Vegetatiivinen. Vaurioittaa hermokuituja, jotka määräävät sisäelinten tilan. Hikoilu, virtsatiehäiriöt, ummetus, kuivuus pahenevat.
    • Aistinvarainen polyneuropatia vähentää herkkyyttä, pistelyä, polttamista, tunnottomuutta, hanhenpumpun tunnetta, pistelyä, lievää kipua minimaalisella kosketuksella.
    • Sensomotorinen polyneuropatia. Yhdistää aisti- ja moottorikuitujen vaurioiden merkit.
    • Yhdistetty. Voit käyttää kaikenlaisia ​​häiriöitä.

    Puhtaassa muodossaan tällaiset muodot ovat harvinaisia, usein havaitaan aistinvaraisia ​​ja vegetatiivisia ja muita yhdistettyjä patologiatyyppejä.

    Luokittelu

    Hermokuidut koostuvat myeliinikuoreista, ja sisäpuolella on aksoneja. Tämä lajike on jaettu kahteen alaluokkaan:

    1. Kalvojen muodonmuutoksen myötä oireet kehittyvät nopeammin. Lisää vaurioita tapahtuu aisti- ja liikuntahermo kudoksiin. Muutokset vegetatiivisissa osissa eivät näy kovin selvästi. Epämuodostumia havaitaan proksimaalisissa ja distaalisissa prosesseissa.
    2. Aksonaalinen romahdus hitaasti. Autonomisten hermokuitujen vaurioita havaitaan. Lihaskudokset atrofioituvat nopeammin. Aluksi tauti leviää distaalisiin alueisiin.

    Sijainnin perusteella ne erotetaan toisistaan:

    • Distaalinen. Tällaisessa tilanteessa jalat voivat loukkaantua..
    • Proksimaaliset - vaurioita havaitaan korkeammissa jaloissa.

    Luokittelu tapahtumasta johtuen:

    • Dismetabolic. Se ilmenee hermostoprosesseissa esiintyvien häiriöiden seurauksena, joita kehossa tuottavat aineet provosoivat tiettyjen sairauksien kehittymisen seurauksena. Kun patologiat leviävät kehossa, aineet leviävät samanaikaisesti veren kanssa.
    • Käsien ja jalkojen toksinen polyneuropatia ilmenee käytettäessä myrkyllisiä lääkkeitä, kuten elohopeaa, lyijyä, arseenia. Käytetään usein antibioottien kanssa.
    • Yleisin polyneuropatian tyyppi on alkoholimuoto. Sille on ominaista lisääntynyt kipu, riittämätön kyky liikkua jaloissa, heikko herkkyys. Lihakset alkavat atroofioitua huomattavasti.
    • Käsien ja jalkojen diabeettinen polyneuropatia ilmenee diabeetikoilla ja kehittyy pitkään, noin 5-10 vuotta. Täplät ilmestyvät iholle, polttava tunne jaloissa.

    Kehitysvaiheet:

    • Ensisijainen - perinnöllinen taipumus ja idiopaattinen variaatio, kuten Heyen-Barré-oireyhtymä.
    • Toissijainen polyneuropatia ilmenee kehon myrkytyksen jälkeen, ja siinä on metabolisia patologioita, infektioita.

    Syyt

    Tämä patologia ilmenee useista syistä, joita ei aina voida määrittää tarkasti. Jalkojen polyneuropatiaa esiintyy seuraavista syistä:

    • Perinnöllinen tekijä.
    • Heikko immuniteetti, joka ilmenee toiminnallisina häiriöinä.
    • kasvaimet.
    • Vitamiinien ja muiden hyödyllisten hivenaineiden puute kehossa.
    • Lääkityksen ottaminen tarpeettomasti tai ei ohjeiden mukaan.
    • Endokriiniset häiriöt.
    • Munuaiset ja maksa eivät toimi hyvin.
    • Infektiot, jotka provosoivat tulehduksen ääreisjärjestelmässä.
    • Myrkytys kehon eri aineilla.

    oireet

    Kun sairaus esiintyy, motoristen ja aistien kuitujen toiminta huononee. Tässä tapauksessa jaloissa on sellaisia ​​polyneuropatian merkkejä:

    • Tunnottomuus.
    • Turvotus.
    • Kipu.
    • pistely.
    • Lihaskudoksen heikkous.
    • Matala herkkyys.

    diagnostiikka

    Diagnoosi suoritetaan analysoimalla tautia ja sen oireita, kun taas patologiaa, joka voi aiheuttaa samanlaisia ​​oireita, vedetään. Asiantuntija tutkii tilan ulkoisia poikkeavuuksia, saman sairauden esiintymistä perheenjäsenissä.

    Diagnostinen periaate:

    • Ensinnäkin potilaan valitukset kuullaan.
    • Taudin ensimmäisten oireiden esiintymisaika määritetään.
    • Lääkärin on selvitettävä, työskenteleekö potilas kemiallisten reagenssien kanssa.
    • Paljastui alkoholiriippuvuus.
    • Verikoe tehdään.
    • Suoritetaan hermostalääkkeiden biopsia.
    • Elektroneumografia suoritetaan.
    • Potilaan näkee neurologi, joskus endokrinologi tai terapeutti.

    Polyneuropatia diagnosoidaan käyttämällä erilaisia ​​menetelmiä:

    • Ultraääni.
    • Aivo-selkäydinnesteen tutkimus.
    • Röntgen.
    • Veren koostumuksen biokemialliset tutkimukset.
    • Refleksien vasteen nopeuden määrittäminen.
    • Potilaiden refleksivaikutuksen tutkimus.

    Koska polyneuropatia ei ole itsenäinen häiriö, sen päähoidolla pyritään tunnistamaan tekijät, jotka johtavat taudin puhkeamiseen. Terapeuttisten toimenpiteiden monimutkainen toteutus tarvitaan polyneuropaatian epämiellyttävien oireiden tunnistamiseksi samanaikaisesti päämenettelyjen kanssa.

    Hoidon ominaisuudet

    Alaraajojen polyneuropatian terapialla on omat piirteensä, esimerkiksi diabeteksen muotoa ei poisteta kieltäytymällä juomasta. Tällaiset patologiat eivät kehitty yksinään. Oireiden ensimmäisen ilmestymisen yhteydessä on selvitettävä häiriön puhkeamisen syy..

    Sen jälkeen on mahdollista tunnistaa provosoivat tekijät. Polyneuropatian hoidon tulisi olla kattava ja tarkoituksena on poistaa tämän patologian juuri. Siksi muut vaihtoehdot eivät tuota toivottua tulosta..

    Listaamme huumeet:

    • Metyyliprednisolonia käytetään monimutkaisen patologian kehitykseen.
    • Tramadolia käytetään sietämättömään kipuun.
    • Vasonite stimuloi veren virtausta vaurioituneella alueella.
    • B-vitamiini.
    • Lääkkeet, jotka auttavat tyydyttämään soluja mikroravinteilla.

    Fysioterapiatoimenpiteet:

    • Hieronta.
    • Altistuminen magneettikentille.
    • Hermosto prosessointi.
    • Sisäelinten epäsuora käsittely.

    Kun kehossa havaitaan toksiineja, veri on tarpeen puhdistaa. Lääkärit määräävät usein useita liikuntaterapiaharjoituksia..

    Lääkkeet

    Lääkkeet määrätään ottaen huomioon patologian tyyppi ja polyneuropatian kehitysaste sekä sen oireet:

    • Vitamiinikompleksit. Etusija annetaan B-vitamiineille yhdessä muiden mineraalien kanssa. Vitamiinimenetelmät vakauttavat hermokuitujen kyvyn palauttaa niiden rakenneosat, stimuloivat antioksidanttisuojaa.
    • Kipulääkkeet. Kipujen lievittämiseen määrätään kipulääkkeitä tai ei-steroidisia tulehduksen vastaisia ​​lääkkeitä. Harvemmin potilaille määrätään morfiini tai kodeiini.
    • Hormonihoito ja immunosuppressantit. Hoito-ohjelman määrittää asiantuntija ottaen huomioon annoksen lisääntymisen ja vähentymisen. Hormonihoitoa täydennetään immunoglobuliiniaineilla. Tällaiset toimenpiteet suoritetaan sairaalassa.
    • Lääkkeet, jotka stimuloivat hermokuitujen verenkiertoa.
    • Lääkkeet, jotka auttavat toimittamaan hyödyllisiä mikroravinteita kudoksiin.

    Polyneuropatian eliminoinnin yhteydessä sinun on ymmärrettävä, että se ei auta eroon patologiasta huumeiden avulla. Ruokavalio on erittäin tärkeä asia, myös muiden potilaiden kuntoutus ja hoito merkitsevät paljon..

    Mahdolliset komplikaatiot

    On epätoivottavaa aloittaa tauti ja johtaa komplikaatioihin. Muuten krooninen muoto ja lukuisat vaikeudet voivat kehittyä. Jos henkilöä ei voida parantaa tästä taudista, hänen jalat muuttuvat täysin tunnottomiksi. Seurauksena on, että potilas ei pysty liikkumaan normaalisti..

    Alaraajojen aksonaalinen neuropatia

    Diabeettisen polyneuropatian hoitostandardit ja kliiniset ohjeet

    Aksonaalinen polyneuropatia on sairaus, joka liittyy motoristen, aisti- tai autonomisten hermojen vaurioihin. Tämä patologia johtaa heikentyneeseen herkkyyteen, halvaantumiseen, autonomisiin häiriöihin. Taudin syynä ovat huumeet, endokriiniset häiriöt, vitamiinien puute, immuunijärjestelmän toimintahäiriöt, heikentynyt verenkierto.

    Aksonaalisen demyelinoivan polyneuropatian akuutti, subakuutti ja krooninen kulku erotetaan toisistaan. Joissakin tapauksissa patologia paranee, mutta joskus tauti pysyy ikuisesti. Ensisijaisesti esiintyy aksonaalisia ja demyelinoivia polyneuropatioita. Taudin kehittymisen aikana demyelinaatio on sekundaarinen aksonikomponentille ja sekundaarinen aksonaalikomponentti demyelinoivalle komponentille..

    Aksonaalisen polyneuropatian tärkeimmät oireet:

    1. Haalea tai spastinen raajojen halvaus, lihaksen nykiminen.
    2. Verenkiertohäiriöt: käsivarsien ja jalkojen turvotus, huimaus seisoessaan.
    3. Muutokset herkkyydessä: pistely, hiipiminen, polttava tunne, tuntohenkien heikkeneminen tai voimistuminen, lämpötila- ja kiputuntemukset.
    4. Kävelyn ja puheen rikkominen.
    5. Autonomiset oireet: takykardia, bradykardia, liiallinen hikoilu (liikahikoilu) tai ihon kuivuminen, valkaisu tai punoitus.
    6. Seksuaaliset häiriöt, jotka liittyvät erektioon tai siemensyöksyyn.
    7. Suolen, virtsarakon motorisen toiminnan rikkominen.
    8. Suun kuivuminen tai lisääntynyt syljeneritys, silmien sopeutumishäiriöt.

    Aksonaalinen polyneuropatia ilmenee vaurioituneiden hermojen toimintahäiriöinä. Perifeeriset hermot ovat vastuussa herkkyydestä, lihaksen liikkeestä, autonomisesta vaikutuksesta (verisuonten sävyn säätely). Kun hermon johtavuus on häiriintynyt tässä sairaudessa, aistinvaraisia ​​häiriöitä esiintyy:

    • hanhen kuoppia (parestesia);
    • kohonnut (hyperestesia) herkkyys;
    • vähentynyt herkkyys (hypestesia);
    • aistitoimintojen menetys, kuten merkit tai sukat (potilas ei tunne kämmeniä tai jalkoja).

    Kun kasvulliset kuidut ovat vaurioituneet, verisuonten sävyn säätely poistuu hallinnasta. Loppujen lopuksi hermot voivat kaventaa ja laajentaa verisuonia. Aksonaalisen demielinisoivan polyneuropatian tapauksessa tapahtuu kapillaarien romahtaminen, jonka seurauksena esiintyy kudosödeema. Ylä- tai alaraajojen koko kasvaa, koska niihin on kertynyt vettä.

    Koska tässä tapauksessa kaikki veri kerääntyy vaurioituneisiin kehon osiin, etenkin alaraajojen polyneuropatian yhteydessä, huimaus on mahdollinen nouseessaan ylös. Vaurioituneiden alueiden ihon punoitus tai vaaleus on mahdollista sympaattisten tai parasympaattisten hermojen toiminnan menettämisen vuoksi. Trofinen säätely katoaa, mikä johtaa eroosio- ja haavaumavaurioihin.

    Kraniaalisten hermojen (CN) tappio tapahtuu myös.

    Tämä voi ilmetä kuuroudesta (kahdeksan parin patologialla - vestibulaarisella sisäkoruhermolla), kielen hyoidilihasten ja lihaksen halvaantumiseen (kärsii 12 CN-paria), nielemisvaikeuksista (9 paria CN).

    Alaraajojen ja käsivarsien aksonaalisen demylinisoivan polyneuropatian tapauksessa vauriot voivat olla epäsymmetrisiä. Tämä tapahtuu useiden mononeuropatioiden yhteydessä, kun karporadiaaliset, polvi- ja akillesrefleksit ovat epäsymmetrisiä.

    Syyt

    Polyneuropatian alkuperä voi vaihdella. Sen tärkeimmät syyt ovat:

    1. Vähentyminen, B1-, B12-vitamiinin puute, dystrofiaan johtavat sairaudet.
    2. Myrkytys lyijyn, elohopean, kadmiumin, hiilimonoksidin, alkoholin, organofosfaattien, metyylialkoholin, huumeiden kanssa.
    3. Verenkiertoelimistön ja imusolmukkeiden sairaudet (lymfooma, multippeli myelooma).
    4. Endokriiniset sairaudet: diabetes mellitus.
    5. Endogeeninen intoksikointi munuaisten vajaatoiminnan kanssa.
    6. Autoimmuuniprosessit.
    7. Työperäiset vaarat (tärinä).
    8. amyloidoosi.
    9. Perinnöllinen polyneuropatia.

    B-vitamiinien, etenkin pyridoksiinin ja syanokobalamiinin, puute voi vaikuttaa negatiivisesti hermokuitujen johtavuuteen ja aiheuttaa neuropatian. Tämä voi tapahtua kroonisen alkoholimyrkytyksen, suolistosairauksien ja imeytymishäiriöiden, helmintisten hyökkäysten, uupumuksen yhteydessä..

    Neurotoksiset aineet, kuten elohopea, lyijy, kadmium, hiilimonoksidi, orgaaniset fosforiyhdisteet, arseeni, häiritsevät hermokuitujen johtavuutta. Pieninä annoksina metyylialkoholi voi aiheuttaa neuropatian. Neurotoksisten lääkkeiden (aminoglykosidit, kultasuolat, vismutti) aiheuttama lääkepolyneuropatia hoitaa myös merkittävän osan aksonaalisten neuropatioiden rakenteessa.

    Diabetes mellituksen yhteydessä hermoston toimintahäiriö johtuu rasvahappojen metaboliittien - ketonirunkojen - neurotoksisuudesta. Tämä johtuu kyvyttömyydestä käyttää glukoosia pääenergian lähteenä, sen sijaan rasvat hapettuvat. Munuaisten vajaatoiminnassa esiintyvä uremia myös häiritsee hermojen toimintaa.

    Autoimmuuniprosessit, joissa immuunijärjestelmä hyökkää omiin hermokuituihinsa, voivat myös liittyä aksonaalisen polyneuropatian patogeneesiin.

    Tämä voi johtua immuniteetin provosoinnista immunostimulaatiomenetelmien ja lääkkeiden huolimattomalla käytöllä..

    Amyloidoosi on sairaus, jossa keho kerää amyloidiproteiinia, joka häiritsee hermokuitujen toimintaa. Sitä voi esiintyä multippelissä myeloomassa, lymfoomassa, keuhkoputken syövässä, kehon kroonisessa tulehduksessa. Tauti voi olla perinnöllinen.

    diagnostiikka

    Terapeutin tulee tutkia ja kuulustella potilasta. Hermojen toimintahäiriöitä hoitava lääkäri - neuropatologi - tarkistaa jänne- ja periostealrefleksit, niiden symmetrian. On tarpeen suorittaa differentiaalinen diagnoosi multippeliskleroosin, traumaattisen hermovaurion kanssa.

    Laboratoriotestit ureemisen neuropatian diagnosoimiseksi - kreatiniini-, urea-, virtsahappopitoisuus. Jos epäilet diabetes mellitusta, luovuta verta sormelta sokeria varten ja suonen glykoituneelle hemoglobiinille. Jos epäillään päihtymistä, määrätään myrkyllisten yhdisteiden analyysi, potilasta ja hänen sukulaisiaan haastatellaan yksityiskohtaisesti.

    Jos aksonaalinen polyneuropatia todetaan, hoidon tulee olla kattava ja vaikuttaa syyyn ja oireisiin. Määrätä terapiaa B-vitamiineilla, erityisesti kroonisen alkoholismin ja dystrofian varalta. Hiiren halvaantumiseen käytetään koliinesteraasin estäjiä (Neostigmine, Kalimin, Neuromidin). Spastillista halvausta hoidetaan lihasrelaksaneilla ja kouristuslääkkeillä.

    Jos polyneuropatia johtuu päihtyvyydestä, käytä spesifisiä vastalääkkeitä, mahahuuhtelua, pakotettua diureesia infuusiohoidon aikana, peritoneaalidialyysi. Raskametalleilla tapahtuvan myrkytyksen yhteydessä käytetään tetatsiini-kalsiumia, natriumtiosulfaattia, D-penisillamiinia. Jos organofosfaattiyhdisteillä on tapahtunut intoksikoitumista, käytetään atropiinin kaltaisia ​​aineita.

    Glukokortikoidihormoneja käytetään autoimmuunien neuropatioiden hoitoon.

    Diabeettisen neuropatian yhteydessä on välttämätöntä hoitaa hypoglykeemisillä lääkkeillä (Metformiini, Glibenklamidi), antihypoksanteilla (Mexidol, Emoxipin, Actovegin)..

    Polyneuropatia on monimutkainen prosessi, joka tapahtuu, kun koko perifeerinen hermosto vaurioituu, samoin kuin yksittäiset hermokuidut ja verisuonet, jotka niitä ruokkivat. On tapana erottaa aksonaalinen ja demyelinisoiva polyneuropatia, kuitenkin riippumatta siitä, mikä sairauden muoto on primaarinen, ajan myötä sekundaarinen patologia liittyy.

    Useimmiten on olemassa aksonaalinen tyyppi polyneuropatiaa (neuropatia tai neuropatia), mutta ilman oikea-aikaista hoitoa demyelinoivan prosessin oireet kehittyvät, siksi on tarpeen ymmärtää sairauden syyt ja miten sen kehitys pysäyttää.

    Aksonaalinen polyneuropatia (axonopathy) on neurologinen häiriö, jolle on tunnusomaista raajojen hermojen symmetrinen vaurio. Tauti esiintyy monista syistä, ja siksi sen kehitysmekanismit ovat erilaisia.

    polyneuropatia

    On tavallista erottaa polyneuropatian primaarinen ja sekundaarinen aksonaalimuoto. Ensimmäisessä tapauksessa syyt ovat perinnölliset sairaudet ja idiopaattiset prosessit, ts. Sairaus kehittyy tuntemattomista syistä. Toissijaisia ​​syitä ovat toksiset myrkytykset, tarttuvat, endokriiniset ja systeemiset sairaudet, aineenvaihduntahäiriöt ja muut..

    Luettelo axonopatian kehittymisen tärkeimmistä syistä:

    1. Geneettinen taipumus neurologisiin sairauksiin ja kollageenisairauksiin.
    2. Diabetes mellitus, jonka verensokeri nousee usein.
    3. Hermokudokseen vaikuttavat autoimmuuniprosessit.
    4. Kilpirauhasen toiminnan puute.
    5. Hermosto- ja sisäelinten kasvaimet.
    6. Komplikaatioita siirretystä kurkkumätä.
    7. Vakava maksa- ja munuaissairaus.
    8. Infektiot, jotka vaikeuttavat hermostoa.
    9. Vitamiinien puute, etenkin B-vitamiinien puute.
    10. Immuunipuutostilat myöhemmissä vaiheissa.
    11. Kemoterapia, tiettyjen rytmihäiriöiden pitkäaikainen käyttö ja muut.
    12. Myrkytys huumeilla, alkoholilla, myrkkyillä, kemikaaleilla.
    13. Tärinävaikutus.
    14. Huono rokotus.
    15. Vammat - iskut, nyrjähdykset, puristus, jotka johtavat hermokuitujen vaurioihin.
    16. hypotermia.

    Ja koska aksonaalisen neuropatian syyt ovat täysin erilaisia, sairauden kehittymismekanismilla on kussakin tapauksessa omat piirteensä. Mutta yleinen asia on, että tämän tyyppisissä sairauksissa aksonit - hermokuidut (sauvat), jotka johtavat impulsseja - kärsivät. Voidaan antaa useita esimerkkejä:

    1. Alkoholismissa hermosuoja vaihtuu ensisijaisesti, toisin sanoen aluksi esiintyy demyelinoiva polyneuropatia ja sitten lisätään aksonaalinen polyneuropatia. Tämä muoto etenee hitaasti - useista kuukausista useisiin vuosiin, kaikki riippuu alkoholijuomien määrästä ja laadusta.
    2. Diabetes mellituksen kanssa hermot syöttävät suonet alkavat kärsiä. Riittämättömän ravinnon vuoksi hermosolut lakkaavat toimimasta normaalisti ja kuolevat myöhemmin.
    3. Hyvin nopeasti, vain muutamassa päivässä, kehittyy polyneuropatia vakavilla myrkytyksillä kemikaaleilla - lyijyllä, elohopealla, arseenilla, myrkkyillä, hiilimonoksidilla. Tässä tapauksessa koko hermo kärsii, solukuolema alkaa ja vaurioituneelle alueelle osoitettu toimintahäiriö alkaa.
    • Kouristukset
    • Huimaus
    • Cardiopalmus
    • Heikkous jaloissa
    • hikoilu
    • Heikkous aseissa
    • Ummetus
    • Raajojen turvotus
    • Hiipimisen tunne
    • Vapisevat raajat
    • Kipu kärsineellä alueella
    • Hengityshäiriö
    • Käykää vaikeasti
    • Vähentyneet jännerefleksit
    • Tiettyjen kehon alueiden herkkyyden heikentyminen

    Aistinvaraiset häiriöt - oireiden pääryhmä

    Patologian oireet jalan alueella voivat vaihdella; ne riippuvat usein neuropatian syystä. Jos sairaus johtuu traumasta, oireet vaikuttavat yhteen raajaan. Diabetes mellituksen, autoimmuunisairauksien, oireet leviävät molemmille jaloille.

    Aistihäiriöt esiintyvät kaikissa alaraajojen neuropatian tapauksissa. Oireita havaitaan yleensä jatkuvasti, ne eivät riipu kehon sijainnista, päivittäisestä hoidosta, leposta, aiheuttavat usein unettomuutta.

    Kuvattujen oireiden lisäksi esiintyy usein herkkyyshäiriöitä - kylmän, kuuman, hitaasti tunnistavat kipurajan muutokset, säännöllinen tasapainon menetys jalkojen heikentyneen herkkyyden vuoksi. Kivut ilmestyvät myös usein - kipeässä tai leikkaamassa, heikkona tai kirjaimellisesti sietämättömänä, ne sijaitsevat hermoalueen alueella.

    Diabeetikoiden oireet ja merkit

    Aksonopatia on häiriö, jossa hermosolujen prosessit vaikuttavat. Ne sijaitsevat koko kehossa, joten taudin oireet voivat vaihdella..

    Aksonien vauriot kuuluvat polyneuropatioiden ryhmään. Sairautta pidetään hitaasti kehittyvänä rappeuttavana prosessina. Neurologi hoitaa aksonopatioita.

    Kuten kaikki ääreishermoston häiriöt, sairaus ilmenee liikunnan ja herkkyyden heikkenemisenä, itsenäisinä oireina. Riittävällä hoidolla degeneraatio voidaan pysäyttää, mikä parantaa elämän ennustetta.

    Perifeeristen hermoprosessien tappio voi kehittyä seuraavista syistä:

    1. Myrkytys kemikaaleilla. Pitkäaikaisessa altistumisessa kehon myrkkylle hermosolujen solunsisäinen aineenvaihdunta häiriintyy, minkä seurauksena kehittyy tärkeiden ravintoaineiden puute ja kudos rappenee. Myrkyllisiä aineita ovat: metyylialkoholi, hiilimonoksidi, arseeni.
    2. Endokriiniset häiriöt. Hormonaalisen epätasapainon takia kehon aineenvaihduntaprosessit hidastuvat. Tämä heijastuu kaikkiin toimintoihin, mukaan lukien hermoimpulssien siirtäminen aksoneja pitkin..
    3. Vitamiinin puute. Ravinteiden puute johtaa perifeeristen prosessien tuhoamiseen hitaasti.
    4. Krooninen intoksikointi etyylialkoholilla. Aksonopatia kehittyy usein alkoholismilla ihmisillä usean vuoden ajan.

    Häiriöiden esiintymismekanismia aksoneissa tarkastellaan solutasolla. Perifeerisissä prosesseissa ei ole organelleja, jotka tuottavat proteiiniyhdisteitä (EPS, ribosomit).

    Siksi perifeeristen jakojen toimintaan ravintoaineet tulevat solukappaleesta (neuronista). He kulkevat aksoneihin käyttämällä erityisiä kuljetusjärjestelmiä..

    Myrkyllisten aineiden tai hormonaalisten muutosten vaikutuksesta proteiinien virtaus reunaan on häiriintynyt.

    Patologinen tila voi ilmetä myös mitokondrioiden riittämättömän energiantuotannon takia, mikä johtaa fosfolipidien ja glykoproteiinien anterografisen kuljetuksen rikkomiseen. Degeneraatio esiintyy erityisen pitkissä aksoneissa. Tästä syystä taudin tärkeimmät oireet tuntuvat distaalisissa raajoissa..

    Perifeeristen prosessien tappio johtaa vähitellen koko solun kuolemaan. Tässä tapauksessa toimintoja ei voida palauttaa. Jos neuronin vartalo pysyy ehjänä, patologia voi taantua.

    Riskitekijät

    Solujen aineenvaihdunnan häiriöitä ei tapahdu ilman syytä.

    Joissain tapauksissa näyttää siltä, ​​että provosoiva tekijä puuttui, mutta näin ei ole.

    Siksi kehittyy subakuutti ja krooninen aksonopatian variantti. Näissä tapauksissa rappeutuminen tapahtuu vähitellen..

    Patologisen prosessin esiintymisen riskitekijöihin kuuluvat:

    • krooninen huume, jota ei aina ole havaittavissa - vaarallisella teollisuudessa työskentelevät ihmiset käyttävät lääkkeitä pitkään ja elävät epäsuotuisissa olosuhteissa;
    • tarttuvien tekijöiden aiheuttamien tulehduksellisten neurologisten sairauksien esiintyminen;
    • onkologiset patologiat;
    • sisäelinten krooniset sairaudet;
    • alkoholin väärinkäyttö.

    Aksonopatiaa on 3 tyyppiä, jotka eroavat kehitysmekanismista, kliinisen kuvan vakavuudesta ja etiologisesta tekijästä..

    1. Tyypin 1 rikkomus viittaa akuuteihin rappeuttaviin prosesseihin, tauti esiintyy vakavassa kehon myrkytyksessä.
    2. Subakuutille patologiselle prosessille on tyypillistä tyypin 2 häiriö, joka johtaa aineenvaihduntahäiriöihin. Usein tämä on diabetes mellitus, kihti jne..
    3. Tyypin 3 perifeeristen prosessien rappeutuminen kehittyy hitaammin kuin muut sairauden variantit. Tämän tyyppinen sairaus esiintyy usein ihmisillä, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä ja alkoholismi..

    Aksonopatian alkuperäinen oire on herkkyys, joka tapahtuu vähitellen. Kliiniselle kuvalle on ominaista kammottava tunne jalassa ja käsissä, sormien tunnottomuus. Sitten syvä herkkyys, kuten "sukat" ja "käsineet", häviää kokonaan. Patologisen tilan etenemisen yhteydessä ihminen ei ehkä tunne kipua ja lämpötilan ärsykkeitä.

    Voimakkaasti rappeutuva prosessi ilmenee motorisista häiriöistä. Potilas on huolissaan heikkoudesta, surusta. Sairauden terminaalisessa vaiheessa kehittyy perifeerinen halvaus ja pareesi. Jännerefleksit ovat heikentyneet tai niitä ei laukaista ollenkaan.

    Ala- ja yläraajojen akselit ja kallon hermot rappeutuvat. Peroneaalisen hermon aksonopatia ilmaistaan ​​seuraavilla oireilla:

    • jalan motorinen aktiivisuus kärsii - taivutus- ja jatkeprosessi on häiriintynyt;
    • ei ole ääntämistä ja supinaatiota;
    • vasikan lihaksen voima vähenee, minkä seurauksena kävely muuttuu.

    Okulomotorisen hermon tappio johtaa strabisiin, ptoosiin. Näkyvyys voi vähentyä ja näkökentät voivat supistua.

    Jos vimma hermo osallistuu rappeuttavaan prosessiin, tapahtuu ominainen Horner-oireyhtymä, jolle on tunnusomaista ptoosin, mioosin ja enoftalmos (silmämunan vetäytyminen) kehittyminen.

    Emättimen hermovaurioissa sisäelinten inervointi on häiriintynyt, kliinisesti tämä ilmenee takykardiana, lisääntyneenä hengitysnopeutena.

    Sairauden diagnosoi neurologi erityisen tutkimuksen aikana. Se suorittaa herkkyystestejä, lihasvoimia ja refleksejä. Patologisen tilan syiden selvittämiseksi suoritetaan laboratoriodiagnostiikka. Potilaiden on läpäistävä yleinen ja biokemiallinen verikoe. Mineraalipitoisuudet arvioidaan: kalsium, natrium ja kalium, glukoosi.

    Hemodynaamisten häiriöiden yhteydessä suoritetaan EKG. Lisäksi näytetään rinnassa oleva röntgenkuva. Keskushermoston sairauksien sulkemiseksi pois, tehdään pään verisuonten elektroenkefalografia ja USDG.

    Spesifiseen diagnostiikkaan sisältyy elektroneuromyografia. Tämän tutkimuksen avulla voit arvioida perifeeristen prosessien leesioiden yleisyyttä sekä määrittää kuinka impulssi suoritetaan.

    Näihin kuuluvat nootropiikkien ryhmän lääkkeet, ryhmän B vitamiinit

    Pirasetaami on yksi tunnetuimmista nootropipeista

    Phenotropil, Piracetam, Neuromultivit, jotka auttavat palauttamaan aineenvaihduntaa hermoston solujen sisällä. Näytetään myös lääkkeet, jotka parantavat aivojen verenkiertoa, ja niiden avulla aivokudoksen ravitsemus paranee - Cerebrolysin, Actovegin.

    Hormonaalisen epätasapainon vuoksi on tarpeen hoitaa perussairaus, joka johti axonopatian kehittymiseen. Patologian komplikaatioita ovat halvaus, sokeus, sydän- ja verisuonisairaudet ja aivohalvaus..

    Ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin sisältyy provosoivien tekijöiden torjunta - päihteet, alkoholismi. Diabetes mellituksen yhteydessä on välttämätöntä ylläpitää normaalia glukoositasoa. Parestesian ilmenemistä pidetään syynä yhteyttä neurologiin.

    Kun raajojen patologia kehittyy, motoriset hermokuidut vaurioituvat, joten muita häiriöitä lisätään. Näihin kuuluvat lihaskouristukset, usein kouristukset jaloissa, etenkin vasikoissa. Jos potilas käy tässä vaiheessa neurologissa, lääkäri toteaa refleksien vähentyneen - polvi, akilles. Mitä alhaisempi heijastuslujuus, sitä kauemmas tauti on kulkenut. Viimeisissä vaiheissa jännerefleksit voivat puuttua kokonaan..

    Lihasheikkous on tärkeä oire jalan neuropatialle, mutta se on yleinen taudin myöhemmissä vaiheissa. Aluksi lihaksen heikentymisen tunne on ohimenevää, sitten siitä tulee pysyvä. Edistyneissä vaiheissa tämä johtaa:

    • vähentynyt raajojen aktiivisuus;
    • liikkumisvaikeudet ilman tukea;
    • ohenevat lihakset, niiden surkastuminen.

    Vegetatiiviset ja troofiset häiriöt ovat toinen ryhmä oireita neuropatiassa. Kun ääreishermojen autonomiseen osaan kohdistuu vaikutuksia, seuraavat oireet ilmenevät:

    • hiukset putoavat jaloista;
    • iho tulee ohut, vaalea, kuiva;
    • liiallisia pigmentoitumisalueita esiintyy;

    Potilailla, joilla on neuropatia, jalojen leikkaukset ja hankaukset eivät parane hyvin, ne melkein aina kipuavat. Joten diabeettisen neuropatian yhteydessä troofiset muutokset ovat niin vakavia, että haavaumia ilmaantuu, joskus gangreeni vaikeuttaa prosessia.

    Alaraajojen polyneuropatia on jaettu neljään tyyppiin, ja jokaisella niistä puolestaan ​​on omat alalajinsa.

    Kaikki hermokuidut jaetaan kolmeen tyyppiin: aistinvaraiset, motoriset ja autonomiset. Kun vaikutusta jokaisesta heistä esiintyy, ilmenee erilaisia ​​oireita. Seuraavaksi tarkastellaan kutakin polyneuroglia-tyyppiä:

    1. Moottori (käyttövoima). Tälle lajille on ominaista lihasheikkous, joka leviää alhaalta ylöspäin ja voi johtaa täydelliseen liikkumiskyvyn menettämiseen. Lihasten normaalin tilan heikentyminen, mikä johtaa niiden työkyvyttömyyteen ja toistuviin kouristuskohtauksiin.
    2. Alaraajojen sensorinen polyneuropatia (herkkä). Tuskalliset tunteet, pistokohdat, herkkyyden voimakas kasvu jopa jalan kevyellä kosketuksella ovat ominaisia. Joissakin tapauksissa herkkyys on vähentynyt.
    3. Vegetatiivinen. Tässä tapauksessa havaitaan runsasta hikoilua, impotenssia. Virtsaongelmat.
    4. Sekoitettu - sisältää kaikki yllä olevat oireet.

    Hermokuitu koostuu aksoneista ja myeliininvaippaista, jotka kiertyvät näiden aksonien ympärillä. Tämä laji on jaettu kahteen alalajiin:

    1. Jos aksonien myeliinikotelot tuhoutuvat, kehitys etenee nopeammin. Aisti- ja motoriset hermokuidut kärsivät enemmän. Kasvissyöjät tuhoutuvat hieman. Vaikutetaan sekä proksimaaliseen että distaaliseen alueeseen.
    2. Akselin hahmot ovat, että kehitys on hidasta. Autonomiset hermokuidut ovat häiriintyneet. Lihakset surkeutuvat nopeasti. Jakelu alkaa distaalisilla alueilla.

    Lokalisaation avulla

    1. Tislattu - tässä tapauksessa kärsitään kauimpana olevista jalkojen alueista.
    2. Proksimaalinen - kärsivät korkeammat jalkojen osiot.
    1. Dismetabolic. Se kehittyy hermokudoksissa tapahtuvan prosessin kulun rikkomisen seurauksena, jonka provosoivat aineet, joita myöhemmin tuotetaan tiettyjen sairauksien kehossa. Kun ne ilmaantuvat kehossa, nämä aineet alkavat kuljettaa veressä..
    2. Alaraajojen myrkyllinen polyneuropatia. Se tapahtuu käytettäessä myrkyllisiä aineita, kuten elohopeaa, lyijyä, arseenia. Ilmestyy usein kun

    Menettely patologian diagnosoimiseksi

    Alaraajojen polyneuropatian hoidolla on omat piirteensä. Esimerkiksi alaraajojen diabeettisen polyneuropatian hoito ei mitenkään riipu alkoholin vetäytymisestä, toisin kuin sairauden alkoholimuoto.

    Hoitoominaisuudet

    Polyneuropatia on sairaus, jota ei esiinny yksin.

    Siksi sen oireiden ensimmäisissä oireissa on tarpeen selvittää viipymättä syy sen esiintymiseen..

    Ja vasta sen jälkeen, poista tekijät, jotka provosoivat sen. Siksi alaraajojen polyneuropatian hoidon tulisi olla kattava ja sen tavoitteena on ensisijaisesti poistaa tämän ongelman ydin, koska muut vaihtoehdot eivät anna mitään vaikutusta..

    Taudin tyypistä riippuen käytetään seuraavia lääkkeitä:

    • vakavaan sairauteen liittyvissä tapauksissa määrätään metyyliprednisolonia;
    • joilla on vaikea kipu, määrätään analgiini ja tramadoli;
    • lääkkeet, jotka parantavat verenkiertoa hermosäikeiden suonissa: vasoniitti, trinaali, pentoksifylliini.
    • vitamiinit, etusija annetaan ryhmälle B;
    • lääkkeet, jotka parantavat kudosten ravintoaineiden hankkimisprosessia - mildronaatti, pirasetaami.

    Fysioterapia

    Tämän taudin hoito on melko monimutkainen prosessi, joka vie pitkän ajan..

    Varsinkin jos polyneuropatian aiheuttavat sen krooniset tai perinnölliset muodot. Se aloitetaan huumehoidon jälkeen..

    Se sisältää seuraavat menettelyt:

    • massotherapy;
    • altistuminen ääreishermoston magneettikentille;
    • hermoston stimulaatio sähkölaitteilla;
    • epäsuorat vaikutukset elimiin.

    Esimerkiksi tapauksissa, joissa myrkylliset aineet vaikuttavat kehoon, jos potilaalla on alkoholin alarajojen polyneuropatia, hoito tulee suorittaa verenpuhdistuksella erityisellä laitteella.

    Alaraajojen polyneuropatialle on määrättävä harjoitteluhoito, joka mahdollistaa lihassuhteen ylläpitämisen.

    Useiden hermovaurioiden vuoksi lääkärit diagnosoivat usein polyneuropatian, mutta vain harvat tietävät, mikä tämä on. Vaurio on lokalisoitunut pääasiassa keskushermoston ääreisosaan, ja tätä prosessia estävät pääasiassa ulkoiset tekijät, jotka pitkään häiritsivät heidän työtä.

    Myrkyllinen polyneuropatia on hermokuitujen useiden vaurioiden päätyyppi. Hänelle edellinen tekijä voi olla myös sairauksia, joissa ihmisille myrkylliset aineet kerääntyvät. Niitä ovat hormonaaliset häiriöt, esimerkiksi diabetes mellitus. Tälle sairaudelle on ominaista distaalinen polyneuropatia ja sitä esiintyy yli puolessa tapauksista..

    Myrkyllistä neuropatiaa voi esiintyä paitsi korkean verensokerin vuoksi myös muista hermokuituja tuhoavista aineista.

    Pahanlaatuiset onkologiset sairaudet eivät ole harvinaisia ​​neuropatiassa. Ne myrkyttävät koko kehon ja niistä on äärimmäisen vaikeaa päästä eroon, joten toipumisennuste on enimmäkseen negatiivinen. Neoplasmat kuuluvat taudin paraneoplastiseen tyyppiin.

    Harvemmissa tapauksissa infektiosta, kuten kurkkumätä Bacillus, tulee syy taudin kehitykseen. Sen jätetuotteet vahingoittavat hermokuituja ja vähitellen alkaa toimia virheitä. Tämän muotoinen sairaus kuuluu samanaikaisesti tarttuvaan ja myrkylliseen.

    Polyneuropatian syyt eivät aina liity erilaisten aineiden myrkyllisiin vaikutuksiin. Tauti esiintyy joskus immuunipuutteiden takia, joissa vasta-aineet tuhoavat hermosolujen myeliinikotelon. Tämän tyyppistä sairautta kutsutaan demielinisoivaksi ja se kuuluu autoimmuunisten patologisten prosessien ryhmään. Usein tämän tyyppisellä neuropatialla on geneettinen kehitystekijä, ja perinnöllinen motorinen-aistinen patologia ilmenee motoristen lihaksien vaurioina..

    Kokenut neurologi voi helposti tehdä oletetun diagnoosin kuvattujen oireiden mukaan potilaan sanojen ja käytettävissä olevien objektiivisten oireiden - ihomuutokset, heijastushäiriöt jne. Mukaan..

    MetodologiaMikä näyttää
    ElectroneuromyographyHermostovaurion painopisteen määrittäminen - juuret, hermoprosessit, hermosolujen rungot, kalvot jne..
    Yleinen, biokemiallinen verikoeTulehduksellinen, tarttuva prosessi, autoimmuunimuutosten esiintyminen
    VerensokeritestiDiabetes mellituksen kehitys
    SelkäröntgenSelkärangan patologiat
    LumbaalipunktioOmien hermokuitujen vasta-aineiden läsnäolo selkäytimessä

    Tärkein menetelmä hermokuituongelmien diagnosoimiseksi on edelleen yksinkertainen tekniikka elektroneuromiografialle - juuri hän auttaa diagnoosin selventämisessä.